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Leia o trecho a seguir: “Os enóis são compostos orgânicos em que a hidroxila está ligada a um carbono insaturado, do tipo sp2, de cadeia alifática. A figura a seguir apresenta a fórmula geral dos enóis, na qual a hidroxila está ligada diretamente ao carbono insaturado.”
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 3 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre a função enol.
A Enóis apresentam características apolares, semelhantes aos hidrocarbonetos sendo, portanto, insolúveis em água.
B O composto de nomenclatura but-1-en-2-ol apresenta fórmula molecular C4H11OH.
C O enol pode ser obtido pela substituição de hidrogênios de carbonos de hidrocarbonetos com a dupla ligação, pelo grupo –OH.
D Um importante enol é o ácido ascórbico, cujas hidroxilas ligadas aos carbonos saturados caracterizam a função na molécula.
E O composto ciclopent-1-en-1-ol é um enol de cadeia fechada que apresenta em sua estrutura uma carbonila.
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há 2 meses

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há 2 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre a função enol: A) Enóis apresentam características apolares, semelhantes aos hidrocarbonetos sendo, portanto, insolúveis em água. Análise: Enóis possuem um grupo hidroxila (-OH) que confere polaridade, tornando-os geralmente solúveis em água, ao contrário dos hidrocarbonetos apolares. Portanto, essa alternativa está incorreta. B) O composto de nomenclatura but-1-en-2-ol apresenta fórmula molecular C4H11OH. Análise: A fórmula molecular correta para but-1-en-2-ol é C4H8O, não C4H11OH. Portanto, essa alternativa está incorreta. C) O enol pode ser obtido pela substituição de hidrogênios de carbonos de hidrocarbonetos com a dupla ligação, pelo grupo –OH. Análise: Esta afirmação está correta, pois os enóis são formados pela adição de um grupo hidroxila a um carbono insaturado. Portanto, essa alternativa está correta. D) Um importante enol é o ácido ascórbico, cujas hidroxilas ligadas aos carbonos saturados caracterizam a função na molécula. Análise: O ácido ascórbico (vitamina C) não é um enol, pois suas hidroxilas estão ligadas a carbonos saturados e não a carbonos insaturados. Portanto, essa alternativa está incorreta. E) O composto ciclopent-1-en-1-ol é um enol de cadeia fechada que apresenta em sua estrutura uma carbonila. Análise: O ciclopent-1-en-1-ol é um enol, mas não possui uma carbonila em sua estrutura. Portanto, essa alternativa está incorreta. Diante da análise, a alternativa correta é: C) O enol pode ser obtido pela substituição de hidrogênios de carbonos de hidrocarbonetos com a dupla ligação, pelo grupo –OH.

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Leia o trecho a seguir: “Os alcanos apresentam pouca afinidade química por outras substâncias, sendo quimicamente inertes, com muitos reagentes encontrados no laboratório. Tal característica é consequência da elevada força das ligações C-C e C-H. Essas ligações só são rompidas quando as substâncias são aquecidas a temperaturas muito altas. Já os alcenos e alcinos, que contêm ligações duplas e triplas, são mais reativos.”
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 2 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre propriedades físico-químicas dos hidrocarbonetos:
A Com alcanos não ramificados, à medida que aumenta a massa molecular, o tamanho da molécula também aumenta e, portanto, aumenta a área da superfície molecular. Com o aumento da área superficial, aumentam as forças de dispersão entre as moléculas e, então, há menor temperatura de ebulição.
B A solubilidade dos hidrocarbonetos em água é geralmente alta, denominados hidrofílicos devido à natureza polar dessas substâncias e capacidade de formar ligações de hidrogênio com a água.
C Os hidrocarbonetos são essencialmente moléculas apolares, graças à pequena diferença de eletronegatividade entre átomos de carbono e hidrogênio.
D À temperatura ambiente (25 ºC) e 1 atm de pressão, os quatro primeiros alcanos lineares são sólidos, devido à alta área superficial que origina aumento das forças de dispersão entre as moléculas.
E Hidrocarbonetos são pouco solúveis em solventes orgânicos como éter, acetona e benzeno, devido à baixa afinidade compartilhada por compostos apolares.

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