Classifique os compostos abaixo em cis e trans.

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Para classificar compostos em cis e trans, é necessário observar a disposição dos grupos em torno de uma ligação dupla ou em um anel. - Cis: Os grupos semelhantes estão do mesmo lado da ligação dupla ou do anel. - Trans: Os grupos semelhantes estão em lados opostos da ligação dupla ou do anel. Se você puder fornecer os compostos específicos, posso ajudar a classificá-los!

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Para cada um dos pares de compostos abaixo, identifique se os compostos são isômeros constitucionais ou diferentes representações do mesmo composto:

Use a projeção de Newman para desenhar a conformação mais estável do 3-metilpentano, observando a ligação entre os carbonos 2 e 3.

Qualitativamente, analise as energias relativas das três conformações alternadas do 2,3-dimetilbutano, observando a ligação entre os carbonos 2 e 3.

Para cada um dos pares abaixo, determine qual é o mais estável:

Coloque os confôrmeros abaixo em ordem decrescente de energia.

Olhando o esqueleto da trans-decalina, identifique se os substituintes estariam na posição axial ou equatorial:
a) Grupo na posição 2, apontando para cima.
b) Grupo na posição 3, apontando para baixo.
c) Grupo na posição 4, apontando para baixo.
d) Grupo na posição 7, apontando para baixo.
e) Grupo na posição 8, apontando para cima.
f) Grupo na posição 9, apontando para cima.

trans-1,3-Diclorociclobutano tem um momento de dipolo mensurável. Explique porque os momentos de dipolo de cada ligação C-Cl não se cancelam.

Para cada um dos compostos a seguir, determine se eles são idênticos, isômeros constitucionais, estereoisômeros ou confôrmeros.

Compare a diferença de estabilidade entre o cis e o trans 1,2-dimetilciclopropano.

As barreiras de rotação (em $\mathrm{kJ} / \mathrm{mol}$ ) para o fluoretano (13,8), cloroetano (15,5), bromoetano $(15,5)$ e iodoetano $(13,4)$ são semelhantes, mesmo que o tamanho dos átomos seja significativamente diferente. Explique.

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Use a projeção de Newman para desenhar a conformação mais estável do 3-metilpentano, observando a ligação entre os carbonos 2 e 3.

Qualitativamente, analise as energias relativas das três conformações alternadas do 2,3-dimetilbutano, observando a ligação entre os carbonos 2 e 3.

Para cada um dos pares abaixo, determine qual é o mais estável:

Coloque os confôrmeros abaixo em ordem decrescente de energia.

trans-1,3-Diclorociclobutano tem um momento de dipolo mensurável. Explique porque os momentos de dipolo de cada ligação C-Cl não se cancelam.

Para cada um dos compostos a seguir, determine se eles são idênticos, isômeros constitucionais, estereoisômeros ou confôrmeros.

Compare a diferença de estabilidade entre o cis e o trans 1,2-dimetilciclopropano.

As barreiras de rotação (em $\mathrm{kJ} / \mathrm{mol}$ ) para o fluoretano (13,8), cloroetano (15,5), bromoetano $(15,5)$ e iodoetano $(13,4)$ são semelhantes, mesmo que o tamanho dos átomos seja significativamente diferente. Explique.

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