A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética que resulta de uma deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase, que é responsável por converter o aminoácido fenilalanina em tirosina. Quando essa enzima não funciona corretamente, a fenilalanina se acumula no organismo, podendo causar danos neurológicos e outras complicações. Analisando as alternativas: a) É uma doença de herança dominante que causa degeneração muscular progressiva. - Incorreto, pois a PKU é uma doença de herança recessiva. b) É uma doença transmitida apenas por herança recessiva ligada ao cromossomo X. - Incorreto, pois a PKU é uma doença autossômica recessiva, não ligada ao cromossomo X. c) Envolve uma deficiência na enzima responsável por converter fenilalanina em tirosina. - Correto, esta é a principal característica da fenilcetonúria. d) É causada por uma deficiência na produção do aminoácido fenilalanina. - Incorreto, a PKU é causada pela incapacidade de metabolizar a fenilalanina, não pela falta dela. e) É uma condição causada pela falta de produção de insulina. - Incorreto, isso se refere ao diabetes, não à PKU. Portanto, a alternativa correta é: c) Envolve uma deficiência na enzima responsável por converter fenilalanina em tirosina.