As mutações indel (inserções e deleções) podem causar mudanças significativas na sequência de aminoácidos de uma proteína, especialmente se ocorrerem em locais que não são múltiplos de três nucleotídeos. Isso pode levar a uma alteração na "matriz de leitura" do RNA mensageiro, resultando em uma sequência de aminoácidos completamente diferente a partir do ponto da mutação. Vamos analisar as alternativas: a) Surgimento de um códon de fim prematuro, denominado mutação sem sentido. - Isso pode ocorrer, mas não é uma consequência direta de todas as mutações indel. b) Aparecimento de um códon que codifica o mesmo aminoácido codificado pelo códon original, denominado mutação sinônima. - Isso não é típico de mutações indel, pois essas geralmente alteram a sequência. c) Aparecimento de um códon que codifica um aminoácido diferente do original, denominado mutação sentido trocado. - Isso é mais comum em mutações de ponto, não necessariamente em indels. d) Aumento na quantidade de proteína produzida. - Não é uma consequência direta de mutações indel. e) Alteração em toda a sequência de aminoácidos da proteína, denominada mudança na matriz de leitura. - Esta é a consequência mais direta e correta de uma mutação indel, pois altera a leitura do RNA mensageiro. Portanto, a alternativa correta é: e) Alteração em toda a sequência de aminoácidos da proteína, denominada mudança na matriz de leitura.