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Farmacologia

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Alguns antibióticos inibem também a síntese dos ácidos nucleicos e são usados para diferentes patologias. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta um fármaco antimicrobiano da classe das quinolonas.
Cefaclor.
Eritromicina.
Amoxicilina.
Ciprofloxacino.
Azitromicina.
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Tópicos de Farmacologia I

há 2 anos

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Teste de Conhecimento Farmacologia Básica
5 pág.

Teste de Conhecimento Farmacologia Básica

ESTÁCIO

Respostas

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há 2 anos

A alternativa CORRETA que apresenta um fármaco antimicrobiano da classe das quinolonas é Ciprofloxacino. As quinolonas são antibióticos que inibem a síntese de ácidos nucleicos, sendo utilizados no tratamento de diversas infecções bacterianas.

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Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas:
É correto o que se afirma:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
III, apenas.
I e III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.
I, apenas.

Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da farmacodinâmica.
Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica CORRETO.
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas.
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.

A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Ciprofloxacino
Amoxicilina.
Eritromicina.
Cefaclor.
Azitromicina.

Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
Marque a opção com a correlação certa:
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
I, III, IV, II
IV, III, II, I
II, III, I, IV
III, I, IV, II
IV, II, I, III

Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca congestiva, por aumentar a força de contração cardíaca.
Assinale a alternativa CORRETA que informe qual pode ser esse fármaco e seu mecanismo de ação correto:
Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo
Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo
Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo
Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo
Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo

Durante a terapia com os glicocorticoides, orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior pela manhã e o restante ao longo do dia.
Qual é o objetivo desta orientação?
Não produzir sonolência.
Diminuir o apetite do paciente.
Melhorar a disponibilidade do fármaco.
Aumentar a potência anti-inflamatória.
Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano.

As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com perfis farmacocinéticos semelhantes.
São corretas:
I - O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
II - O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
III - O início da ação e a duração do efeito das insulinas depende majoritariamente da forma como estão agregadas estruturalmente.
I, II e IV.
I e II.
I e IV.
III e IV.
II, III e IV.

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