Ed
há 9 meses
Para responder à sua pergunta, vamos analisar o texto e as opções apresentadas. O texto menciona que a síndrome de linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH) está associada a defeitos na secreção de perforinas e granzimas, que são moléculas importantes para a função das células do sistema imunológico, especialmente as células NK (Natural Killer) e os linfócitos TCD8+. Agora, vamos analisar as alternativas: 1. Mastócitos e Neutrófilos - Não estão diretamente relacionados à secreção de perforinas e granzimas. 2. Linfócitos TCD4+ e linfócitos TCD8+ - Os TCD4+ não são os principais responsáveis pela secreção de perforinas. 3. Células NK e linfócitos TCD8+ - Ambas as células são responsáveis pela secreção de perforinas e granzimas, e sua deficiência está relacionada à falta de controle de certas infecções. 4. Neutrófilos e Macrófagos - Embora os macrófagos estejam envolvidos na hemofagocitose, não são as células que secretam perforinas. 5. Células NK e Linfócitos TCD4+ - Novamente, os TCD4+ não são os principais responsáveis pela secreção de perforinas. A alternativa que melhor se encaixa na descrição do texto, onde há um defeito na secreção de grânulos e falta de controle nas infecções, é: Células NK e linfócitos TCD8+.
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