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Biologia Molecular

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7- Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína.
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma humano.
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um gene será expresso.
a) I, II, III
b) II, III, I
c) III, I, II
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Testando o Conhecimento

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Absorção e Intolerância à Lactose
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Absorção e Intolerância à Lactose

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ano passado

Vamos analisar cada uma das sentenças: I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de aminoácidos específicas, que correspondem a uma proteína. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois os éxons são as partes do gene que codificam proteínas. II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma humano. Falso, embora os íntrons sejam sequências não codificadoras, eles podem ter funções regulatórias e não estão completamente sem função conhecida. III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um gene será expresso. Falso, as sequências reguladoras não são chamadas de éxons; elas são diferentes e podem estar localizadas antes ou depois dos éxons, mas não são os próprios éxons. Com base na análise, apenas a afirmativa I é verdadeira. Portanto, nenhuma das alternativas apresentadas (a, b ou c) contém todos os itens verdadeiros. Se precisar de mais ajuda, é só perguntar!

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há 2 anos

A alternativa correta é: a) I, II, III I - Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de aminoácidos específicas, que correspondem a uma proteína. II - Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma humano. III - Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um gene será expresso.

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1- lactose é o açúcar mais abundante presente na constituição do leite e de seus derivados. Para que sua absorção intestinal ocorra, é necessário que essa molécula seja hidrolisada em glicose e galactose, o que se dá pela ação da enzima lactase presente no intestino. No entanto, uma condição bastante comum ocorre devido à ausência ou deficiência da ação dessa enzima, promovendo a chamada intolerância à lactose. Sobre a intolerância à lactose, assinale a alternativa CORRETA:

a) A intolerância à lactose é causada pela superprodução de enzima lactase.
b) A intolerância à lactose é causada pela deficiência de enzima lactase.
c) A intolerância à lactose é causada pela presença de enzima lactase.

2- A interação entre proteínas e o DNA é de extrema importância na genômica funcional, especialmente pelo fato de que diversas proteínas são reguladoras da expressão gênica. Com base nas técnicas utilizadas para identificar os locais de interação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(V ) A MNase (nuclease microcócica), uma nuclease específica, capaz de clivar o DNA em pequenos fragmentos, é modificada com a adição de uma proteína, a proteína A (pA) no sequenciamento CUT & RUN.
(F ) A MNase modificada com a pA forma regiões de interação entre a proteína e o DNA que podem ser imunoprecipitadas, formando uma amostra rica de precipitados de regiões de interação da proteína de interesse com o DNA.
(V ) No sequenciamento ChIP, a proteína de interesse é reticulada ao DNA, ou seja, são formadas ligações covalentes entre a proteína e o DNA por meio da adição de anticorpos específicos para essa proteína.
a) V, F, V
b) F, V, F
c) V, V, F

3- Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas responsáveis pela produção de energia química, em forma de adenosina trifosfato (ATP), a partir de nutrientes como a glicose, por exemplo. As doenças que afetam essas organelas apresentam variação de condições clínicas associadas, as quais, de maneira geral, evolvem o prejuízo na produção energética mitocondrial. De acordo com as doenças que afetam a função mitocondrial, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(V ) Mutações diretas no DNA mitocondrial podem ser transmitidos somente através da herança materna, para ambos os sexos.
(F ) O DNA mitocondrial pode ser mutado pelo processo de recombinação, sendo distribuídas de modo uniforme no desenvolvimento do embrião.
(V ) Nem sempre uma doença mitocondrial está ligada à hereditariedade, podendo ser relacionada a novas mutações, ou até mesmo, mutações no DNA nuclear, que acarretam em alteração na atividade mitocondrial.
a) V, F, V
b) F, V, V
c) V, F, F

4- O processo de transcrição reversa, é uma das técnicas mais utilizadas na área de pesquisa de expressão gênica. Essa técnica é conhecida como RT-PCR, ou transcrição reversa, seguida por PCR. Com base no RT-PCR, analise as sentenças a seguir:
I- O RT-PCR avalia a expressão diferencial do mRNA, o qual será convertido em DNA complementar (cDNA).
II- A enzima transcriptase reversa (RT) é responsável pela síntese de uma fita de DNA, utilizando como molde uma fita simples de RNA.
III- A técnica de RT-PCR é realizada em 40 ciclos, para formação de uma quantidade adequada de cDNA.
a) I, II, III
b) II, III, I
c) III, I, II

5- O biomédico pode atuar em diversas áreas que permeiam as ciências biológicas e médicas. Assim, uma das habilitações disponíveis ao profissional biomédico é a biologia molecular, permitindo, ao biomédico, inclusive, a atuação na coleta e análise de amostras a serem avaliadas, na interpretação dos resultados e na emissão e assinatura de laudos e pareceres técnicos. Sobre as áreas de atuação do biomédico, assinale a alternativa CORRETA:

a) O biomédico não pode atuar na área de biologia molecular.
b) A biologia molecular não é uma habilitação disponível ao profissional biomédico.
c) A biologia molecular é uma das habilitações disponíveis ao profissional biomédico.

6- Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao desenvolvimento de um feto ou recém-nascido. Dessa forma, a aplicação de testes pré-natais e neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser detectadas, inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos. Sobre os testes pré-natais e neonatais realizados, associe os itens, utilizando o código a seguir:
(II ) Teste realizado entre o terceiro e quinto dia de vida de recém-nascidos, com amostras de sangue coletada do calcanhar em cartões contendo papel-filtro.
(I ) Exames capazes de detectar alterações cromossômicas fetais a partir de amostras de sangue materno.
(III) Teste realizado por sequenciamento NGS, capaz de avaliar a presença de alterações em algum dos cromossomos em restos ovulares, produtos de abortos ou restos fetais.
a) I, II, III
b) III, I, II
c) II, III, I

8- A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de interferência (iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA:

a) Os iRNAs promovem a expressão gênica.
b) Os iRNAs interferem na expressão gênica.
c) Os iRNAs não têm relação com a expressão gênica.

9- A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA, possibilitaram analisar as sequências de nucleotídeos de uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificar a molécula. Sobre esses métodos, assinale a alternativa CORRETA:

a) A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA requer a amplificação da molécula de DNA.
b) A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA não requer a amplificação da molécula de DNA.
c) A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA não permite analisar sequências de nucleotídeos de uma única molécula de DNA.

10 - Os ciclos do PCR (reação em cadeia da polimerase) são críticos para o sucesso da técnica. Em torno de 20-40 ciclos são programados no termociclador, a fim de se obter milhares de cópias de DNA. Sobre os ciclos do PCR associe os itens, utilizando o código a seguir:
(II ) Estágio em que os primers se ligam à fita do DNA na sua sequência complementar.
(I ) Estágio inicial, em que ocorre abertura da dupla fita, liberando os nucleotídeos de cada uma das fitas simples. Esta etapa ocorre em uma alta temperatura, em cerca de 95º C.
(III) Estágio correspondente à adição de nucleotídeos pela DNA polimerase específica, denominada como Taq DNA polimerase, em uma temperatura de 72º C.
a) I, II, III
b) III, I, II
c) II, III, I

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