Prévia do material em texto

Pergunta 1
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão
de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de
espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as
células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e
originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
 
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online. 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo: 
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas
cromátides-irmãs. 
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes
são haploides e diferentes geneticamente. 
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação. 
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células
envolvidas. 
Está correto o que se afirma em:
II e IV.
II, apenas.
Sua resposta está incorreta: As fases da meiose I e II possuem eventos específicos que
a tornam fundamental para redução do número de cromossomos do gameta. Por meio
delas, formam-se células aptas à fecundação. Reveja os conceitos apresentados em
relação à formação dos gametas masculinos.
Pergunta 2
A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo.
Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene
considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o
gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e
o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as
colunas:
1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e
fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou
não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no
A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. 
0 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
cromossomo. 3. São as formas alternativas de um
gene, ou de uma sequência de DNA. 
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação:
1C; 2B; 3A.
1C; 2B; 3A.
Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do
genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. Embora o fenótipo seja
determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus
fenótipos para a próxima geração.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
Feedback
da
resposta:
Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária
para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o
gene para descendentes de ambos os gêneros. 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e
assinale a alternativa correta. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos
afetados.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos
afetados.
Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a
probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela
condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de
autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma
forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no
Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão
de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana,
os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes
cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome
de Turner e Síndrome de Klinefelter. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara
Koogan, 2017. 
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Feedback
da
resposta:
Resposta correta: A não disjunção meiótica pode originar indivíduos sindrômicos com
aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as mais frequentes as citadas Síndrome
de Turner, em mulheres, e Síndrome de Klinefelter, em homens.
Pergunta 5
Resposta Selecionada:
Resposta Correta:
Feedback
da
resposta:
A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles designado por
um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas à aparência ou ao
comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par cromossômico é constituído de
dois homólogos duplicados, cada um deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os
homólogos, o par é denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é
chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer
o crossing-over. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over?
Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
Resposta correta: No crossing over 
entre cromossomos homólogos, há permuta física entre os cromossomos, que ocorre
durante a prófase da primeira divisão meiótica, depois do pareamento dos cromossomos
duplicados.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases
nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do
DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a
produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental serve como
molde para a síntese da nova fita recém-formada. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe! 
 
Fonte: HARVEY; FERRIER, 2015, p. 400. 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e na análise da figura, analise as
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo
do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA. 
( ) Em 5, temos os fragmentos de Okazaki, que são sequências de RNA complementar ao longo de
toda a fita molde. 
( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as pontes de hidrogênio do
DNA e separá-las em fitas simples, sendo que cada uma delas servirá como molde para replicação. 
( ) Em 1, temos a fita molde original, que está à frente da forquilha de replicação e que ainda não foi
replicada. 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
V, F, V, F.
V, F, V, F.
Resposta correta: Na fita líder, não há necessidade de existirem fragmentosde Okazaki,
pois a DNA polimerase avança continuamente pelo molde do DNA, reconhecendo a
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
resposta: posição 3’-OH dos nucleotídeos.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
Feedback
da
resposta:
O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o
pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou
produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum
pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald
Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica
autossômica recessiva. 
Isso significa que ____________. 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente.
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para
apresentar o albinismo.
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para
apresentar o albinismo.
Resposta correta: De acordo com as teorias fundamentais da genética, os traços que
desapareceram nos descendentes heterozigotos a partir do cruzamento de dois
homozigotos puros são chamados de recessivos.
Pergunta 8
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Feedback
da
resposta:
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a
essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os
filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos
outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e
espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível
reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a
rede de cromatina é reconstituída. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose?
Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança pela metáfase, em que
os cromossomos atingem sua condensação máxima e é possível visualizá-los ao
microscópio. As cromátides se separam na anáfase e, na telófase, os dois novos núcleos
se reorganizam.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: 
A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos
cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia
simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na
Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém
algumas bastante comuns. 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento
de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013. 
Essa síndrome pode ser causada por: 
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino. 
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino. 
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária. 
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino. 
Está correto o que se afirma em:
I, II e III.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Domingo, 17 de Maio de 2020 20h29min16s BRT
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
I, II e III.
Resposta correta: A trissomia do 21 pode ser causada pela não disjunção cromossômica
em uma das divisões meióticas, que pode ocorrer com qualquer um dos genitores, porém
com maior probabilidade para o sexo feminino. Nas mulheres com menos de 25 anos, o
risco de gestar um filho com Síndrome de Down é de aproximadamente 1 em 1.500,
enquanto que em mulheres com 40 anos, é de 1 em 100.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam
(adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três
ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas
complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’.
Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma,
analise as afirmativas a seguir. 
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de
replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas
fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada. 
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em
que a forquilha de replicação avança. 
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser
replicado. 
Está correto o que se afirma em:
I, II e III.
I e II.
Sua resposta está incorreta: A direção das extremidades 3’ e 5’ das fitas no momento da
replicação é um fator-chave nesse processo. Reveja os conceitos relacionados à
replicação do DNA, em especial a diferença entre a fita líder e a fita retardatária, e tente
novamente.
0 em 1 pontos