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O que é: Um tumor que ocorre por produção em excesso do hormônio paratireoidiano (PTH); O PTH é produzido pelas glândulas paratireoides em resposta à diminuição dos níveis séricos de cálcio; Primário (produção descontrolada de PTH) e secundário (produção continuada de PTH – paciente com doença renal crônica e osteodistrofia renal) Características Clínicas: Seu nome se da pela cor do tecido, devido à presença de hemorragia abundante e deposição de hemossiderina; Afetam mandíbula, clavículas, costelas e pelve; Geralmente ocorre em pacientes com mais de 60 anos; Maior acometimento em mandíbula; É caracterizado por uma expansão óssea indolor e que pode ocasionar o afastamento dos dentes; Pacientes podem relatar perdas ósseas, roncos abdominais e cálculos renais; Exames laboratoriais mostraram o PTH aumentado, cálcio diminuído, fosfatase alcalina aumentada e fósforo diminuído; Características Radiográficas: Apresenta-se como áreas radiolúcidas uni ou multiloculares; Pode causar perda da lâmina dura dos dentes; T U M R M O A R R O M Pode possuir aparência de vidro fosco; Podem ser solitárias, mas frequentemente são múltiplas, e lesões de longa duração podem gerar expansão cortical. Características Histopatológicas: É histopatologicamente idêntico à lesão central de células gigantes; Proliferação excessiva de tecido de granulação, que serve como pano de fundo para numerosas células gigantes multinucleadas do tipo osteoclasto. Tratamento: Hiperparatireoidismo primário: O tecido deve ser removido cirurgicamente para diminuir os níveis de PTH até atingir a normalidade; Hiperparatireoidismo secundário: Restrição do fosfato na dieta, uso de agentes de ligação de fosfato e o tratamento farmacológico com um metabólito ativo de vitamina D (calcitriol) e um agente calciomimético (cinacalcet); A exposição a sais de alumínio, que inibem a mineralização óssea, também deve ser eliminada; Os pacientes que não respondem à terapia médica podem necessitar de paratireoidectomia (remoção das Paratireoides) e tratamento renal.