Questões sobre Metabolismo e Bioquímica

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C) Existem somente três afirmativas corretas. D) Existem quatro alternativas corretas. E) Existem quatro alternativas incorretas. sa ocasionar Questão 6: A deficiência de enzimas específicas envolvidas na sintese ou na degradação de glicogênio pode em defeito metabólico no catabolismo ou no anabolismo desse Isso pode resultar em doenças genéticas relacionadas ao armazenamento do glicogênio que, em sua maioria, apresentam caráter autossômico Também denominadas glicogenoses, essas doenças se diferem no efeito enzimático, no órgão afetado, na idade em que ocorrerão as primeiras manifestações clínicas da doença e na severidade dos sintomas (VIEIRA; CARNEIRO; ASSÊNCIO-FERREIRA, 2004). Sobres essas patologias, assinale a alternativa correta: A) Os pacientes apresentam deficiência de B) Os pacientes devem fazer longos períodos de jejum. C) Os pacientes podem realizar atividades esportivas intensas. D) objetivo do tratamento é manter a glicemia sempre baixa. As doenças de depósito de glicogênio são um grupo de doenças genéticas hereditárias. Como resultado, o glicogênio é formado ou liberado do corpo incorretamente. Como resultado, as quantidades ou tipos anormais de glicogênio nos tecidos aumentam. Questão 7: Nas células em que há mitocôndrias, a geração de energia é aumentada, se comparada com outras células deficientes dessa organela, isso porque é na mitocôndria que ocorre uma sequência enzimática de oito reações onde há geração de diversas coenzimas que irão gerar vários ATPs na fosforilação oxidativa. Esse enunciado se refere a qual ciclo metabólico? A) Via das pentoses fosfato. B) Descarboxilação do piruvato. Glicólise aeróbica. D) Cadeia transportadora de elétrons. E) Ciclo do ácido cítrico ou ciclo de Krebs. Questão 8: A degradação dos ácidos graxos ocorre em três etapas: na primeira, ocorre a quebra da cadeia carbônica sucessiva de dois carbonos e a formação de moléculas de acetil-CoA; na segunda, ocorre a queima das moléculas de acetil-CoA no ciclo de Krebs; e na terceira, ocorre a cadeia transportadora de elétrons e fosforilação oxidativa. Porém, para que todos esses processos possam ocorrer, se faz necessário a participação de um transportador, visto que a membrana da mitocôndria é impermeável às moléculas de acetil-CoA. Qual é o nome desse transportador? A) Piruvato quinase. B) Lipoproteínas. C) Sistema GLUT. D) Micelas. L-carnitina. Questão 9: Os lipídios são compostos com estrutura molecular variada, apresentando diversas funções orgânicas: reserva energética (fonte de energia para os animais hibernantes), isolante térmico (mamíferos), além de colaborar na composição da membrana plasmática das células (os fosfolipídios). São substâncias cuja característica principal é a insolubilidade em solventes polares e a solubilidade em solventes orgânicos (apolares), apresentando natureza hidrofóbica, ou seja, aversão à molécula de água. Essa característica é de fundamental importância, mesmo organismo possuindo considerável concentração hídrica. Isso porque a insolubilidade permite uma interface mantida entre o meio intra e extracelular. lipídio mais simples é aquele formado por: A) Três moléculas de glicerol e uma molécula de ácido graxo. B) Três moléculas de ácido graxo e três moléculas de glicerol. C) Três moléculas de ácido graxo e duas moléculas de glicerol. D) Três moléculas de glicerol e duas moléculas de ácido graxo. E) Três moléculas de ácido graxo e 1 molécula de glicerol. Questão 10: Proteínas são estruturas altamente organizadas que podem ser classificadas de diferentes maneiras;