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Lista de exercícios.SNA adrenergico

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Questões resolvidas

A estrutura apresentada a seguir é do agente anti-asmático salbutamol.
Qual dos grupos químicos é importante para a seletividade frente aos -adrenoceptores? Justifique.
a. O grupo hidroximetilênico.
b. O fenol.
c. O álcool.
d. O grupo terc-butílico.

Qual o efeito da substituição dos dois grupos hidroxílicos por dois átomos de cloro?

A configuração absoluta da estrutura final influencia no reconhecimento molecular com o sítio receptor?

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Questões resolvidas

A estrutura apresentada a seguir é do agente anti-asmático salbutamol.
Qual dos grupos químicos é importante para a seletividade frente aos -adrenoceptores? Justifique.
a. O grupo hidroximetilênico.
b. O fenol.
c. O álcool.
d. O grupo terc-butílico.

Qual o efeito da substituição dos dois grupos hidroxílicos por dois átomos de cloro?

A configuração absoluta da estrutura final influencia no reconhecimento molecular com o sítio receptor?

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Lista de exercícios – fármacos que atuam no SNA (adrenérgicos) – QFI / Profa. Mônica 
 
1. Qual das estruturas abaixo (A-D) é o mensageiro químico natural do receptor adrenérgico? 
2. Mostre as interações deste neurotransmissor com o sítio de ligação no receptor adrenérgico. 
3. Mostre a sequência de reações envolvidas na biossíntese do mensageiro químico. 
 
 
 
 
4. A estrutura apresentada a seguir é do agente anti-asmático salbutamol. 
 
 
 
5. Qual dos grupos químicos é importante para a seletividade frente aos -adrenoceptores? Justifique 
a. O grupo hidroximetilênico. 
b. O fenol. 
c. O álcool. 
d. O grupo terc-butílico. 
 
6. Qual dos grupos confere maior estabilidade metabólica em comparação com a noradrenalina? Justifique. 
 
Observe o esquema abaixo e responda as questões 7, 8 e 9: 
 
 
 
 
7. Qual o mecanismo de ação do agente terapêutico representado pela estrutura final e qual seu uso terapêutico? 
 
8. Qual o efeito da substituição dos dois grupos hidroxílicos por dois átomos de cloro? 
 
9. A configuração absoluta da estrutura final influencia no reconhecimento molecular com o sítio receptor?

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