Grátis: Os anti-inflamatórios não esteroides são medicamentos muito relacionados com reações adversas e alérgicas e devem ser utilizados com muito critério... – Questões Respondidas

Matemática Aplicada

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Os anti-inflamatórios não esteroides são medicamentos muito relacionados com reações adversas e alérgicas e devem ser utilizados com muito critério. Assim, analise as afirmacoes a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I) O uso de AAS não é aconselhável quando há suspeita de dengue.
II) Os AINEs têm as mesmas chances de causar reações adversas, principalmente nos sítios gastrintestinais. Isso se deve ao fato de que todos eles inibem na mesma intensidade a COX1.
III) Todos os AINEs (exceto o paracetamol) são ácidos fracos, facilmente absorvidos no estômago e intestino.
IV) São exemplos de inibidores seletivos da COX-2: celecoxibe, etoricoxibe e parecoxibe.
I, III e IV.
I e III.
II e III.
I, II e IV.
I, III e IV.

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há 2 anos

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Ed

há 2 anos

Vamos analisar cada afirmativa: I) O uso de AAS não é aconselhável quando há suspeita de dengue. Verdadeiro, o ácido acetilsalicílico (AAS) pode aumentar o risco de hemorragias em pacientes com dengue, portanto, essa afirmativa está correta. II) Os AINEs têm as mesmas chances de causar reações adversas, principalmente nos sítios gastrintestinais. Isso se deve ao fato de que todos eles inibem na mesma intensidade a COX1. Falso, embora os AINEs possam causar reações adversas, a intensidade da inibição da COX-1 pode variar entre os diferentes AINEs, portanto, essa afirmativa não é correta. III) Todos os AINEs (exceto o paracetamol) são ácidos fracos, facilmente absorvidos no estômago e intestino. Verdadeiro, a maioria dos AINEs é de fato ácida e é absorvida de forma eficaz no trato gastrointestinal. IV) São exemplos de inibidores seletivos da COX-2: celecoxibe, etoricoxibe e parecoxibe. Verdadeiro, todos esses medicamentos são inibidores seletivos da COX-2. Agora, vamos compilar as informações: - I: Verdadeiro - II: Falso - III: Verdadeiro - IV: Verdadeiro Portanto, as afirmativas corretas são I, III e IV. A alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: I, III e IV.

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Em termos de biodisponibilidade, a fase de absorção é de fundamental importância para o sucesso farmacoterapêutico. Assim, sobre a fase de absorção de fármacos, avalie as proposições a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I- A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma.
II- A absorção é considerada uma fase crítica para fármacos de administração intravenosa/endovenosa.
III- A absorção de fármacos administrados pela via oral pode sofrer interferência de outros fármacos e/ou nutrientes.
I e III.
Apenas I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.

(UFPB – Adaptada) A via de administração é de fundamental importância por ser a forma como o organismo receberá o fármaco e importante etapa da fase farmacêutica da ação dos fármacos. Assim, acerca das vias de administração, analise as proposições:
Estão corretas:
I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes volumes e leva à absorção uniforme.
II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não irritantes, existindo um volume máximo a ser administrado.
III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do paciente.
IV- A via intratecal consiste na administração direta do medicamento no líquido cérebro-raquidiano.
V- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes volumes.
II, III e IV
I, II e III
I, III e V
II, III e IV
II, III e V
I, II, III, IV e V

As fases de ação de um fármaco estão intimamente ligadas às suas características físico-químicas e condições do ambiente químico encontrado por ele. Analise as seguintes afirmacoes:
Está correto o que se afirma em:
I- Fármacos lipofílicos tendem a acumular-se no tecido adiposo.
II- Fármacos ligados às proteínas plasmáticas atravessam membranas.
III- Via de administração, pH gástrico e conteúdo do digestório afetam a absorção.
I e III.
Apenas I.
I e II.
II e III.
I, II e III.

A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a metabolização e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e assim a intensidade de seus efeitos em função do tempo. Em relação à farmacocinética, analise os itens a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I- O citocromo P450 é uma família de enzimas que atua no metabolismo da maioria dos fármacos.
II- As reações de metabolização transformam os fármacos em compostos inativos que são eliminados.
III- A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo reversível.
IV- A meia-vida de um fármaco é definida como o tempo necessário para reduzir pela metade a concentração plasmática desse fármaco.
I, II, III e IV
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.

A maioria dos fármacos liga-se a receptores celulares. Sobre a interação fármaco-receptor, avalie as proposições a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I- Os agonistas são fármacos que alteram a fisiologia de uma célula.
II- Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas.
III- Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista.
IV- Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no agonista no receptor.
Apenas I e III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.
I, II, III e IV

A ranitidina e os fármacos antissecretores relacionados agem como antagonistas em um determinado tipo de receptor na célula parietal. Indique a alternativa que apresenta o tipo específico de receptor bloqueado por essa substância.
Receptores:
histaminérgicos H2.
dopaminérgicos.
de prostaglandinas.
histaminérgicos H2.
histaminérgicos H1.
de gastrina.

Diferentes fármacos podem ser empregados na profilaxia e tratamento da asma, DPOC e rinite. Diversas vias também podem ser utilizadas, sendo a inalatória a mais importante. Analise as proposições acerca dos fármacos utilizados nas condições respiratórias citadas.
Está correto o que se afirma em:
I- Antileucotrienos como o montelucaste são utilizados na profilaxia e tratamento da asma. Normalmente são associados aos corticoides inalatórios.
II- A associação de salmeterol e budesonida pode ser utilizada no tratamento da DPOC.
III- O efeito broncodilatador das metilxantinas é superior se comparado aos agonistas β 2.
IV- Os anti-histamínicos são eficazes no tratamento da rinite, mas ineficazes para a DPOC.
I, II e IV.
I e III.
II e III.
I, II e IV.
I, III e IV.

A diarreia é uma condição na qual ocorrem evacuações frequentes, normalmente de consistência líquida ou pastosa. A abordagem farmacoterapêutica depende da origem da diarreia, uma vez que, na maioria dos casos, a diarreia é autolimitada. Assim, o emprego de antidiarreicos deve ser cuidadoso. Sobre o tratamento da diarreia, assinale a alternativa incorreta.
A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal.
O tratamento básico tem por objetivo manter o equilíbrio hidroeletrolítico, garantindo que a perda de água e eletrólitos não leve a complicações como a desidratação, distúrbios por depleção de potássio, sódio e bicarbonato de sódio.
A abordagem farmacoterapêutica da diarreia baseia-se no emprego de agonistas opioides, sendo a classe mais utilizada nessa condição.
Racecadotrila é um inibidor de encefalinase que exerce rápida ação antidiarreica, sem alterar o tempo do trânsito intestinal.
A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal.
O difenoxilato age da mesma forma que a loperamida. Entretanto, atravessa a hematoencefálica.