avaliação I farmacologia e toxicologia Thallyta

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1
Conhecer tanto a farmacodinâmica quanto a farmacocinética é fundamental para entender completamente o comportamento dos medicamentos no organismo e sua eficácia no tratamento de doenças.
Indique qual é o principal objeto de estudo da farmacodinâmica.
A
Determinar a relação entre a estrutura química e seu perfil cinético no organismo.
B
O metabolismo dos fármacos no fígado.
C
A relação do fármaco com o organismo e seus efeitos, incluindo mecanismo de ação.
D
A excreção dos metabólitos resultantes da metabolização dos fármacos.
E
A absorção dos fármacos pelo organismo.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
2
Anti-inflamatórios são fármacos que têm como mecanismo de ação atenuar processos inflamatórios, sejam estes causados por um estímulo infeccioso ou não. De forma geral, a inflamação costuma ser um fenômeno protetivo e homeostático, que tem como objetivo a reparação tecidual. No entanto, quando o processo inflamatório não cessa, pode gerar perda de função tecidual.
Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais, analise as afirmativas a seguir:
I- Os efeitos colaterais que podem surgir com o uso de AINEs se devem, ao menos parte, à inibição de prostaglandinas causadas por estes fármacos.
II- Estes fármacos são bem absorvidos, e geralmente não têm sua biodisponibilidade alterada pela presença de alimentos no estômago.
III- Não sofrem ligação com proteínas plasmáticas, como a albumina.
IV- Embora cause uma série de efeitos indesejados, o uso de anti-inflamatórios não esteroidais raramente interfere no aparelho gástrico do paciente.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
I e IV, apenas.
B
I, III e IV, apenas.
C
I, II e III, apenas.
D
III e IV, apenas.
E
II e III, apenas.
3
Para comparar fármacos e seus efeitos na ciência da farmacologia, palavras como eficácia, potência e tolerância costumam ser utilizadas.
A respeito do conceito de potência, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A potência de um fármaco é inversamente relacionada à quantidade desse que é administrada para gerar seu efeito.
PORQUE
II- O conceito de potência farmacológica diz respeito justamente a esse fator, sendo que quanto menor a quantidade de um fármaco para gerar seu efeito biológico, mais potente ele será.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D
As asserções I e II são falsas.
E
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
4
A farmacologia pode ser dividida em diversos ramos, com sua classificação baseada na evolução das técnicas, métodos farmacológicos e no foco dos estudos.
A respeito disso, assinale a alternativa CORRETA:
A
A Farmacognosia estuda as reações adversas dos medicamentos, do risco/benefício e custo dos medicamentos numa população.
B
A Farmacocinética estuda as substâncias ativas animais, vegetais e minerais no estado natural e suas fontes.
C
A Farmacoepidemiologia estuda as reações adversas dos medicamentos, do risco/benefício e custo dos medicamentos numa população.
D
A Farmacogeriatria estuda os efeitos dos fármacos com relação à genética molecular, inclusive a natureza genética das reações adversas às drogas.
E
A Farmacoterapia estuda os efeitos dos medicamentos em termos sociais e econômicos, e orienta as decisões governamentais sobre a política de prescrição de medicamentos e de assistência sanitária.
5
As formas farmacêuticas de uso tópico são aquelas aplicadas diretamente na pele ou em membranas mucosas para produzir efeitos locais ou sistêmicos. Essas formas farmacêuticas são frequentemente utilizadas para tratar condições de pele, mucosas, olhos, ouvidos e outras áreas do corpo.
A respeito das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I- Os cremes são emulsões que podem ser do tipo óleo/água ou água/óleo, sendo veículos que contêm o princípio ativo imerso em sua estrutura.
II- Os géis são dispersões oleosas de moléculas em um veículo que, após ajuste de pH, adquirem uma consistência semelhante à geleia, ideal para aplicação tópica.
III- As pomadas são preparações oleosas de consistência semissólida, desenvolvidas para aplicação na pele ou em mucosas, sendo adesivas ou oclusivas para promover uma ação local.
IV- As pastas são preparações com 20% de sólidos dispersos em excipientes, apresentando efeito secante, o que dificulta a penetração do fármaco na pele e as torna adequadas para uso tópico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
III e IV, apenas.
B
II e III, apenas.
C
I e IV, apenas.
D
I, II e III, apenas.
E
I, III e IV, apenas.
6
Embora os medicamentos sejam desenvolvidos para tratar doenças e melhorar a saúde, é importante reconhecer que todos os medicamentos podem ter efeitos secundários indesejados em alguns pacientes. Esses efeitos colaterais podem variar em gravidade e podem afetar diferentes sistemas do corpo.
Indique qual é a relação entre os efeitos colaterais e a administração de medicamentos.
A
Os efeitos colaterais são reações inéditas e inexplicáveis após o uso do medicamento, geralmente relacionadas ao mecanismo de ação ou propriedades químicas, e geralmente surgem devido a alta seletividade farmacológica.
B
Os efeitos colaterais são reações esperadas e explicáveis após o uso do medicamento, geralmente relacionadas ao mecanismo de ação ou propriedades químicas, e podem surgir devido à não seletividade do fármaco.
C
Os efeitos colaterais são reações inesperadas e inexplicáveis após o uso do medicamento, não relacionadas ao mecanismo de ação ou propriedades químicas.
D
Os efeitos colaterais são reações terapêuticas que ocorrem em resposta à administração do medicamento, sem relação com o mecanismo de ação ou propriedades químicas.
E
Os efeitos colaterais são reações adversas que ocorrem apenas em casos de uso indevido do medicamento.
7
As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas. 
Considerando exemplos de forma líquida, assinale a alternativa CORRETA:
A
Aerossol, xarope, gel.
B
Creme, pomada, xarope.
C
Pomada, solução, colírio.
D
Xarope, elixir, colírio.
E
Drágea, pomada, xarope.
8
O sistema nervoso central é complexo e comanda inúmeras funções fisiológicas no organismo. Uma vasta gama de neurotransmissores faz parte desse complexo sistema e sua secreção e posterior metabolização são necessárias para manutenção de níveis fisiológicos dessas substâncias.
A respeito da acetilcolina, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A acetilcolina é um neurotransmissor que tem como local de ação o sistema nervoso central e nervos parassimpáticos. A inibição farmacológica da acetilcolinesterase pode causar sintomas indesejados.
PORQUE
II- Se inibida de forma exacerbada, essa enzima irá indiretamente aumentar a concentração de acetilcolina na fenda sináptica, gerando uma síndrome colinérgica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B
As asserções I e II são falsas.
C
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
E
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
9
A excreção de fármacos é influenciada por vários fatores, incluindo a taxa de filtração glomerular renal, a taxa de secreção tubular, o pH urinário, a taxa de metabolismo hepático, a função hepática e a perfusão tecidual.
Acerca da excreção de fármacos do organismo, analise as afirmativas a seguir:
I- Os clínicos devem ter um entendimento dos princípios da farmacocinética para garantir o uso adequado dos fármacos, compreendendo as recomendações de dosagem e os processos envolvidos na determinação dessas recomendações para os medicamentos licenciados.
II- A interpretação das concentraçõesdo fármaco é essencial para a monitorização terapêutica do medicamento (MTF), permitindo aos clínicos ajustar o esquema posológico de forma racional para garantir a eficácia e minimizar os riscos para o paciente.
III- Em situações clínicas complexas, como o tratamento de pacientes gravemente enfermos, os clínicos frequentemente precisam adaptar o esquema posológico de acordo com a urgência de alcançar concentrações plasmáticas terapêuticas e o grau de comprometimento da depuração do fármaco devido a condições como doença renal ou hepática.
IV- É comum que algumas classes de fármacos, como antibióticos e anti-inflamatórios, não sejam excretados do organismo, gerando efeitos cumulativos de curto prazo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III e IV, apenas.
B
II e III, apenas.
C
I, II e III, apenas.
D
I, III e IV, apenas.
E
I e IV, apenas.
10
A injeção subcutânea é aplicada no tecido subcutâneo, que é uma camada de tecido adiposo localizada logo abaixo da pele.
Indique a característica correta da administração subcutânea de medicamentos.
A
É mais rápida na ação do que a administração intravenosa (I.V).
B
Proporciona uma absorção mais rápida do que a administração intramuscular (I.M).
C
Nesta via, o medicamento é introduzido diretamente na circulação sistêmica do paciente.
D
Apresenta maior risco de introdução de bactérias por contaminação no local da injeção.
E
Minimiza os riscos associados da injeção intravascular.