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Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação gênica que acontece na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível inferir a frequência em que essa recombinação ocorre para cada um dos genes e, assim, determinar sua posição relativa no cromossomo.
Sobre a recombinação cromossômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos são iguais.
II- Genes homozigotos apresentam dois genes que podem se apresentar como dominantes ou recessivos.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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Matematicamente

há 2 anos

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Biologia Molecular
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Biologia Molecular

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há 2 anos

Vamos analisar cada asserção: I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos são iguais. FALSO. Genes heterozigotos possuem alelos diferentes (por exemplo, Aa), e a recombinação pode gerar novas combinações de alelos. II- Genes homozigotos apresentam dois genes que podem se apresentar como dominantes ou recessivos. VERDADEIRO. Genes homozigotos têm alelos iguais (por exemplo, AA ou aa), e esses alelos podem ser dominantes ou recessivos. Agora, vamos avaliar as opções: A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. FALSO, pois a I é falsa. B) As asserções I e II são proposições falsas. FALSO, pois a II é verdadeira. C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. FALSO, pois a I é falsa. D) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. VERDADEIRO, pois a I é falsa e a II é verdadeira. Portanto, a alternativa correta é: D) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

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O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, em um determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou muco. Através desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse proteoma, bem como processos biológicos em que elas possam estar envolvidas.
Com base na avaliação de proteínas, analise as sentenças a seguir: I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a avaliação concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as corridas no mesmo gel. II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de eletroforese bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da expressão diferencial das proteínas entre duas amostras distintas. III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência de aminoácidos que compõem uma proteína. Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.

O sequenciamento de DNA permite a identificação de qual nucleotídeo ocupa cada posição na fita de uma molécula ou fragmento de DNA. As primeiras técnicas que permitiram sequenciar o DNA começaram a ser desenvolvidas na década de 70, com o método desenvolvido por Sanger. Sobre o método de Sanger, assinale a alternativa CORRETA:
A A técnica de Sanger, utiliza terminadores de sequência em réplicas de DNA de uma fita molde diferenciada.
B Os didesoxinucleotídeos são similares aos primers ou iniciadores, já que iniciam a reação em diferentes terminações 3'.
C Os didesoxinucleotídeos são ineficazes para a técnicas de Sanger, sendo utilizados somente os primers e diversas fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, com a mesma extremidade 5'.
D São utilizados iniciadores (primers), fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, ou seja, com a mesma extremidade 5' e diferentes terminações 3', devido à inserção dos didesoxinucleotídeos, que são nucleotídeos terminadores de cadeia (ddNTP: ddATP, ddTTP, ddCTP e ddGTP).

O biomédico pode atuar em diversas áreas que permeiam as ciências biológicas e médicas. Assim, uma das habilitações disponíveis ao profissional biomédico é a biologia molecular, permitindo, ao biomédico, inclusive, a atuação na coleta e análise de amostras a serem avaliadas, na interpretação dos resultados e na emissão e assinatura de laudos e pareceres técnicos.
Sobre as áreas de atuação do biomédico, assinale a alternativa CORRETA:
A O biomédico por atuar em áreas nas quais as técnicas de biologia molecular são utilizadas e frequentemente aprimoradas, como nas áreas da genética e indústria.
B O biomédico não atua na interpretação de resultados relacionados à biologia molecular.
C O biomédico pode atuar somente na coleta de amostras que serão utilizadas na área de biologia molecular.
D As áreas de citogenética e genética humana molecular, assim como o desenvolvimento de vacinas, soros e reagentes são exclusivas para atuação do biomédico.

O objetivo primário dos testes pré-natais e neonatais é a investigação de doenças ou condições tratáveis, cuja detecção precoce contribua para o aumento da eficácia do tratamento e, consequentemente, da qualidade de vida do paciente.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A aplicação de testes pré-natais e neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser detectadas, inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos.
II- Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao desenvolvimento de um feto ou recém-nascido.
A - As asserções I e II são proposições falsas.
B - A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

A interação entre proteínas e o DNA é de extrema importância na genômica funcional, especialmente pelo fato de que diversas proteínas são reguladoras da expressão gênica. Com base nas técnicas utilizadas para identificar os locais de interação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A MNase (nuclease microcócica), uma nuclease específica, capaz de clivar o DNA em pequenos fragmentos, é modificada com a adição de uma proteína, a proteína A (pA) no sequenciamento CUT & RUN.
( ) A MNase modificada com a pA forma regiões de interação entre a proteína e o DNA que podem ser imunoprecipitadas, formando uma amostra rica de precipitados de regiões de interação da proteína de interesse com o DNA.
( ) No sequenciamento ChIP, a proteína de interesse é reticulada ao DNA, ou seja, são formadas ligações covalentes entre a proteína e o DNA por meio da adição de anticorpos específicos para essa proteína.
A V - V - F.
B F - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.

A microbiota, por vezes referida como microbioma, pode ser definida como o conjunto de micro-organismos presentes em determinado microambiente, o que inclui, por exemplo, diferentes regiões do corpo humano como a boca, o intestino, o trato genital, entre outros.
Com base no microbioma, analise as sentenças a seguir:
I- O microbioma intestinal não é de interesse científico, uma vez que suas principais funções estão relacionadas à prevenção da proliferação de organismos patogênicos no trato intestinal, impossibilitando funções fisiológicas complexas.
II- As técnicas de sequenciamento podem ser utilizadas para analisar o DNA presente na amostra de fezes, que posteriormente, é analisada por ferramentas de bioinformática, a fim de identificar o metagenoma intestinal e apontar quais micro-organismos compõem esse microbioma.
III- A avaliação do microbioma intestinal pode ser realizada somente para auxiliar no diagnóstico de doenças inflamatórias intestinais, sendo que não contribui para diagnóstico ou monitoramento de outras doenças, ou seus respectivos tratamentos.
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.

O processo de transcrição reversa, é uma das técnicas mais utilizadas na área de pesquisa de expressão gênica. Essa técnica é conhecida como RT-PCR, ou transcrição reversa, seguida por PCR.
Com base no RT-PCR, analise as sentenças a seguir:
I- O RT-PCR avalia a expressão diferencial do mRNA, o qual será convertido em DNA complementar (cDNA).
II- A enzima transcriptase reversa (RT) é responsável pela síntese de uma fita de DNA, utilizando como molde uma fita simples de RNA.
III- A técnica de RT-PCR é realizada em 40 ciclos, para formação de uma quantidade adequada de cDNA.
a) As sentenças I e II estão corretas.
b) As sentenças I e III estão corretas.
c) Somente a sentença III está correta.
d) Somente a sentença II está correta.

Os testes de avaliação pré-natal não invasiva (NIPT) são indicados a partir da décima semana de gestação. Após a coleta da amostra, o DNA (materno e fetal) é extraído, amplificado e sequenciado por métodos de sequenciamento NGS (Next Generation Sequencing). Apesar de apresentar elevada precisão, uma pequena porcentagem dos resultados pode apresentar falso negativo ou falso positivo, sendo necessários testes complementares para confirmar o diagnóstico em casos positivos.
De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Dentre as avaliações possíveis com esse método, estão as trissomias dos cromossomos 13, 18 e 21, ou seja, as síndromes de Patau, de Edwards e de Down, respectivamente, a monossomia do cromossomo X (síndrome de Turner) e a síndrome de Klinifelter (XXY).
( ) A sexagem fetal, realizada por muitos casais atualmente, pode ser realizada com essa metodologia, em que a presença do cromossomo Y, indica sexo masculino, e a ausência, indica o sexo feminino.
( ) Essa técnica não consegue avaliar as microdeleções cromossômicas, como perda de pequenas porções do DNA do cromossomo.
A - V - V - F.
B - V - F - F.
C - F - V - F.
D - F - F - V.

Através da técnica de eletroforese, ocorre a separação de moléculas em populações de tamanhos semelhantes, as quais são visualizadas como bandas no gel através de marcadores específicos.
Sobre os marcadores para técnica de eletroforese em gel, assinale a alternativa CORRETA:
A O corante ideal para eletroforese de DNA e RNA é aquele que não se liga ao DNA ou ao RNA, ficando somente na solução tampão da técnica.
B O marcador ideal para a técnica de eletroforese em gel será aquele capaz de separar as bandas de DNA em diferentes tons de cores.
C O marcador ideal é o brometo de etídio, um corante fluorescente, que se liga ao DNA ou RNA e possibilita a sua visualização através de luz ultravioleta (UV).
D O corante mais utilizado para marcação de DNA é o azul de brometo.

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