Os fármacos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) atuam como agonistas ligando-se aos receptores metabotrópicos ou ionotrópicos do neurotransmissor modulando sua ação.
Marque a alternativa que apresenta o principal neurotransmissor inibitório do SNC:
GABA
GABA
Dopamina
Serotonina
Norepinefrina
Glutamato
Marque a alternativa que apresenta o principal neurotransmissor inibitório do SNC:
GABA
GABA
Dopamina
Serotonina
Norepinefrina
Glutamato
Respostas
Ed 
ano passado
Para identificar o principal neurotransmissor inibitório do Sistema Nervoso Central (SNC), vamos analisar as opções: - GABA: É o principal neurotransmissor inibitório do SNC, responsável por reduzir a excitabilidade neuronal. - Dopamina: É um neurotransmissor que está mais associado a funções como recompensa e motivação, não é inibitório principal. - Serotonina: Embora tenha um papel importante na regulação do humor e outras funções, não é o principal neurotransmissor inibitório. - Norepinefrina: Está mais relacionada à resposta de luta ou fuga e à regulação do estado de alerta, não é inibitória. - Glutamato: É o principal neurotransmissor excitatório do SNC, não inibitório. Portanto, a alternativa correta que apresenta o principal neurotransmissor inibitório do SNC é: GABA.
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Após a descoberta do novo agente terapêutico, inicia-se a fase de otimização cujo principal objetivo consiste em potencializar a ação terapêutica ou reduzir os potenciais efeitos colaterais.
Observe o mecanismo de otimização abaixo e responda qual estratégia foi utilizada.
Bioisosterismo
Simplificação molecular
Latenciação
Bioisosterismo
Reação de decomposição
Hibridização molecular
De acordo com o mecanismo de ação dos antibióticos podemos classificá-los a partir dos mecanismos com que impedem o crescimento bacteriano e/ou causam sua morte.
Associe as duas colunas e depois marque a alternativa que possui a sequencia correta:
A. Inibidores da síntese da parede celular bacteriana
B. Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana
C. Inibidores da síntese proteica bacteriana
D. Antibacterianos que interferem na síntese de DNA
E. Antibacterianos que interferem na formação do folato
( ) são antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a sua formação e, por, consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano.
( ) A síntese ocorre a partir da atuação de diversas enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e fazem a cópia, utilizando as fitas originais como molde. Os fármacos que interferem na sua síntese atuam justamente sobre estas enzimas e inibem seu funcionamento correto.
( ) Este tipo de fármaco interage com os polissacarídeos da membrana, retirando moléculas de cálcio e magnésio que desempenham papel muito importante na estabilidade da membrana. Assim, promove aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à morte celular bacteriana.
( ) Impedem a formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de resistência da célula bacteriana, causando sua morte.
( ) Impedem que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na célula, o que leva à sua morte.
E, D, B, A, C
B, D, C, E, A
E, B, D, A, C
D, C, E, A, B
A, B, C, D, E
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor.
Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco?
Latenciação
Reação endotérmica
Simplificação molecular
Hibridização molecular
Bioisosterismo
A morfina é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas como no câncer, enquanto, a cisplatina é um medicamento antineoplásico usado no tratamento de câncer nos testículos, ovário, bexiga, cabeça e pescoço.
A morfina e a cisplatina são de origem, respectivamente:
Origem vegetal e origem sintética
Origem animal e origem sintética
Origem vegetal e origem animal
Origem vegetal e origem sintética
Origem mineral e origem vegetal
Origem sintética e origem animal
As figuras abaixo mostram as estruturas químicas e os nomes dos fármacos anti-hipertensivos pertencentes a classificações diferentes e com diferentes mecanismos de ação.
A alternativa que apresenta a relação da estrutura química e sua atividade farmacológica esta corretamente observada em:
Captopril – IECAs; Losartana – BRAs; Propranolol – Betabloqueador
Captopril – BRAs; Losartana – IECAs; Propranolol – Betabloqueador
Captopril – IECAs; Losartana – BRAs; Propranolol – Betabloqueador
Captopril – Betabloqueador; Losartana – IECAs; Propranolol – BRAs
Captopril – Bloqueador de cálcio; Losartana – IECAs; Propranolol – Betabloqueador
O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido teve origem no gás mostarda de enxofre usado como arma química na primeira guerra mundial.
A alternativa que apresenta o nome deste fármaco:
Mecloretamina
Ciclofosfamida
Mecloretamina
Melfalano
Clorambucila
Ifosfamida
As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais frequente do mundo ocidental e podem ser resultado de defeitos congênitos ou doenças e hábitos adquiridos posteriormente.
Neste caso existe uma classe de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão que estão presentes na alternativa:
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio.
Betabloqueadores, IECAs, antagonista do receptor de aldosterona.
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio.
IECAs e BRAs
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio.
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, BRAs e antagonista do receptor de aldosterona.
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