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Funções Orgânicas, Solubilidade e Isomeria – Resumo Completo 1. Solubilidade e influência dos grupos funcionais Solubilidade é a capacidade de uma substância se dissolver em um solvente. Substâncias polares dissolvem-se em solventes polares; substâncias apolares dissolvem-se em solventes apolares. Grupos funcionais determinam polaridade e formação de ligações de hidrogênio. 2. Cetonas Identificação: carbonila interna (R–CO–R). Exemplo: Acetona – CH3–CO–CH3. 3. Ésteres Identificação: grupo –COO–. Exemplo: Acetato de etila – CH3–COO–CH2–CH3. 4. Hidrocarbonetos Somente C e H. Exemplo: Etano – CH3–CH3. 5. Ácidos carboxílicos Grupo –COOH. Exemplo: Ácido acético – CH3–COOH. 6. Aminas Grupo –NH2, –NH– ou –N–. Exemplo: Etilamina – CH3–CH2–NH2. 7. Amidas Grupo –CONH2. Exemplo: Acetamida – CH3–CONH2. 8. Aldeídos Grupo –CHO. Exemplo: Etanal – CH3–CHO. 9. Álcool, enol e fenol Álcool: R–OH. Enol: C=C–OH. Fenol: Ar–OH. 10. Síntese e recristalização do AAS Esterificação entre ácido salicílico e anidrido acético. Recristalização: dissolução quente, resfriamento, filtração e secagem. 11. Tipos de isômeros Plana: cadeia, posição, função, tautomeria. Espacial: cis/trans e enantiômeros. 12. Mistura racêmica Contém 50% de cada enantiômero (R e S). Opticamente inativa.