Questionário Unidade I Genética aplicada a atividade motora UNIP 2018

Prévia do material em texto

Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Genética Aplicada a Atividade Motora 7063-30_54805_R_20181_02 CONTEÚDO
Usuário fabricio.silva38 @unipinterativa.edu.br
Curso Genética Aplicada a Atividade Motora
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 18/05/18 10:48
Enviado 18/05/18 11:13
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 24 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas
incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças isquêmicas
do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os mais
amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de lipídeos e
lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico estão
relacionadas ao desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa correta:
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na
população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na
população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na
população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante raras na
população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública
quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais
raras.
Poucas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas e
as que já são conhecidas são pouco frequentes na população em geral, tendo
pouco impacto na saúde pública.
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD
0,5 em 0,5 pontos
fabricio.silva38 @unipinterativa.edu.br
Feedback
da
resposta:
Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas,
porém, aparentemente, nenhuma delas se correlaciona com o desenvolvimento
das doenças cardiovasculares.
Resposta: B 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Como as variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico
acontecem frequentemente na população, seu impacto é grande na saúde pública e
muito maior do que variações de mais efeito, mas que acontecem com menor
frequência. 
B- Alternativa correta. 
Justi�cativa: Como já comentado, as variantes genéticas associadas ao metabolismo
lipídico acontecem frequentemente na população, causando grande impacto na
saúde pública. Portanto, é muito maior do que variações de mais efeito, mas que
acontecem com menor frequência. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico acontecem
muito frequentemente na população, causando grande impacto na saúde pública. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Inúmeras variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas e a maioria delas é muito frequente na população em geral, portanto,
exercem muito impacto na saúde pública. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas e, aparentemente, várias delas se correlacionam com o
desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma a�rmação
muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade. Sobre essa a�rmação,
escolha a alternativa correta:
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem
às intervenções para a perda de peso à base de dieta, mas, sim, a
medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem
às intervenções para a perda de peso à base de exercícios físicos, mas, sim, à
dieta e medicamentos.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso e, de maneira geral, terão que
conviver com isso.
0,5 em 0,5 pontos
e.
Feedback
da
resposta:
As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a epidemia global
de obesidade já estão bem esclarecidas e de�nidas.
Resposta: A 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa correta. 
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade, porém,
o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos genes
associados a esta doença. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Na realidade, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas com
predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem às intervenções
como dieta, exercício físico ou medicamentos. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Como já explicado anteriormente, estudos têm mostrado que mesmo
as pessoas com predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem
às intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade, porém,
o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos genes
associados a esta doença, ou seja, estilo de vida associado à alimentação e
exercícios físicos pode interferir negativamente no desenvolvimento do sobrepeso e
obesidade. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a
epidemia global de obesidade ainda não estão bem esclarecidas e de�nidas. Muitos
genes parecem estar envolvidos no desenvolvimento da doença. Além disso, apesar
de já se conhecer que a in�uência do ambiente é grande, não se conseguiu
quanti�car o tamanho desse efeito.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do
Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm forte
relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares, mas
também há especulações sobre a participação de genes no desenvolvimento dessas doenças.
Neste âmbito, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativa correta:
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na
grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes.
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na
grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento das
doenças cardiovasculares.
A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria da célula,
mas parece não estar envolvida na gênese da obesidade.
0,5 em 0,5 pontos
e.
Feedback
da
resposta:
Já foi estabelecido na literatura que a tendência de depositar gordura na região
visceral pode ser determinada geneticamente, porém essa tendência não
determina risco aumentado para o individuo.
A identi�cação dedeterminantes genéticos associados à hipertensão já está
estabelecida. Isto porque a hipertensão está relacionada a causas
detalhadamente determinadas.
Resposta: A 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa correta. 
Justi�cativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os componentes genéticos,
porém, existem vários genes que podem colaborar para o desenvolvimento de
hiperglicemia e, consequentemente, do Diabetes. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de Angiotensina) parece estar
envolvido com inúmeras doenças, não apenas com as doenças cardiovasculares. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na
mitocôndria da célula, mas existem vários estudos relacionando-a com a gênese da
obesidade. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A tendência de depositar gordura na região visceral pode ser
determinada geneticamente e apresenta risco aumentado para o indivíduo. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A hipertensão é uma doença multifatorial e de origem não
determinada, por isso, a identi�cação dos genes envolvidos no desenvolvimento da
doença ainda não foi totalmente elucidada.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja, um par de
fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, leia as a�rmações abaixo e assinale a
alternativa verdadeira:
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe
apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro de cada par de
cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A cópia de um gene é conhecida como cromatina.
Uma cópia de um gene especi�cando cada característica é herdada de apenas
um de nossos pais.
Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e animais
superiores é haploide, ou seja, contém duas cópias de cada cromossomo.
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe
apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro de cada par de
cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A meiose acontece na maioria das células, com exceção das células sexuais, que
se dividem por mitose.
0,5 em 0,5 pontos
Feedback
da
resposta:
Resposta: Alternativa D 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se encontra
dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. É o conjunto de material
cromomossômico e não a cópia de um gene. 
B- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: uma cópia de um gene é herdada de cada um de nossos pais e não
apenas de um deles. 
C- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: A maioria das plantas e animais superiores é diploide e não haploide.
Os diploides é que contêm duas cópias de cada cromossomo. 
D- Alternativa correta: 
Justi�cativa: Essas células se dividem por um processo chamado meiose. 
E- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Na realidade, a mitose é o que acontece na maioria das células, nas
células sexuais a divisão acontece por meiose.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de distúrbios
metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, resultante de defeitos na ação da
insulina, na secreção de insulina ou em ambas. Sobre os fatores genéticos associados ao
Diabetes, é correto a�rmar que:
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis defeitos
em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes que irão
in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa, sensibilidade à
insulina e padrão secretório da insulina.
As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos casos de
Diabetes.
Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários genes que
atuam em várias células a �m de manter o controle glicêmico, como fígado,
musculatura esquelética e tecido adiposo.
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis defeitos
em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes que irão
in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa, sensibilidade à
insulina e padrão secretório da insulina.
As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma
prevalência ou estar presente na grande maioria da população, sendo ativado
sempre ao acaso sem interação com o estilo de vida.
O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não pode ser feito por
meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico,
prática de exercício físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes.
Resposta: C 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
0,5 em 0,5 pontos
Justi�cativa: As formas monogênicas do diabetes representam de fato 5% a 10% dos
casos de Diabetes. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Na forma monogênica do Diabetes, como o nome sugere, observa-se
mutação de um único gene. Por exemplo, mutações do gene do receptor da insulina
e no gene da insulina. 
C- Alternativa correta. 
Justi�cativa: As várias mutações em genes pequenos, associadamente, podem
in�uenciar no equilíbrio glicêmico levando à hiperglicemia. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: As combinações favoráveis para o Diabetes são ativadas quando há
interação com o estilo de vida. 
E- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Mesmo com a in�uência genética, o controle do DM2 pode ser feito por
meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico,
prática de exercício físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da replicação do
DNA:
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é
feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas
conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é
feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas
conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva todas
as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é
feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas
conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de maneira
aleatória, ou seja, cada uma das moléculas formadas recebe aleatoriamente
alguma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é
feito de maneira não conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas
reúne as informações genéticas de maneira aleatória.
Resposta: C 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das
�tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. 
B- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das
0,5 em 0,5 pontos
�tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Além disso, não
transmitimos a informação fenotípica na replicação e, sim, a informação genética. 
C- Alternativa correta: 
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das
�tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Isso garante que
cópias do DNA sejam replicadas de maneira idêntica.D- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de maneira
organizada, conservando a informação genética através da replicação do DNA vindo
de um molde de origem. 
E- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de maneira
organizada. Além disso, conserva-se a informação genética através da replicação do
DNA vindo de um molde de origem (semiconservativa).
Pergunta 7
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Leia as sentenças abaixo: 
I. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada. Isto
porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas. 
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única alteração
�siológica que quebra a homeostase do organismo. 
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores,
estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar juntamente
com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada. 
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos participantes
de um programa de condicionamento físico. 
Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta:
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.
I e III estão corretas.
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que
torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém,
a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido
à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a homeostase do
organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o
que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença.
Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece
devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a homeostase
do organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que
torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém,
a sentença II e IV estão incorretas, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece
0,5 em 0,5 pontos
devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a homeostase
do organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. Além disso, alguns
estudos têm demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os valores
pressóricos em resposta ao treinamento físico. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o
que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença.
Porém, a sentença IV está incorreta, alguns estudos têm demonstrado que nem
todos os indivíduos diminuem os valores pressóricos em resposta ao treinamento
físico. 
E- Alternativa correta. 
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o
que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Feedback
da
resposta:
O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados
conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se
constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores que
acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros, que são
divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das descobertas no campo
da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor de�ne o signi�cado de fenótipo?
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do
genótipo e do ambiente.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
In�ui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do
genótipo e do ambiente.
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo e pode ser in�uenciado pelo
ambiente, mas não apenas por ele. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O fenótipo é a manifestação das características físicas determinadas
pelo genótipo, portanto, não in�ui no genótipo. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O que determina nossas características físicas (fenótipo) é o genótipo,
o manual de instruções para o organismo, mas o ambiente também pode
in�uenciar. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: Nem todas as nossas características do fenótipo podem ser
observadas, algumas devem ser medidas para conseguirmos diferenciá-las. 
E- Alternativa correta. 
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo, mas pode ser também
in�uenciado pelo ambiente, o que permite nos adaptarmos à evolução.
0,5 em 0,5 pontos
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Feedback
da
resposta:
Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo
que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por
atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito mais
relação com fatores ambientais.
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam
apenas uma resposta genética complexa (fatores monogênicos) e um ambiente.
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas de
gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não in�uenciaram a
tendência à obesidade na população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes de
obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo
que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por
atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito mais
relação com fatores ambientais.
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que
envolvam respostas genéticas complexas e múltiplas (fatores poligênicos) e o
ambiente. 
B- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas
de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos in�uenciaram a
tendência à obesidade na população atual. É a teoria da adaptação metabólica. 
C- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos genes relacionados à
obesidade, mas não parece que isoladamente seja o responsável pelos níveis
alarmantes de obesidade mundial. 
D- Alternativa incorreta. 
Justi�cativa: A principal função da leptina é a sinalização da saciedade e não da
fome. 
E- Alternativa correta. 
Justi�cativa: Há, de fato, um crescente número de estudos sobre a obesidade, mas
ainda não é possível estabelecer uma relação causa-efeito entre genes e obesidade,
portanto, parece que as causas da obesidade têm muito mais relação com fatores
ambientais.
Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Sexta-feira, 18 deMaio de 2018 11h13min11s BRT
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Sobre mutações e polimor�smos é incorreto a�rmar que:
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene, que, na
maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Mutações e polimor�smos são duas alterações genéticas frequentes.
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene, que, na
maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Os polimor�smos genéticos são variações na sequência de DNA que podem criar
ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar
associados a apenas uma base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma.
Portanto, os organismos não seriam capazes de evoluir e adaptar-se às
mudanças ambientais.
Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de
aminoácidos de uma proteína pode ser alterada.
Resposta: B 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Na questão foi pedido para que se identi�que a alternativa incorreta,
portanto, essa alternativa re�ete a verdade. Mutações e polimor�smos são os
nomes das alterações genéticas frequentes. Mutações ocorrem com uma
frequência menor e polimor�smos com frequência maior. 
B- Alternativa correta: 
Justi�cativa: Essa alternativa não re�ete a verdade, pois, nem sempre as alterações
ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene. As modi�cações também podem
ocorrer nas sequências que não codi�cam proteínas, o que na maioria dos casos
não terá efeito em suas funções. 
C- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Esta alternativa re�ete a verdade. De fato, os polimor�smos são
modi�cações no DNA que podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de
enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas uma base, podendo ou
não resultar em modi�cações nas funções das proteínas codi�cadas. 
D- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Se não fossemos capazes de
incorporar essas alterações, não teríamos como evoluir e nos adaptar à evolução e
ao ambiente. 
E- Alternativa incorreta: 
Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Como consequência da substituição
de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma proteína pode ser
alterada, re�etindo na modi�cação ou não da proteína. Isso pode afetar sua função
ou não provocar alterações.
← OK