Para determinar a ordem de reatividade em relação à substituição eletrofílica dos compostos clorobenzeno, o-diclorobenzeno e benzeno, precisamos considerar o efeito dos grupos substituintes. 1. Benzeno: É a estrutura básica e não possui grupos que influenciam a reatividade. 2. Clorobenzeno: O cloro é um grupo que, apesar de ser um grupo desativante por efeito -I (indutivo), também possui um efeito +M (resonância) que pode estabilizar o intermediário de carbocátion durante a reação de substituição eletrofílica. Portanto, ele é menos reativo que o benzeno, mas mais reativo que o benzeno em algumas condições. 3. o-Diclorobenzeno: Com dois átomos de cloro, a reatividade é ainda mais reduzida devido ao efeito desativante do cloro, especialmente em posições orto e para, onde a repulsão estérica e o efeito -I se tornam mais significativos. Com isso, a ordem de reatividade em relação à substituição eletrofílica é: Benzeno > Clorobenzeno > o-Diclorobenzeno. Portanto, a alternativa correta é: C Benzeno > clorobenzeno > o-diclorobenzeno.