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25°C, nessa condição encontraríamos o genoma bacteriano intacto e uniformemente marcado radioativamente, uma vez que 3 H-timidina foi incorporada nas duas fitas nascentes durante a replicação, e todos os fragmentos de Okazaki resultantes da replicação da fita lagging foram ligados no cromossomo bacteriano intacto.
O que observaríamos em um gel de agarose a 25°C?
A - Apenas um tamanho de fragmento correspondente ao cromossomo bacteriano intacto.
B - Muitos fragmentos de baixo peso molecular.
C - Uma mistura de fragmentos de diferentes tamanhos.
D - Nenhum fragmento visível.

Por outro lado, em células crescidas a 37°C, a DNA ligase esta inativa. Desta forma, a fita leading é replicada quase que normalmente, enquanto que a replicação da fita lagging resulta em muitos fragmentos de baixo peso molecular (cerca de 1 kb em E. coli) uma vez que os fragmentos de Okazaki não são ligados após a remoção dos iniciadores de RNA.
O que observaríamos em um gel de agarose a 37°C?
A - Apenas um tamanho de fragmento correspondente ao cromossomo bacteriano intacto.
B - Muitos fragmentos de baixo peso molecular e uma banda correspondente ao tamanho do cromossomo bacteriano intacto.
C - Uma mistura de fragmentos de diferentes tamanhos.
D - Nenhum fragmento visível.

É importante ressaltar que as bactérias morreriam se mantidas na temperatura não permissiva por muito tempo, devido à sua inabilidade de replicar seu DNA corretamente.
Qual é a consequência de manter as bactérias a uma temperatura não permissiva por muito tempo?
A - As bactérias se replicam normalmente.
B - As bactérias morrem devido à inabilidade de replicar seu DNA corretamente.
C - As bactérias se adaptam à nova temperatura.
D - As bactérias aumentam sua taxa de mutação.

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25°C, nessa condição encontraríamos o genoma bacteriano intacto e uniformemente marcado radioativamente, uma vez que 3 H-timidina foi incorporada nas duas fitas nascentes durante a replicação, e todos os fragmentos de Okazaki resultantes da replicação da fita lagging foram ligados no cromossomo bacteriano intacto.
O que observaríamos em um gel de agarose a 25°C?
A - Apenas um tamanho de fragmento correspondente ao cromossomo bacteriano intacto.
B - Muitos fragmentos de baixo peso molecular.
C - Uma mistura de fragmentos de diferentes tamanhos.
D - Nenhum fragmento visível.

Por outro lado, em células crescidas a 37°C, a DNA ligase esta inativa. Desta forma, a fita leading é replicada quase que normalmente, enquanto que a replicação da fita lagging resulta em muitos fragmentos de baixo peso molecular (cerca de 1 kb em E. coli) uma vez que os fragmentos de Okazaki não são ligados após a remoção dos iniciadores de RNA.
O que observaríamos em um gel de agarose a 37°C?
A - Apenas um tamanho de fragmento correspondente ao cromossomo bacteriano intacto.
B - Muitos fragmentos de baixo peso molecular e uma banda correspondente ao tamanho do cromossomo bacteriano intacto.
C - Uma mistura de fragmentos de diferentes tamanhos.
D - Nenhum fragmento visível.

É importante ressaltar que as bactérias morreriam se mantidas na temperatura não permissiva por muito tempo, devido à sua inabilidade de replicar seu DNA corretamente.
Qual é a consequência de manter as bactérias a uma temperatura não permissiva por muito tempo?
A - As bactérias se replicam normalmente.
B - As bactérias morrem devido à inabilidade de replicar seu DNA corretamente.
C - As bactérias se adaptam à nova temperatura.
D - As bactérias aumentam sua taxa de mutação.

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