prova genetica final

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Um geneticista, durante a realização de uma experiência em laboratório, coletou amostras de cobaias diferentes para verificar o desenvolvimento do câncer em diversos órgãos. Ele analisou quimicamente seis amostras celulares com ácidos nucleicos e verificou alguns resultados. Sobre esses possíveis resultados e considerando as amostras referentes ao DNA, analise as opções a seguir:
I- 1ª amostra: ribose.
II- 2ª amostra: timina.
III- 3ª amostra: dupla hélice.
IV- 4ª amostra: uracila.
V- 5ª amostra: 20% de guanina e 30% de citosina.
VI- 6ª amostra: desoxirribose.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As opções IV, V e VI estão corretas.
	 b)
	As opções I, II e III estão corretas.
	 c)
	As opções III, IV e V estão corretas.
	 d)
	As opções II, III e VI estão corretas.
	2.
	Analisando a genealogia de duas famílias hipotéticas Alfa e Beta, constatou-se que na família Alfa apenas a mãe apresenta a coloração do cabelo azul, seu esposo e filhos apresentam cabelos castanhos. Já na família Beta, todos os integrantes apresentam cabelos azuis. 
Sabendo que a coloração de cabelo azul segue os princípios Mendelianos para a transmissão de genes, analise as sentenças a seguir sobre a classificação da herança genética para a cor dos cabelos azuis:
I- A herança é mitrocondrial.
II- A herança é autossômica.
III- A herança é pleiotrópica.
IV- A herança é holândrica.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença I está correta.
	 b)
	As sentenças II, III e IV estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença II está correta.
	 d)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	3.
	A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentar hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é ½.
II- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/3.
III- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é ¼.
IV- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/8.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	Somente a sentença II está correta.
	 c)
	Somente a sentença IV está correta.
	 d)
	Somente a sentença I está correta.
	4.
	A genética é a ciência que estuda os mecanismos que envolvem a hereditariedade e como ocorre a transmissão dessas características ao longo das gerações. Para iniciar os estudos em genética, é necessário conhecer alguns conceitos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) Alelo dominante é representado por letra maiúscula. Prevalece sua variação sobre a forma recessiva. 
(    ) Alelo recessivo não se expressa em presença do alelo dominante. Representado por letras minúsculas. 
(    ) Heterozigoto apresenta alelos diferentes em um mesmo locus cromossomial. 
(    ) Genótipo é a característica observável, como a cor dos olhos e cabelos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V - F.
	 b)
	F - F - F - V.
	 c)
	V - V - V - F.
	 d)
	V - V - F - V.
	5.
	No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Sobre o genótipo dos indivíduos, avalie as afirmações a seguir: 
I- O homem e a mulher negros possuem genótipo AABBDd. 
II- Os mulatos intermediários possuem genótipo aabbDd. 
III- O menino albino apresenta genótipo AABBdd. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: http://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf>. Acesso em: 6 abr. 2020.
	 a)
	Somente a sentença I está correta.
	 b)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença III está correta.
	6.
	Os seres vivos possuem dois tipos de ácidos nucleicos (DNA e RNA). O RNA é responsável pela estruturação dos seres vivos, produzindo proteínas, entre outras funções. Sobre algumas características do RNA, analise as seguintes sentenças:
I- O açúcar que compõe o RNA é a ribose.
II- A uracila substitui a timina encontrada no DNA.
III- O RNA é formado por uma única fita de nucleotídeos.
IV- A função do RNA é armazenar as informações genéticas.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças I, III e IV estão corretas.
	 c)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 d)
	As sentenças II, III e IV estão corretas.
	7.
	Entende-se por cromátide cada um dos filamentos de DNA de um cromossomo, unidas pelo centrômero. Quantas cromátides estarão presentes em cada núcleo de células humanas, na prófase e na telófase da mitose, respectivamente?
	 a)
	46 cromátides, 23 cromátides.
	 b)
	92 cromátides, 92 cromátides.
	 c)
	46 cromátides, 46 cromátides.
	 d)
	92 cromátides, 46 cromátides.
	8.
	A imagem anexa detalha um evento importante para a atividade celular. A respeito desse processo, analise as sentenças a seguir:
I- A imagem retrata a tradução, em que os três tipos de RNAs são ativos.
II- O código de iniciação do RNAm possui um códon de iniciação (AUG).
III- As ligações peptídicas não influenciam na formação de proteínas.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://pt.khanacademy.org/science/biology/structure-of-a-cell/prokaryotic-and-eukaryotic-cells/a/nucleus-and-ribosomes. Acesso em: 13 nov. 2019.
	
	 a)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença II está correta.
	 d)
	As sentenças II e III estão corretas.
	9.
	No heredograma anexo ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de ¼ ou 25%.
II- A probabilidade do indivíduo II-2 ser portadora do alelo que causa hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada.  
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: Lhttp://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf. Acesso em: 7 abr. 2020.
	
	 a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 b)
	Somente a sentença II está correta.
	 c)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	10.
	O câncer é uma doença que representa um grande desafio para a medicina. Segundo a OMS, nas próximas duas décadas haverá um aumento de 70% dos casos de câncer no mundo. Sobre as bases genéticas do câncer, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O câncer ocorre pela falta de regulação do ciclo celular. 
(    ) 100% dos casos de câncer ocorrem por alterações genéticas herdadas.
(    ) O desenvolvimento do câncer não está relacionado a influências ambientais.
(    ) No câncer, os genes que controlam diferentes eventos celulares perdem a sua funcionalidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F - V.
	 b)
	V - F - V - F.
	 c)
	V - F - F - V.
	 d)
	F - V - V - F.
	11.
	(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentosdesenvolvidos a partir dessa proposta:
	 a)
	A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.
	 b)
	O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
	 c)
	A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
	 d)
	O estabelecimento das leis da herança genética.
	12.
	(ENADE, 2011) Na década de setenta, uma jovem que tinha dois irmãos afetados por hemofilia, doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X, procurou um serviço de aconselhamento genético e foi informada sobre o risco teórico de ter uma criança hemofílica. Quinze anos depois, a mesma mulher procurou um laboratório de genética e o estudo do DNA permitiu concluir ser ela heterozigótica em relação ao gene mutado que causa a hemofilia. O risco teórico dessa mulher vir a ter uma criança afetada, apresentado nos anos setenta, e o risco a ela informado após o estudo do DNA foram, respectivamente, de:
	 a)
	1/8 e 1/4.
	 b)
	1/4 e 1/2.
	 c)
	1/4 e 1/8.
	 d)
	1/2 e 1/4.