Grátis: A ligação gênica é um conceito importante na genética moderna e é estudada em muitas áreas, incluindo na genética clássica, na genética molecular e... – Questões Respondidas

Biologia Molecular

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A ligação gênica é um conceito importante na genética moderna e é estudada em muitas áreas, incluindo na genética clássica, na genética molecular e na genética populacional.
Sobre a ligação gênica, assinale a alternativa correta.
a ) Quanto mais próximo um gene está do outro, menor é a taxa de recombinação.
b ) 1% de taxa de recombinação equivale a 10 cM de distância de um gene a outro.
c ) Quanto maior for a distância de um gene a outro, menor é a taxa de recombinação.
d ) O número de recombinantes é sempre maior do que o de parentais.
e ) Se os genes estão totalmente ligados, haverá 100% de recombinação.

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Vamos analisar cada uma das alternativas sobre a ligação gênica: a) Quanto mais próximo um gene está do outro, menor é a taxa de recombinação. - Esta afirmação está correta. Genes que estão próximos um do outro tendem a ser herdados juntos, resultando em uma menor taxa de recombinação. b) 1% de taxa de recombinação equivale a 10 cM de distância de um gene a outro. - Esta afirmação está incorreta. Na genética, 1% de taxa de recombinação equivale a 1 cM (centimorgan), não 10 cM. c) Quanto maior for a distância de um gene a outro, menor é a taxa de recombinação. - Esta afirmação está incorreta. Na verdade, quanto maior a distância entre os genes, maior a taxa de recombinação. d) O número de recombinantes é sempre maior do que o de parentais. - Esta afirmação está incorreta. Em muitos casos, especialmente quando os genes estão próximos, o número de parentais pode ser maior que o de recombinantes. e) Se os genes estão totalmente ligados, haverá 100% de recombinação. - Esta afirmação está incorreta. Se os genes estão totalmente ligados, não haverá recombinação, resultando em 0% de recombinação. Portanto, a alternativa correta é: a) Quanto mais próximo um gene está do outro, menor é a taxa de recombinação.

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As bases nitrogenadas são pequenos compostos que fazem parte da composição dos ácidos nucleicos. Elas são chamadas assim por possuírem nitrogênio em sua composição e são extremamente importantes, pois são elas que diferenciam um nucleotídeo do outro e geram a sequência para os genes.
Sobre as bases nitrogenadas, assinale a alternativa correta.
a ) As bases timina e citosina são bases púricas e observadas em DNA e RNA.
b ) Adenina e guanina são bases púricas e observadas em DNA e RNA.
c ) Timina é uma base pirimídica e é observada em DNA e RNA.
d ) A adenina é uma base púrica e observada apenas em DNA.
e ) A uracila substitui a base adenina na composição do RNA.

Os cromossomos estão presentes em todas as células, sendo que nos eucariontes são lineares e nas bactérias podem ser circulares ou lineares. A longa sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA contém diversos genes e está unida por proteínas formando uma estrutura específica.
A respeito dos cromossomos, analise as assertivas a seguir.
I. O centrômero é uma região altamente condensada no cromossomo, uma das funções do centrômero é a união das cromátides irmãs.
II. Telômero é uma sequência de nucleotídeos, dentro de um gene, que tem como função o desligamento desse gene.
III. Os cromossomos são classificados por seus formatos: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico, e o que muda é o tamanho dos braços dos cromossomos e a localização do centrômero.
a ) Apenas as assertivas II e III estão corretas.
b ) Apenas a assertiva III está correta.
c ) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
d ) Apenas as assertivas I e III estão corretas.
e ) Apenas a assertiva II está correta.

Sobre o imprinting gênico, classifique as assertivas a seguir em V para verdadeiro e F para falso.
( ) O imprinting gênico é um mecanismo epigenético que regula a expressão diferencial dos genes com base apenas nas alterações de fatores ambientais.
( ) O imprinting gênico contribui para a diversidade e a complexidade dos processos de desenvolvimento e a função dos organismos.
( ) No imprinting gênico certos genes são marcados com uma modificação epigenética, como a metilação do DNA, que silencia a expressão de um dos alelos desse gene.
a ) V – V – F
b ) F – F – V
c ) F – V – V
d ) V – F – F
e ) F – V – F

Algumas heranças fogem das ideias de Gregor Mendel e mostram que podem depender de mais do que um gene e ser bastante complexas.
Sobre as heranças quantitativas, analise as assertivas a seguir.
I. A genética quantitativa estuda características complexas influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.
II. A herança dessas características é monogênica, ou seja, envolve apenas um gene.
III. A genética quantitativa também é relevante para o estudo de doenças complexas em humanos, como obesidade, diabetes e câncer.
a ) Apenas a assertiva II está correta.
b ) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
c ) Apenas as assertivas I e III estão corretas.
d ) Apenas a assertiva I está correta.
e ) Apenas a assertiva III está correta.

A herança de sardas em uma pessoa é monogênica autossômica e dominante, sendo que o alelo S tem dominância completa sobre o alelo s.
Para um casal cuja mulher é SS, homozigoto dominante (com sarda), e o homem é ss, homozigoto recessivo (sem sarda), assinale a frequência fenotípica das sardas nos filhos, considerando o cruzamento entre o casal.
a ) 25% (Ss) com sardas e 75% (ss) sem sardas
b ) 75% (SS) com sardas e 25% (ss) sem sardas
c ) 50% (SS) com sardas e 50% (ss) sem sardas
d ) 100% (ss) sem sardas
e ) 100% (Ss) com sardas

A meiose é dividida em duas etapas, meiose I e II. Para cada fase, ainda ocorre uma segunda subdivisão que inicia com a ____ e finaliza com a _. Durante a primeira fase ocorre uma modificação importante, chamada _, que permite aumento da variabilidade genética. Entre a meiose I e II e também no final da meiose II ocorre um processo de separação do citoplasma, chamado ________.
Selecione a opção cujos termos se inserem nas lacunas.
a ) telófase / prófase / citocinese / crossing-over
b ) prófase / metáfase / crossing-over / citocinese
c ) metáfase / telófase / duplicação / prófase
d ) anáfase / telófase / duplicação / crossing-over
e ) prófase / telófase / crossing-over / citocinese

O heredograma auxilia a descrever a história familiar em termos de ascendência, descendência e incidência de determinada característica.
Avalie o heredograma abaixo e analise as assertivas a seguir.
A. Os indivíduos 2, 3 e 4 da segunda geração com certeza são homozigotos recessivos.
B. O indivíduo 6 da terceira geração não tem chances de ter um filho homem afetado.
C. Os indivíduos 2 e 3 da terceira geração podem gerar filhas portadoras do alelo da característica que está sendo avaliada.
a ) Apenas as assertivas A e C estão corretas.
b ) Apenas a assertiva C está correta.
c ) Apenas as assertivas B e C estão corretas.
d ) Apenas a assertiva A está correta.
e ) Apenas as assertivas A e B estão corretas.

Durante a síntese de proteínas, a informação contida no DNA é primeiro transcrita em _____, em um processo conhecido como _. Em seguida, essa molécula se direciona ao citoplasma e é utilizada para criar uma sequência de aminoácidos por meio de um processo chamado ______.
Selecione a opção cujos termos se insiram corretamente nas lacunas.
a ) RNA / replicação / transcrição
b ) nucleotídeo / tradução / transcrição
c ) RNA / transcrição / tradução
d ) proteína / tradução / replicação
e ) proteína / transcrição / replicação

Muitas proteínas são importantes para que a síntese delas aconteça, já que a molécula de DNA é altamente condensada e enrolada em forma de hélice. Além disso, há ligações complementares entre as bases nitrogenadas, mesmo durante o processo de síntese de RNA.
Sabendo disso, analise as assertivas a seguir.
I. A enzima RNA polimerase faz o papel de acrescentar os nucleotídeos de acordo com a fita molde durante esse processo.
II. Ambas as fitas de DNA são copiadas para sintetizar a molécula de RNA mensageiro.
III. As topoisomerases mantêm a fita de DNA aberta durante o processo de transcrição.
IV. Durante a transcrição os nucleotídeos são colocados de modo complementar, então se tiver uma adenina no DNA, uma timina será colocada para a fita de RNA que será formada.
a ) Apenas as assertivas I e III estão corretas.
b ) Apenas as assertivas I e IV estão corretas.
c ) Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
d ) Apenas as assertivas II e IV estão corretas.
e ) Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.