Para responder a essa pergunta, precisamos entender o contexto da reação que está sendo discutida, especialmente se estamos falando de uma bromação de um composto aromático, como o tolueno (que é o 1-metil-benzeno). 1. Alternativa a) 1,2-dibromo-3-metil-benzeno - Essa opção sugere a formação de um dibromo, mas não é a principal via de formação em reações de bromação de tolueno. 2. Alternativa b) 1-bromo-2-metil-benzeno e 1-bromo-3-metil-benzeno - Essa opção sugere a formação de dois monobromados, que são produtos esperados em uma bromação eletrofílica, onde o grupo metil atua como um grupo ativante e orto/para-direcionador. 3. Alternativa c) 1-bromo-benzeno - Essa opção não é relevante se estamos considerando a bromação de um benzeno substituído, como o tolueno. 4. Alternativa d) 1-bromo-2-metil-benzeno e 1-bromo-4-metil-benzeno - Essa opção também sugere a formação de dois produtos, mas inclui o 1-bromo-4-metil-benzeno, que não é um produto esperado em grande quantidade devido à orientação do grupo metil. Considerando que o grupo metil favorece a bromação nas posições orto e para, a alternativa que melhor representa os produtos formados preferencialmente é a b) 1-bromo-2-metil-benzeno e 1-bromo-3-metil-benzeno.