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Farmacologia

Farmacologia I é uma disciplina que faz parte da grade curricular de cursos da área de saúde. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre os princípios básicos da farmacologia, como a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos no organismo humano. Além disso, são abordados temas como farmacocinética, farmacodinâmica e toxicologia. O conhecimento adquirido em Farmacologia I é fundamental para a compreensão dos efeitos dos medicamentos no corpo humano e para a prescrição e administração segura de medicamentos pelos profissionais da área de saúde.

Exam

Text

N2 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA

RESTRICTED

Saúde

Farmacia

Graduate

Universidade Anhembi Morumbi

Guilherme Ferreira

Other

Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de cél...

Colégio Objetivo

Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação.
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida.
Degludeca.
Glargina.
Humana regular.
Humana (NPH).
Lispro.

High School

Farmacologia I - Tópicos de Farmacologia I: Compartilhando conhecimentos e dicassobre a farmacologia e seus diferentes medicamentos. Vamos juntos aprender mais sobre como esses medicamentos afetam nosso organismo!

Tópicos de Farmacologia I

A junção neuromuscular (JNM) corresponde à “interface entre a extremidade do nervo motor e a fibra muscular esquelética. A JNM tem como função a tr...

A junção neuromuscular (JNM) corresponde à “interface entre a extremidade do nervo motor e a fibra muscular esquelética. A JNM tem como função a transmissão do impulso nervoso para a fibra muscular, iniciando o processo de contração da musculatura esquelética. Sabe-se que essa interface constitui um importante sítio de ação de fármacos que podem facilitar ou, mais frequentemente, inibir o processo de transmissão neuromuscular” (DELUCIA et al. 2014, p. 245).
Com relação à região chamada de JNM, qual o principal neurotransmissor na junção neuromuscular?
Dopamina.
Acetilcolina.
Serotonina.
Adrenalina.
Noradrenalina.

Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário definir a melhor via de administração, ou seja, a forma como o medicamento entrará em ...

Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário definir a melhor via de administração, ou seja, a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo para exercer sua atividade farmacológica. As vias de administração podem ser divididas em dois grandes grupos: enteral e parenteral. Com relação à via enteral, algumas vias de administração ocorrem por esse segmento.
Avalie as vias apresentadas a seguir: ﻿I. Via oral. II. Via retal. III. Via tópica. IV. Via sublingual. V. Via intramuscular. As que fazem parte da via enteral são apenas:
I, III e IV.
II, III e IV.
I, II e V.
I, IV e V.
I, II e IV.

Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam...

Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.

Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor tera...

Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, p. 277).
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases: Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção. Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão. Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por:
Ansiolítico e sedativo.
Anestésico e ansiolítico.
Hipnótico e ansiolítico.
Anestésico e hipnótico.
Sedativo e anestésico.

Sabe-se que “os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que mimetizam os efeitos da acetilcolina. Quando esses agentes agem ...

Sabe-se que “os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que mimetizam os efeitos da acetilcolina. Quando esses agentes agem sobre células efetoras inervadas pelo sistema nervoso autônomo parassimpático” (DELUCIA et al., 2014, p. 225). Esses agentes são considerados fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático.
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.
Simpaticomiméticos.
Simpatolíticos.
Anticolinérgicos.
Antiadrenérgicos.
Parassimpaticomiméticos.

O Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 27), disponibilizado pela AN...

O Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 27), disponibilizado pela ANVISA, traz que solução é “uma forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis”. Existem diferentes tipos de soluções disponíveis no mercado.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos tipos de soluções existentes.
Elixir, colutório e solução injetável.
Espuma, óleo e elixir.
Solução injetável, solução gotas e xarope.
Solução injetável, solução para irrigação e óleo.
Elixir, colutório e espuma.

Os medicamentos existentes no mercado são apresentados em diferentes formas farmacêuticas. E o que são formas farmacêuticas? Segundo os autores Rod...

Os medicamentos existentes no mercado são apresentados em diferentes formas farmacêuticas. E o que são formas farmacêuticas? Segundo os autores Rodríguez, Rodríguez e Corredera (2012, p. 22), são “aquelas que contêm o produto farmacêutico com uma dosagem específica de ingredientes terapeuticamente ativos e outras substâncias auxiliares”.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta.
Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo.
Pastilha é uma forma farmacêutica sólida formada por agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio.
Implante é uma forma farmacêutica sólida com um ou mais princípios ativos, utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão.
Supositório é uma forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.

Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o e...

Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o córtex”. Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe.
Piroxicam.
Morfina.
Ácido acetilsalicílico.
Hidrocortisona.
Prilocaína.

Para que ocorra um aumento da contração do miocárdio “é necessário que um efeito ionotrópico seja produzido, e a concentração de íon cálcio intrace...

Para que ocorra um aumento da contração do miocárdio “é necessário que um efeito ionotrópico seja produzido, e a concentração de íon cálcio intracelular aumente. Nos miócitos cardíacos, o Ca2+ se liga à troponina T e, portanto, permite que a musculatura cardíaca se contraia” (SCHELLACK, 2014, p. 109). Existem fármacos que agem no sistema cardiovascular aumentando essa contratilidade ao “competir com o K+ por seus sítios de ligação da bomba Na+/k+ ATPase, o que causa um acúmulo de íons cálcio intracelulares. Os íons sódio subsequentemente facilitam o movimento intracelular dos íons cálcio por meio de mecanismos de troca sódio-cálcio” (SCHELLACK, 2014, p. 109).
O mecanismo de ação citado acima é característico de qual grupo farmacológico que age no sistema cardiovascular?
Mucolíticos.
Antiarrítmicos.
Digitálicos.
Anti-hipertensivos.
Diuréticos.

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N2 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA

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