Curvas Séricas

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Farmacologia 
Professora: ​ ​Lívia 
 
Curva Sérica/ Curva Sanguínea/ Curva Plasmática de 
Fármacos. 
Conceitos: 
1. Pico Máximo ​: É a concentração máxima que o fármaco atinge na corrente 
sanguínea.​ ​Todo​ ​fármaco​ ​tem​ ​seu​ ​pico​ ​máximo. 
2 ​. Nível Plasmático Efetivo (NPE)​: É a concentração que o fármaco atinge no 
sangue ​ ​e​ ​que​ ​se ​ ​observa​ ​efeito​ ​terapêutico.​ ​Todo​ ​fármaco​ ​tem​ ​seu​ ​NPE. 
3. Concentração Máxima Tolerada (CMT): É a concentração máxima que o 
fármaco atinge na corrente sanguínea sem se observar efeitos tóxicos, ou seja, 
quantidade que o organismo tolera sem observar efeitos tóxicos. Todo fármaco 
tem​ ​seu ​ ​CMT. ​ ​Fármacos​ ​seguros​ ​não​ ​ultrapassam​ ​o​ ​CMT. 
Todo fármaco tem sua curva sérica, que tem que passar por estudos em 
voluntários. Por exemplo: Tem duas formulações (A e B), a formulação A está 
em forma farmacêutica de xarope, com fármaco X e a formulação B um 
comprimido, com mesmo fármaco X. Ou seja, é um fármaco só, mas com 
fórmulas farmacêuticas diferentes. O que varia depende do efeito terapêutico. 
Então pela curva sérica é possível ver se o xarope ou o comprimido tem melhor 
efeito ​ ​terapêutico, ​ ​com​ ​o​ ​NPE. 
Tem paciente que toma o dobro de medicamento para ter o efeito mais 
rápido, porém não terá um efeito mais rápido, nem maior na corrente 
sanguínea. 
 
 
A Farmacocinética tem quatro etapas: ​(Farmacocinética - Movimento da 
molécula​ ​do​ ​fármaco​ ​no ​ ​organismo.) 
1. Absorção​: Entrada do fármaco na corrente sanguínea. Pela Veia Cava. (É a 
subida ​ ​no​ ​gráfico,​ ​quando​ ​chega​ ​ao​ ​Pico​ ​máximo). 
Exemplo: Em uma fórmula de via de administração intramuscular, 
injetando no músculo o medicamento (não o fármaco), no músculo o fármaco 
sai da forma farmacêutica (farmacotécnica), e entra nos capilares, e a fase de 
absorção começa quando chega na Veia Cava. A molécula do fármaco 
atravessa membranas, até a corrente sanguínea maior. (Segundo a 
professora). 
A​ ​via​ ​de​ ​administração​ ​endovenosa​ ​não​ ​tem​ ​etapa​ ​de​ ​absorção. 
2.​ ​Distribuição:​​ ​Quando ​ ​chega​ ​o​ ​fármaco​ ​nos​ ​tecidos. 
O fármaco só sairá da corrente sanguínea quando deixar a proteína, e 
então ​ ​começará ​ ​o​ ​processo​ ​de​ ​distribuição. 
Tem uma forma livre e uma forma ligada. No momento que ele está livre, 
sai da corrente sanguínea e vai pro tecido. Isso é distribuição. Enquanto ele 
estiver ligado à proteína não sairá da corrente sanguínea. Nesse momento, a 
concentração​ ​de​ ​fármaco ​ ​no ​ ​sangue​ ​diminui ​ ​(começando​ ​a​ ​descer​ ​no​ ​gráfico). 
3 ​. Biotransformação: Modificação da estrutura química do fármaco. 
Transformação​ ​ou​ ​metabolização​ ​da​ ​molécula​ ​do​ ​fármaco. 
O fármaco pode gerar uma molécula diferente dele, ou gerar várias 
moléculas diferentes dele. Onde ocorre uma transformação bioquímica. A 
biotransformação​ ​tem​ ​duas​ ​etapas. 
A molécula pode sair da corrente sanguínea e voltar várias vezes, 
quando pode ocorrer uma biotransformação, então não será mais uma 
molécula do fármaco, mas um metabólico. Então não terá mais fármaco, mas o 
metabólico. Ao realizar o exame do paciente, o aparelho não detectará no 
sangue as moléculas do fármaco, então a biotransformação também está 
diminuindo. 
4 ​.​ ​Excreção ​:​ ​Saída​ ​do​ ​fármaco​ ​do​ ​organismo. 
Os quatro processos ocorrem ao mesmo tempo, só que a absorção 
ocorre​ ​em​ ​uma​ ​velocidade​ ​mais​ ​rápida. 
A endovenosa é uma via rápida de ação, pois já começa no pico 
máximo,​ ​devido ​ ​o​ ​acesso​ ​direto​ ​na​ ​corrente​ ​sanguínea.