Vamos analisar cada alternativa: a. É causada por uma deficiência na produção do aminoácido fenilalanina. - Esta alternativa está incorreta. A fenilcetonúria é causada por uma deficiência na enzima responsável por converter fenilalanina em tirosina. b. É uma doença transmitida apenas por herança recessiva ligada ao cromossomo X. - Esta alternativa está incorreta. A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, não ligada ao cromossomo X. c. É uma doença de herança dominante que causa degeneração muscular progressiva. - Esta alternativa está incorreta. A fenilcetonúria não causa degeneração muscular progressiva e não é uma doença de herança dominante. d. Envolve uma deficiência na enzima responsável por converter fenilalanina em tirosina. - Esta alternativa está correta. A principal característica da fenilcetonúria é a deficiência na enzima que converte fenilalanina em tirosina. e. É uma condição causada pela falta de produção de insulina. - Esta alternativa está incorreta. A fenilcetonúria não está relacionada à produção de insulina. Portanto, a alternativa correta é a letra d, que descreve corretamente a principal característica da fenilcetonúria.