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Farmacotécnica

Colégio Objetivo
Por experiência adquirida, existe uma média para a aprovação de um novo medicamento que chega a ser de 10 anos. Ao longo desse tempo, os cientistas precisam descobrir tudo sobre esse novo fármaco, como, por exemplo, a sua estrutura molecular, as interações entre fármaco e molécula-alvo, efeitos tóxicos etc.
Pensando sobre os ensaios pré-clínicos e clínicos, analise as afirmativas a seguir:
Ensaios pré-clínicos não envolvem seres humanos.
Ensaios clínicos são feitos somente em pessoas doentes.
Ensaios clínicos são aqueles que envolvem estudos in vivo (animais).
É correto o que se afirma em:
I. Ensaios pré-clínicos não envolvem seres humanos.
II. Ensaios clínicos são feitos somente em pessoas doentes.
III. Ensaios clínicos são aqueles que envolvem estudos in vivo (animais).
A I, apenas.
B II e III, apenas.
C II apenas.
D I, II e III.
E III, apenas.
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Estudando com Questões

há 2 anos

Respostas

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há 8 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. Ensaios pré-clínicos não envolvem seres humanos. Verdadeiro, os ensaios pré-clínicos são realizados em modelos animais ou in vitro, sem a participação de humanos. II. Ensaios clínicos são feitos somente em pessoas doentes. Falso, os ensaios clínicos podem incluir tanto pessoas doentes quanto saudáveis, dependendo do objetivo do estudo. III. Ensaios clínicos são aqueles que envolvem estudos in vivo (animais). Falso, ensaios clínicos referem-se a estudos realizados em humanos, enquanto estudos in vivo em animais são parte dos ensaios pré-clínicos. Com base nas análises, apenas a afirmativa I é verdadeira. Portanto, a alternativa correta é: A) I, apenas.

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há 2 anos

Vamos analisar cada alternativa: I. Ensaios pré-clínicos não envolvem seres humanos. - Correto. Os ensaios pré-clínicos são realizados em laboratório e em animais para avaliar a segurança e eficácia de um novo medicamento antes dos testes em humanos. II. Ensaios clínicos são feitos somente em pessoas doentes. - Incorreto. Os ensaios clínicos podem envolver tanto pessoas saudáveis quanto pessoas doentes, dependendo do objetivo do estudo. III. Ensaios clínicos são aqueles que envolvem estudos in vivo (animais). - Incorreto. Os ensaios clínicos são estudos realizados em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia de um medicamento. Portanto, a alternativa correta é: A) I, apenas.

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Sobre as inovações em produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
Um medicamento injetável é transpassado para uma forma de administração transcutânea, isso é considerado uma inovação farmacêutica.
Um medicamento que existia na apresentação de caixas com 30 comprimidos, agora é vendido em caixas com 60 comprimidos, isso é uma inovação farmacêutica.
Um comprimido simples é feito agora com revestimento de liberação controlado, isso não é inovação, pois a dosagem é a mesma.
Um medicamento que existia com sabor morango, agora é vendido com sabor laranja, isso é uma inovação farmacêutica.
Um medicamento referência tem seu genérico lançado no mercado, isso é uma inovação farmacêutica.

A Um medicamento injetável é transpassado para uma forma de administração transcutânea, isso é considerado uma inovação farmacêutica.
B Um medicamento que existia na apresentação de caixas com 30 comprimidos, agora é vendido em caixas com 60 comprimidos, isso é uma inovação farmacêutica.
C Um comprimido simples é feito agora com revestimento de liberação controlado, isso não é inovação, pois a dosagem é a mesma.
D Um medicamento que existia com sabor morango, agora é vendido com sabor laranja, isso é uma inovação farmacêutica.
E Um medicamento referência tem seu genérico lançado no mercado, isso é uma inovação farmacêutica.

Sobre as diversas formas farmacêuticas existentes, analise as afirmativas a seguir:
Os colírios visam ao tratamento sistêmico de doenças.
As formas farmacêuticas transdérmicas podem ser utilizadas para tratar doenças sistêmicas.
Os medicamentos injetáveis são especialmente úteis no tratatamento de urgências e emergências.
Os comprimidos de liberação prolongada têm a funcionalidade de mascarar o odor e o sabor desagradáveis.
É correto o que se afirma em:
I. Os colírios visam ao tratamento sistêmico de doenças.
II. As formas farmacêuticas transdérmicas podem ser utilizadas para tratar doenças sistêmicas.
III. Os medicamentos injetáveis são especialmente úteis no tratamento de urgências e emergências.
IV. Os comprimidos de liberação prolongada têm a funcionalidade de mascarar o odor e o sabor desagradáveis.
A II e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

Sobre os cossolventes, analise as afirmativas a seguir:
O etanol, glicerina e propilenoglicol são considerados cossolventes.
O cossolvente geralmente é utilizado em maior quantidade do que a água na formulação.
Os cossolventes auxiliam na formação de diferentes interações entre o fármaco e o sistema solvente-cossolvente.
É correto o que se afirma em:
I. O etanol, glicerina e propilenoglicol são considerados cossolventes.
II. O cossolvente geralmente é utilizado em maior quantidade do que a água na formulação.
III. Os cossolventes auxiliam na formação de diferentes interações entre o fármaco e o sistema solvente-cossolvente.
A I e III, apenas.
B I, II e III.
C I, apenas.
D II e III, apenas.
E III, apenas.

Sobre a área da tecnologia farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:
A área de farmacovigilância envolve os ensaios pré-clínicos.
A área de controle de qualidade envolve os testes pré-clínicos e clínicos.
A área de rotulagem envolve a pesquisa das exigências feitas pela ANVISA.
A área de formulação envolve a pesquisa das interações entre fármaco e excipientes.
É correto o que se afirma em:
I. A área de farmacovigilância envolve os ensaios pré-clínicos.
II. A área de controle de qualidade envolve os testes pré-clínicos e clínicos.
III. A área de rotulagem envolve a pesquisa das exigências feitas pela ANVISA.
IV. A área de formulação envolve a pesquisa das interações entre fármaco e excipientes.
A III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E II, III e IV, apenas.

Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
A viscosidade do meio dispersante, quando aumentada, pode identificar o processo de sedimentação.
A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é diretamente proporcional ao seu raio, ou seja, ao tamanho da partícula.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. A viscosidade do meio dispersante, quando aumentada, pode identificar o processo de sedimentação.
II. A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é diretamente proporcional ao seu raio, ou seja, ao tamanho da partícula.
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

Sobre as etapas dos ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os testes in vitro envolvem estudos com células-alvo.
II. Os ensaios pré-clínicos envolvem estudos em células e tecidos.
III. Os ensaios clínicos envolvem o uso de vários animais de laboratório.
IV. Os ensaios clínicos envolvem o uso de pacientes saudáveis e doentes.
É correto o que se afirma em:

A I, II e IV, apenas.
B I, apenas.
C I, II, III e IV.
D I e II, apenas.
E III e IV, apenas.

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