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Farmacologia

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A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (no átrio, nos atrioventriculares ou nos ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio.
Dentre as classes de fármacos utilizadas para o tratamento desse distúrbio, assinale a alternativa CORRETA:
A Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores dos canais de magnésio e nitratos.
B Bloqueadores dos canais de sódio, diuréticos de alça, nitratos.
C Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, bloqueadores dos canais de cálcio.
D Bloqueadores dos canais de sódio, a-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio.
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Tópicos de Farmacologia I

ano passado

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Para responder à sua pergunta sobre as classes de fármacos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas, vamos analisar cada alternativa: A) Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores dos canais de magnésio e nitratos. - Esta opção inclui muitos fármacos, mas nitratos e bloqueadores de magnésio não são tipicamente usados para tratar arritmias. B) Bloqueadores dos canais de sódio, diuréticos de alça, nitratos. - Diuréticos de alça e nitratos não são fármacos de primeira linha para o tratamento de arritmias. C) Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, bloqueadores dos canais de cálcio. - Esta opção inclui as principais classes de fármacos utilizados no tratamento de arritmias. D) Bloqueadores dos canais de sódio, a-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio. - Embora inclua várias classes, os a-bloqueadores não são comumente utilizados para tratar arritmias. Após essa análise, a alternativa que apresenta corretamente as classes de fármacos utilizadas para o tratamento de arritmias cardíacas é a C) Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, bloqueadores dos canais de cálcio.

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A obesidade é caracterizada como um acúmulo excessivo e anormal de gordura que pode desencadear danos à saúde. Indivíduos obesos, apresentam risco significativamente elevado de desenvolver diabetes, hipertensão, hipercolesterolemia, cardiopatia isquêmica e câncer. Diversas classes de medicamentos podem auxiliar no tratamento da obesidade.
Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Anorexígenos.
II- Inibidores da lipase.
III- Agonistas serotoninérgicos.
IV- Anticonvulsivantes.
( ) Apresenta ação seletiva dos receptores 5-HT2c, que uma vez ativados desencadeiam uma resposta de saciedade.
( ) Promove inibição de enzimas gástricas e pancreáticas, de modo que as gorduras ingeridas não são metabolizadas em moléculas menores, dificultando sua absorção.
( ) Estes fármacos induzem a supressão do apetite, por aumentar a liberação e inibir a captação de monoaminas no cérebro.
( ) O topiramato induz à perda de peso como efeito adverso, ele foi aprovado para o tratamento da obesidade.

Os fármacos que inibem ou simulam efeitos dos hormônios hipotalâmicos e hipofisários são úteis em casos de deficiência hormonal, no tratamento do excesso da produção hormonal ou no diagnóstico de desordens endócrinas.
Acerca dos fármacos análogos de hormônios hipotalâmicos e hipofisários, analise as sentenças a seguir:
I- Também chamado de somatotropina ou GH, é liberado pela adenohipófise quando esta é estimulada pelo hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), produzido no hipotálamo.
II- A prolactina é secretada pela adenohipófise, sua principal ação é a indução da lactação, além de reduzir a libido e a fertilidade.
III- A somatostatina atua perifericamente, onde inibe a liberação de insulina, glucagon e gastrina.
IV- A ocitocina é produzida no hipotálamo, transportada à neuro-hipófise, e sua liberação é estimulada, principalmente, durante o parto em que estimula contrações uterinas e ejeção do leite.
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I, III e IV estão corretas.

Os hormônios tireoidianos desempenham importantes funções fisiológicas, principalmente sobre o metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, e também sobre desenvolvimento do esqueleto, crescimento e maturação do sistema nervoso central. Assim, distúrbios da tireoide resultam em alterações da estabilidade metabólica.
De acordo com o tratamento desses distúrbios, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipotireoidismo é a levotiroxina (T4).
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a levotiroxina (T4).
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é o carbimazol.
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a iodeto de potássio.

A hipertensão é definida como uma elevação persistente da pressão arterial (PA). O controle da PA ocorre por dois mecanismos principais, que atuam sobre o débito cardíaco e a resistência vascular periférica.
Assim, de acordo com o segundo mecanismo de controle da PA, a resistência vascular periférica, assinale a alternativa INCORRETA:
A A angiotensina II, por meio da ativação de receptores do tipo 1 (AT1), também incita a liberação de aldosterona, e esta promove aumento na reabsorção renal de sódio, elevando o volume sanguíneo, e assim, a PA.
B A renina converte angiotensinogênio em angiotensina I, que na presença da enzima conversora de angiotensina (ECA), é convertida em angiotensina II, indutora de vasoconstrição, o que resulta na elevação da PA.
C O segundo mecanismo regulatório é ligado ao volume sanguíneo e desempenhado pelos rins, por meio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRA).
D A liberação da enzima renina é estimulada por redução na pressão, da ativação simpática por receptores adrenérgicos β1, e redução na concentração de sódio.

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