Grátis: Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por ... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração.
a. Se todas as afirmativas estiverem corretas.
b. Se todas as afirmativas II estiver correta.
c. Se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.
d. Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
e. Se apenas a afirmativa IV estiver correta.

Tópicos de Farmacologia I

há 5 meses

Tópicos de Farmacologia I

há 5 meses

QUESTIONÁRIO 1

Respostas

Ed

há 5 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa. Verdadeiro, pois a via intravenosa proporciona 100% de biodisponibilidade, enquanto outras vias geralmente têm biodisponibilidade menor devido a fatores como metabolismo de primeira passagem. II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta. Verdadeiro, a ASC é um dos principais parâmetros utilizados para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco. III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa. Falso, mesmo que um fármaco não seja absorvido, é importante entender sua biodisponibilidade relativa para avaliar sua eficácia e segurança. IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração. Verdadeiro, a biodisponibilidade realmente se refere à velocidade e à extensão com que um fármaco é absorvido e se torna disponível na circulação sistêmica. Agora, vamos resumir os resultados: - I: Correto - II: Correto - III: Incorreto - IV: Correto Portanto, as afirmativas corretas são I, II e IV. A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: a) Se todas as afirmativas estiverem corretas.

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QUESTIONÁRIO 1

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A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
Avalie as afirmativas: I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista. II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia. III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
a. I e II estão corretas.
b. II e III estão corretas.
c. I e III estão corretas.
d. I, II e III estão corretas.
e. Apenas I está correta.

A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos.
É correto afirmar que as vias de administração nessa categoria são:
a. Vias oral, sublingual e retal.
b. Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea.
c. Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação.
d. Vias oral, sublingual, retal e inalação.
e. Vias transdermal, intramuscular e intravenosa.

A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais significante em qual dos seguintes sistemas?
a. Rins.
b. Trato biliar.
c. Fezes.
d. Pulmão.
e. Suor.

Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
a. Pró-fármacos.
b. Pré-sistêmicos.
c. Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
d. Pré-fármacos.
e. Inativos.

Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
Avalie as afirmativas: I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina. II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína. III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
a. II e III estão corretas.
b. II está correta.
c. I está correta.
d. III está correta.
e. I e II estão corretas.

O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina.
O fármaco X é considerado um:
a. Agonista.
b. Agonista parcial.
c. Antagonista competitivo.
d. Antagonista irreversível.
e. Agonista inverso.

O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
A) ligação às proteínas.
B) absorção.
C) biodisponibilidade.
D) distribuição.
E) pH do sangue.

Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco?
a. Duplicar a velocidade de infusão.
b. Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
c. Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido.
d. Triplicar a velocidade de infusão.
e. Quadruplicar a velocidade de infusão.

Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar no sono.
De acordo com as vias de administração dos fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um medicamento:
a. Sublingual.
b. Subcutâneo.
c. Retal.
d. Oral.
e. Intramuscular.