Metabolismo e Planejamento de Fármacos

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3. Ref.: 5237215 Pontos: 1,00 / 1,00 As reações de biotransformação de fase II terminam por aumentar ou inativar os metabólitos formados pelas reações de fase I, culminando, então, na eliminação dos fármacos. Dentre as reações de metabolismo de fase II estudadas, assinale a alternativa que apresenta apenas as reações dessa fase: Metilação, acetilação e hidrólise. Hidrólise, sulfatação e metilação. Oxidação, sulfatação e conjugação com glutationa. Sulfatação, acetilação e conjugação com glicina. Redução, oxidação e hidrólise. 4. Ref.: 5237211 Pontos: 1,00 / 1,00 A característica de hidrofilicidade intrínseca ao fármaco relaciona-se à presença de funções de caráter polar em sua estrutura, sendo essas funções importantes para a etapa de eliminação dessas substâncias. Nesse contexto, qual alternativa descreve corretamente a principal função do metabolismo dos fármacos? Formar metabólitos com menor lipofilicidade via transformações enzimáticas, que dificultará sua eliminação, aumentando seu tempo de ação farmacológica. Acarretar modificações em fármacos inativos, levando aparecimento de sua função terapêutica. Modificar a estrutura dos fármacos em metabólitos de maior polaridade e consequente hidrofilicidade, o que facilita sua eliminação, principalmente pela via renal. Gerar modificações estruturais no fármaco, formando metabólitos ativos e, muitas vezes, tóxicos ao organismo. Modificar a estrutura química dos fármacos no intuito de tornar sua estrutura mais sua permeabilidade pela membrana celular e sua consequente eliminação. EM2120456 QUÍMICA COMPUTACIONAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 5. 5262496 Pontos: 1,00 1,00 Podemos considerar como estudos de planejamento de fármacos que baseiam na estrutura do ligante (LBDD), exceto estudo de: Comparação de modelos de mapas farmacofóricos Determinação de estrutura de por homologia Busca de similaridade via fingerprints Aplicação de coeficientes de similaridade Estudos quantitativos de relação estrutura-atividade (QSAR) 54 X 486 128%