Avaliação I - Individual Farmacologia

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1522979)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 102504550
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As vias parenterais são formas de administração de medicamentos que contornam o trato 
gastrointestinal e são diretamente introduzidas no corpo, geralmente por meio de injeções. Essas vias 
incluem a via intravenosa, intramuscular, subcutânea, intradérmica e intraóssea.
A respeito das vias intramuscular e subcutânea, analise as afirmativas a seguir:
I- As vias intramuscular e subcutânea utilizam o suprimento sanguíneo do tecido adiposo subcutâneo 
e do tecido muscular esquelético para a absorção dos fármacos.
II- A absorção intramuscular é mais vagarosa do que a absorção subcutânea, devido ao tecido 
muscular esquelético receber um suprimento sanguíneo menor do que o tecido adiposo subcutâneo.
III- Fármacos de depósito podem ser administrados por via intramuscular para prolongar a duração de 
sua atividade por horas, dias ou até semanas.
IV- A vasoconstrição severa ou a hipoperfusão podem retardar a absorção das moléculas a partir 
desses tecidos, afetando a eficácia da administração intramuscular ou subcutânea.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, II e III, apenas.
B II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
Conhecer tanto a farmacodinâmica quanto a farmacocinética é fundamental para entender 
completamente o comportamento dos medicamentos no organismo e sua eficácia no tratamento de 
doenças.
Indique qual é o principal objeto de estudo da farmacodinâmica.
A Determinar a relação entre a estrutura química e seu perfil cinético no organismo.
B O metabolismo dos fármacos no fígado.
C A relação do fármaco com o organismo e seus efeitos, incluindo mecanismo de ação.
D A excreção dos metabólitos resultantes da metabolização dos fármacos.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
01/08/2025, 16:07 Avaliação I - Individual
about:blank 1/5
E A absorção dos fármacos pelo organismo.
O sistema nervoso é um complexo sistema biológico responsável por coordenar e controlar as funções 
do corpo humano, incluindo a percepção sensorial, o processamento de informações, a comunicação 
entre as células e a coordenação de movimentos voluntários e involuntários.
A respeito da farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir:
I- O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é responsável por coordenar a regulação e integração das 
funções corporais de maneira inconsciente, sem a participação do encéfalo, e é dividido em três 
subdivisões: simpático (SNAS), parassimpático (SNAP) e sistema entérico (SNAE).
II- O SNA regula exclusivamente os batimentos cardíacos e o metabolismo energético.
III- O SNAS e o SNAP estabelecem uma conexão entre o sistema nervoso central e os órgãos 
periféricos, desempenhando papéis distintos na modulação das funções corporais.
IV- Os processos regulados pelo SNA são essenciais para a manutenção do equilíbrio fisiológico do 
organismo, garantindo respostas adequadas a estímulos internos e externos e contribuindo para a 
homeostase.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, III e IV, apenas.
A Fase III dos testes clínicos representa um estágio crucial no processo de desenvolvimento e 
avaliação de novos medicamentos antes de sua aprovação para uso generalizado.
Acerca da Fase III dos testes clínicos, analise as afirmativas a seguir:
I- Durante a Fase III dos testes clínicos, o medicamento é administrado a um grupo significativamente 
maior de pacientes para avaliar sua eficácia e segurança em uma escala mais ampla.
II- Uma característica importante da Fase III é a comparação do medicamento em teste com o 
tratamento padrão existente no mercado ou com um grupo que recebe placebo, para determinar sua 
eficácia em relação às opções já disponíveis.
III- Os pacientes participantes da Fase III são geralmente divididos em dois grupos: o grupo controle, 
que recebe o tratamento padrão ou placebo, e o grupo investigacional, que recebe o novo 
medicamento em teste, permitindo assim uma análise comparativa dos resultados.
IV- Na fase III, o foco da pesquisa é elucidar o mecanismo de ação do fármaco testado.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
3
4
01/08/2025, 16:07 Avaliação I - Individual
about:blank 2/5
E III e IV, apenas.
Os medicamentos administrados por via oral podem estar disponíveis em várias formas 
farmacêuticas, incluindo comprimidos, cápsulas, xaropes, soluções, suspensões, comprimidos 
efervescentes e comprimidos mastigáveis. Essa variedade de formas facilita a escolha da apresentação 
mais adequada para cada paciente.
A respeito da via de administração oral, analise as afirmativas a seguir:
I- A administração oral de medicamentos é comum e conveniente, sendo geralmente considerada a 
forma mais aceitável para a maioria dos pacientes, já que o ato de engolir é natural.
II- A absorção dos fármacos administrados por via oral pode ocorrer principalmente no estômago e no 
intestino delgado, com o duodeno sendo o principal local de entrada na circulação sistêmica devido à 
sua maior superfície absortiva.
III- Após a absorção no trato gastrointestinal, as moléculas dos fármacos precisam atravessar diversas 
membranas biológicas e barreiras antes de alcançar a circulação sanguínea e serem distribuídas para 
os tecidos do organismo.
IV- Apenas antibióticos absorvidos no trato gastrointestinal passam pelo fígado antes de serem 
distribuídos na circulação geral, um processo conhecido como circulação portal hepática. Fármacos 
que não pertencem a esta classe não sofrem influência do sistema porta hepático.
Assinale a alternativa CORRETA:
A II e III, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e IV, apenas.
Após a fase inicial de pesquisa pré-clínica de um potencial medicamento, na qual são realizados testes 
laboratoriais (in vitro) e em animais (in vivo) para avaliar sua segurança e eficácia, o processo de 
desenvolvimento de um novo fármaco avança para uma fase crucial. Neste estágio, os pesquisadores 
esperam que os resultados promissores obtidos na fase pré-clínica sejam confirmados.
Indique qual dos seguintes procedimentos ocorre após a fase de pesquisa inicial pré-clínica de um 
potencial medicamento apresentar resultados promissores.
A Testes clínicos em humanos.
B Lançamento imediato no mercado farmacêutico para dispensação.
C Aprovação imediata pela ANVISA para comercialização.
D Testes em plataformas in sílico.
5
6
01/08/2025, 16:07 Avaliação I - Individual
about:blank 3/5
E Análise apenas em laboratório sem testes em animais (in vitro).
O sistema nervoso se comunica através de sinalizadores químicos conhecidos como 
neurotransmissores. Quanto maior a concentração de neurotransmissores secretados, maior será a 
resposta biológica gerada no organismo. No entanto, para que ocorra o controle destas respostas 
biológicas, algumas enzimas apresentam como função a degradação do excesso de 
neurotransmissores, com intuito de manter a homeostase.
A respeito das enzimas com função de inativação, assinale a alternativa CORRETA que inativa a 
Noradrenalina:
A Aspartato aminotransferase.
B DNA polimerase.
C Noradrenalinase.
D Acetilcolinesterase.
E Catecol O-Metiltransferase.
Biodisponibilidade é um conceito fundamental na farmacologia que se refere à fração de um 
medicamento administrado que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada e está disponível 
para produzir efeitos farmacológicos. Em termos simples, é a quantidade do medicamento que 
realmente faz efeito no corpo.
A respeito dos fatores que influenciam na biodisponibilidade de um fármaco, analise as afirmativas a 
seguir:
I- A biodisponibilidade de um fármaco pode ser influenciada pela biotransformação hepática de 
primeira passagem, onde o fármaco é rapidamentemetabolizado pelo fígado após ser absorvido do 
trato gastrointestinal, reduzindo assim a quantidade disponível do fármaco na circulação sistêmica.
II- A solubilidade do fármaco é um fator determinante na sua absorção, pois fármacos extremamente 
hidrofílicos têm dificuldade em atravessar as membranas celulares, enquanto os muito hidrofóbicos 
podem ser insolúveis nos fluidos corporais, impedindo sua absorção eficaz.
III- A instabilidade química de alguns fármacos no ambiente ácido do estômago ou sua destruição 
pelas enzimas do trato gastrointestinal pode afetar sua biodisponibilidade, limitando sua absorção e 
eficácia terapêutica.
IV- A natureza da formulação do fármaco, incluindo fatores como tamanho de partícula, tipo de sal, 
polimorfismo cristalino e presença de excipientes, praticamente não influencia a velocidade e a 
extensão da absorção do fármaco, não impactando assim na sua biodisponibilidade no organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, II e III, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
7
8
01/08/2025, 16:07 Avaliação I - Individual
about:blank 4/5
E I e IV, apenas.
As formas farmacêuticas de uso tópico são aquelas aplicadas diretamente na pele ou em membranas 
mucosas para produzir efeitos locais ou sistêmicos. Essas formas farmacêuticas são frequentemente 
utilizadas para tratar condições de pele, mucosas, olhos, ouvidos e outras áreas do corpo.
A respeito das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I- Os cremes são emulsões que podem ser do tipo óleo/água ou água/óleo, sendo veículos que contêm 
o princípio ativo imerso em sua estrutura.
II- Os géis são dispersões oleosas de moléculas em um veículo que, após ajuste de pH, adquirem uma 
consistência semelhante à geleia, ideal para aplicação tópica.
III- As pomadas são preparações oleosas de consistência semissólida, desenvolvidas para aplicação na 
pele ou em mucosas, sendo adesivas ou oclusivas para promover uma ação local.
IV- As pastas são preparações com 20% de sólidos dispersos em excipientes, apresentando efeito 
secante, o que dificulta a penetração do fármaco na pele e as torna adequadas para uso tópico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
Quando um medicamento genérico é desenvolvido, ele precisa passar por testes de bioequivalência 
para demonstrar que sua absorção e disponibilidade sistêmica são semelhantes às do medicamento de 
referência (geralmente um medicamento de marca já estabelecido). Isso significa que o medicamento 
genérico pode ser substituído pelo medicamento de referência sem comprometer a segurança e a 
eficácia do tratamento.
De acordo com o conceito de bioequivalência de fármacos, indique qual é o critério utilizado para 
considerar dois medicamentos relacionados como bioequivalentes.
A Demonstrar biodisponibilidades comparáveis e tempos similares para alcançar o pico de
concentração plasmática.
B Possuírem estruturas químicas idênticas.
C Apresentarem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.
D Apresentam como fator equivalente sua via de administração somente.
E Terem biodisponibilidades diferentes.
9
10
Imprimir
01/08/2025, 16:07 Avaliação I - Individual
about:blank 5/5