Vamos analisar cada afirmativa: I. Quando um fármaco é administrado por via enteral, especialmente a via oral, ele deve ser absorvido no sangue a partir do seu sítio de administração (como o intestino), distribuído para o tecido alvo, onde será o sítio de ação (como o cérebro, no caso de um medicamento benzodiazepínico, como o clonazepam), e finalmente, depois de provocar seu efeito, o fármaco deve ser eliminado a uma velocidade razoável por excreção do corpo. Verdadeiro, essa descrição está correta e reflete o processo de farmacocinética. II. Os pró-fármacos são derivados química e farmacologicamente inativos da molécula matriz, que requer transformação no organismo para liberar o fármaco ativo, processo chamado de latenciação. Verdadeiro, essa definição está correta, pois os pró-fármacos precisam ser metabolizados para se tornarem ativos. III. O conceito de biodisponibilidade é definido como a velocidade e extensão da absorção do fármaco a partir de uma determinada forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação. Quando fármacos de ação sistêmica são administrados por via extravascular, a absorção passa a ser um pré-requisito para o efeito terapêutico dos mesmos e a biodisponibilidade passa a não influenciar diretamente à qualidade do medicamento. Falso, a biodisponibilidade é crucial para a eficácia do fármaco, especialmente em administração extravascular, pois a absorção é fundamental para que o fármaco atinja a circulação sistêmica. IV. O item IV não está completo, então não podemos avaliá-lo. Com base nas análises, os itens I e II estão corretos, enquanto o III está incorreto. O item IV não pode ser avaliado. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: a) I e II.