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Questões resolvidas

As farmacopeias são textos governamentais que normatizam a produção e qualidade de produtos farmacêuticos, considerando medicamentos, correlatos, matérias-primas. As farmacopeias possuem uma Parte Geral (procedimentos e matérias-primas) e outra Especial, as monografias. As homeopáticas seguem, em geral, a mesma estrutura.
Sobre Farmacopeias, marque a alternativa correta.
Considerando farmacopeias modernas, a mais antiga é a de Portugal, de 1994.
Farmacopeias devem ser elaboradas somente por Governos Nacionais, do contrário, não serão reconhecidas como textos oficiais.
Há iniciativas internacionais de editar farmacopeias plurinacionais, como o caso da Mercosul e da Europa, mas os textos ainda não foram lançados oficialmente, seguem em elaboração.
Farmacopeias são reconhecidas somente quando são produzidas pelo Governo que lhe dá origem.
São as farmacopeias que estabelecem as normas oficiais de qualidade para medicamentos e insumos em nível do país de origem.

Sobre CQ de insumos inertes em farmácia homeopática, os referenciais para acesso às diretrizes são a FB e a FHB, além da contribuição do Manual de Normas Técnicas para Farmácia Homeopática da ABFH e outros compêndios consagrados, governamentais ou privados (Farmacopeia Europeia, Martindale, p.ex). Com base nesses referenciais, o setor de CQ da farmácia deve atuar com detalhe e precisão de modo a avaliar os itens e aferir se estão dentro dos padrões de qualidade ou não.
Sobre essa abordagem, marque a alternativa correta.
A avaliação do certificado de análise do fabricante é um procedimento opcional, mas que valoriza o CQ.
Os requisitos de pureza devem ser cumpridos conforme consta no Manual de Normas Técnicas para Farmácia Homeopática.
As diretrizes para CQ podem ser atendidas conforme consta em compêndios não oficiais.
Um desafio a ser superado pelo setor é a inexistência no mercado brasileiro de kits para executar os procedimentos de controle de qualidade em farmácia homeopática.
Entre os ensaios de CQ que devem ser feitos na farmácia homeopática se incluem: ponto de fusão (PF), solubilidade, pH.

(Universidade Federal do Paraná/2016 - Adaptada) A Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) (Portaria GM/MS nº 971 de 3 de maio de 2006) é um conjunto de normativas e diretrizes que tem por objetivo a incorporação e a implementação das práticas integrativas e complementares no âmbito do Sistema Único de Saúde. Seu principal propósito é a prevenção de agravos e a promoção e a recuperação da saúde, com destaque para as atividades da atenção primária para o cuidado continuado, humanizado e integral em saúde.
Marque a alternativa que apresenta um objetivo específico da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares.
Viabilizar o acesso a medicamentos homeopáticos e fitoterápicos pelos usuários do Serviço Único de Saúde.
Inserir unidades fabris de produção e desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos, homeopáticos e ortomoleculares em nível municipal e estadual.
Fiscalizar a produção e a dispensação de medicamentos homeopáticos e ortomoleculares nos municípios.
Assegurar presença do farmacêutico na dispensação de componentes das práticas integrativas de acordo com regulamentação sanitária de cada estado.
Estabelecer um padrão de homogeneidade entre as formas farmacêuticas prescritas nas unidades de saúde.

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Questões resolvidas

As farmacopeias são textos governamentais que normatizam a produção e qualidade de produtos farmacêuticos, considerando medicamentos, correlatos, matérias-primas. As farmacopeias possuem uma Parte Geral (procedimentos e matérias-primas) e outra Especial, as monografias. As homeopáticas seguem, em geral, a mesma estrutura.
Sobre Farmacopeias, marque a alternativa correta.
Considerando farmacopeias modernas, a mais antiga é a de Portugal, de 1994.
Farmacopeias devem ser elaboradas somente por Governos Nacionais, do contrário, não serão reconhecidas como textos oficiais.
Há iniciativas internacionais de editar farmacopeias plurinacionais, como o caso da Mercosul e da Europa, mas os textos ainda não foram lançados oficialmente, seguem em elaboração.
Farmacopeias são reconhecidas somente quando são produzidas pelo Governo que lhe dá origem.
São as farmacopeias que estabelecem as normas oficiais de qualidade para medicamentos e insumos em nível do país de origem.

Sobre CQ de insumos inertes em farmácia homeopática, os referenciais para acesso às diretrizes são a FB e a FHB, além da contribuição do Manual de Normas Técnicas para Farmácia Homeopática da ABFH e outros compêndios consagrados, governamentais ou privados (Farmacopeia Europeia, Martindale, p.ex). Com base nesses referenciais, o setor de CQ da farmácia deve atuar com detalhe e precisão de modo a avaliar os itens e aferir se estão dentro dos padrões de qualidade ou não.
Sobre essa abordagem, marque a alternativa correta.
A avaliação do certificado de análise do fabricante é um procedimento opcional, mas que valoriza o CQ.
Os requisitos de pureza devem ser cumpridos conforme consta no Manual de Normas Técnicas para Farmácia Homeopática.
As diretrizes para CQ podem ser atendidas conforme consta em compêndios não oficiais.
Um desafio a ser superado pelo setor é a inexistência no mercado brasileiro de kits para executar os procedimentos de controle de qualidade em farmácia homeopática.
Entre os ensaios de CQ que devem ser feitos na farmácia homeopática se incluem: ponto de fusão (PF), solubilidade, pH.

(Universidade Federal do Paraná/2016 - Adaptada) A Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) (Portaria GM/MS nº 971 de 3 de maio de 2006) é um conjunto de normativas e diretrizes que tem por objetivo a incorporação e a implementação das práticas integrativas e complementares no âmbito do Sistema Único de Saúde. Seu principal propósito é a prevenção de agravos e a promoção e a recuperação da saúde, com destaque para as atividades da atenção primária para o cuidado continuado, humanizado e integral em saúde.
Marque a alternativa que apresenta um objetivo específico da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares.
Viabilizar o acesso a medicamentos homeopáticos e fitoterápicos pelos usuários do Serviço Único de Saúde.
Inserir unidades fabris de produção e desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos, homeopáticos e ortomoleculares em nível municipal e estadual.
Fiscalizar a produção e a dispensação de medicamentos homeopáticos e ortomoleculares nos municípios.
Assegurar presença do farmacêutico na dispensação de componentes das práticas integrativas de acordo com regulamentação sanitária de cada estado.
Estabelecer um padrão de homogeneidade entre as formas farmacêuticas prescritas nas unidades de saúde.

Prévia do material em texto

A
B
1 Marcar para revisão
Sobre Dose Única Líquida
(DUL), forma farmacêutica de
dispensação líquida importante
na homeopatia, sabemos que
há variações importantes
quanto à modalidade de
dispensação. Considere esse
contexto. Analise as
afirmações e assinale a
correta.
Na DUL, a
dispensação se dá
preparando a potência
requerida a partir de
potência anterior,
dispensando o
dinamizado puro.
Na DUL se deve
preparar a potência
em etanol a 77% e
separar o volume
requerido pelo
prescritor ou atender
ao padrão
farmacopeico.
C
D
E
O padrão
farmacopeico para
dispensação em DUL
é de cinco gotas para
cada mL de veículo,
até o limite de 10 mL.
O padrão
farmacopeico de
dispensação é 2 gotas
para cada mL de
veículo, até o limite de
30 mL.
O veículo de
dispensação
padronizado para DUL
na FHB3 é, sempre, a
água purificada.
2 Marcar para revisão
O etanol (álcool etílico) é um
dos principais insumos inertes
empregados em
farmacotécnica homeopática.
Ele participa em etapas de
produção, como sanitizante,
também como conservante.
Sendo insumo de relevância
crítica, analise as afirmações e
assinale a correta.
A
B
C
D
E
O Brasil utiliza em
farmácias
homeopáticas etanol
de fontes variadas:
beterraba, cana de
açúcar são as
principais opções.
O etanol considerado
ideal para uso em
farmácia homeopática
é o álcool de cereais
(origem principal é o
milho), que embora
mais caro, tem melhor
padrão de qualidade.
O etanol é o segundo
insumo mais
importante da
farmacotécnica
homeopática, ficando
atrás somente da
água purificada.
Em termos de
aplicabilidades do
etanol, o álcool 77% é
o indicado para
dispensação de doses
repetidas líquidas
(DRL).
Para preparo da
Escala LM, se adota o
etanol a 30% na
dinamização da LM
líquida.
A
B
C
3 Marcar para revisão
Entre os insumos inertes mais
importantes da farmacotécnica
homeopática está a sacarose.
Ela tem diversos empregos,
sendo útil, por exemplo, para a
demanda pediátrica em
homeopatia. Deve atender às
indicações de utilidade
terapêutica assim como
padrões definidos de
qualidade. Sobre esse insumo,
assinale a opção correta.
A sacarose
empregada no Brasil é
obtida a partir da
beterraba (Beta
vulgaris).
A sacarose é matéria
prima para obtenção
da forma
farmacêutica tabletes.
A sacarose é
contraindicada para
pacientes diabéticos
de homeopatia.
D
E
A sacarose não
contribui para adesão
terapêutica em
pacientes pediátricos.
A sacarose é
contraindicada em
pacientes idosos.
4 Marcar para revisão
Sobre técnicas de produção de
tintura-mãe (TM), existem três
descritas na literatura,
expressão, maceração e
percolação. A primeira é a mais
antiga, criada por Hahnemann
e muito elogiada por ele. As
outras duas são atuais.
Considere os aspectos
técnicos sobre metodologias
de produção de TM e assinale
a alternativa correta.
A
B
C
Na expressão, técnica
já em desuso, o
vegetal rasurado
deverá ser prensado
em pano de linho para
obtenção do suco. A
TM resultará da
quantidade de suco
obtido, não podendo
se acrescentar líquido
extrator além do já
empregado na rasura
e prensagem.
Na expressão, a TM
resultante da
prensagem deve ser
filtrada após período
de armazenagem
(alguns dias) em
papel de filtro de boa
qualidade.
Na maceração, a FHB
3 (2011) define que o
período em que o
líquido extrator fica
em contato com a
droga rasurada por no
mínimo 15 dias. A
mistura deve ser
agitada uma vez antes
da filtragem para
eliminar o equilíbrio
de concentração - já
que este equilíbrio
paralisaria a extração
de constituintes ativos
da droga.
00
hora
: 40
min
: 11
seg
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Questão 7 de 10
Respondidas (10) Em branco (0)
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
SM2 Farmacotécnica Homeopática
D
E
Na maceração, a
mistura deve
permanecer em
repouso até o final do
processo para não
quebrar o equilíbrio
das concentrações
entre meio intra e
extracelular,
permitindo melhor
arraste dos
constituintes de
interesse da droga.
Na técnica de
percolação, o
solvente deve ser
reposto uma única
vez, o que assegura
que se obtenha o
volume necessário de
TM.
5 Marcar para revisão
As farmacopeias são textos
governamentais que
normatizam a produção e
qualidade de produtos
farmacêuticos, considerando
medicamentos, correlatos,
matérias-primas. As
farmacopeias possuem uma
Parte Geral (procedimentos e
matérias-primas) e outra
Especial, as monografias. As
homeopáticas seguem, em
geral, a mesma estrutura.
A
B
C
Sobre Farmacopeias, marque a
alternativa correta.
Há iniciativas
internacionais de
editar farmacopeias
plurinacionais, como o
caso da Mercosul e
da Europa, mas os
textos ainda não
foram lançados
oficialmente, seguem
em elaboração.
São as farmacopeias
que estabelecem as
normas oficiais de
qualidade para
medicamentos e
insumos em nível do
país de origem.
Farmacopeias são
reconhecidas
somente quando são
produzidas pelo
Governo que lhe dá
origem.
D
E
Considerando
farmacopeias
modernas, a mais
antiga é a de Portugal,
de 1994.
Farmacopeias devem
ser elaboradas
somente por
Governos Nacionais,
do contrário, não
serão reconhecidas
como textos oficiais.
6 Marcar para revisão
Sobre CQ de insumos inertes
em farmácia homeopática, os
referenciais para acesso às
diretrizes são a FB e a FHB,
além da contribuição do
Manual de Normas Técnicas
para Farmácia Homeopática da
ABFH e outros compêndios
consagrados, governamentais
ou privados (Farmacopeia
Europeia, Martindale, p.ex).
Com base nesses referenciais,
o setor de CQ da farmácia deve
atuar com detalhe e precisão
de modo a avaliar os itens e
aferir se estão dentro dos
padrões de qualidade ou não.
Sobre essa abordagem,
marque a alternativa correta.
A
B
C
D
E
As diretrizes para CQ
podem ser atendidas
conforme consta em
compêndios não
oficiais.
A avaliação do
certificado de análise
do fabricante é um
procedimento
opcional, mas que
valoriza o CQ.
Entre os ensaios de
CQ que devem ser
feitos na farmácia
homeopática se
incluem: ponto de
fusão (PF),
solubilidade, pH.
Os requisitos de
pureza devem ser
cumpridos conforme
consta no Manual de
Normas Técnicas para
Farmácia
Homeopática.
Um desafio a ser
superado pelo setor é
a inexistência no
mercado brasileiro de
kits para executar os
procedimentos de
controle de qualidade
em farmácia
homeopática.
A
B
7 Marcar para revisão
Considere a procedência das
drogas empregadas como
ponto de partida para a
produção de medicamentos
homeopáticos. São diversas as
origens de drogas
considerando as fontes na
natureza e na tecnologia
humana. Com base nesse
contexto, marque a alternativa
correta.
As drogas obtidas a
partir de princípios
físicos não são
consideradas drogas
aptas a emprego para
produção de
medicamentos
homeopáticos.
Em drogas animais,
deve-se assegurar
que sejam
observadas regras
bioéticas ao lidar com
esses medicamentos
homeopáticos. Um
dos aspectos básicos
é assegurar a higidez.
C
D
E
Para produção de
medicamentos
homeopáticos a partir
de drogas vegetais
deve-se empregar
drogas frescas
unicamente.
Em termos de origem
de drogas para
homeopatia, o Reino
Vegetal é a segunda
maior fonte na
natureza.
Para preparo de
medicamentos a partir
de drogas químico-
minerais, a pureza das
fontes que se deve
recorrer não é um
fator importante.
8 Marcar para revisão
(Instituto AOCP/2020 -
Adaptado) A prática da
atenção farmacêutica é
amparada pela Resolução nº
585, de 29 de agosto de 2013,
do Conselho Federal de
Farmácia, que regulamenta as
atribuições clínicas do
farmacêutico e dá outras
providências. Nela, estão
descritas as atribuições
clínicas do farmacêutico que
contribuem para a prevenção
A
B
C
D
E
de doenças, promoção e
recuperação da saúde.
Assinale a alternativa que
contém uma atribuição clínica
do farmacêutico.
Estabelecer e
conduzir uma relação
de cuidadocentrada
nas decisões do
prescritor.
Realizar o diagnóstico
de doenças crônicas
não transmissíveis.
Modificar a prescrição
para evitar a
ocorrência de
interações
medicamentosas
indesejadas e
clinicamente
significantes.
Prescrever
medicamentos
homeopáticos em
altas potências,
visando a cura das
patologias.
Fornecer informações
sobre medicamentos
à equipe de saúde.
9 Marcar para revisão
(Universidade Federal do
Paraná/2016 -  Adaptada) A
Política Nacional de Práticas
Integrativas e Complementares
(PNPIC) (Portaria GM/MS nº
971 de 3 de maio de 2006) é
um conjunto de normativas e
diretrizes que tem por objetivo
a incorporação e a
implementação das práticas
integrativas e complementares
no âmbito do Sistema Único de
Saúde. Seu principal propósito
é a prevenção de agravos e a
promoção e a recuperação da
saúde, com destaque para as
atividades da atenção primária
para o cuidado continuado,
humanizado e integral em
saúde. Marque a alternativa
que apresenta um objetivo
específico da Política Nacional
de Práticas Integrativas e
Complementares.
A
B
C
Inserir unidades fabris
de produção e
desenvolvimento de
medicamentos
fitoterápicos,
homeopáticos e
ortomoleculares em
nível municipal e
estadual.
Viabilizar o acesso a
medicamentos
homeopáticos e
fitoterápicos pelos
usuários do Serviço
Único de Saúde.
Fiscalizar a produção
e a dispensação de
medicamentos
homeopáticos e
ortomoleculares nos
municípios.
D
E
Estabelecer um
padrão de
homogeneidade entre
as formas
farmacêuticas
prescritas nas
unidades de saúde.
Assegurar presença
do farmacêutico na
dispensação de
componentes das
práticas integrativas
de acordo com
regulamentação
sanitária de cada
estado.
10 Marcar para revisão
(FEPESE/2014 - Adaptado) O
Ministério da Saúde define
Educação em Saúde como um
"Processo educativo de
construção de conhecimentos
em saúde que visa à
apropriação temática pela
população [...]. Conjunto de
práticas do setor que contribui
para aumentar a autonomia das
pessoas no seu cuidado e no
debate com os profissionais e
os gestores a fim de alcançar
uma atenção de saúde de
acordo com suas
necessidades". A respeito
desse tema, identifique abaixo
as afirmativas verdadeiras ( V )
e as falsas ( F ).
A
B
( ) As ações de educação em
saúde na área da farmácia
devem ser voltadas,
exclusivamente, para ações
individuais que ensinem o
paciente a utilizar corretamente
os medicamentos.
( ) De forma geral, podem ser
identificados dois modelos de
práticas de educação em
saúde: modelo tradicional e
modelo dialógico.
( ) O trabalho de educação em
saúde deve ser construído de
forma que promova o senso
crítico, o conhecimento sobre
os determinantes sociais e
biológicos das doenças e as
formas de intervir não só na
realidade individual, mas sobre
o ambiente e a sociedade.
( ) No modelo dialógico
valoriza-se a transmissão de
conhecimentos com o
propósito de normalizar
atitudes e comportamentos dos
indivíduos conforme padrões
estabelecidos pelos serviços e
profissionais de saúde como
ideais.
Assinale a alternativa que
indica a sequência correta, de
cima para baixo.
V - V - F - F
F - V - V - F
C
D
E
F - V - V - V
V - F - V - V
F - F - V - F

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