Farmacologia: Fármacos e Receptores

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Questão 1/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
Os fármacos agonistas plenos possuem estruturas diferentes às do ligante endógeno 
 
B 
 
Os agonistas parciais, esses podem agir de duas formas, dependendo da presença ou ausência do agonista endógeno. 
 
C 
 
Quando o agonista endógeno está presente, os fármacos agonistas parciais agem de forma competitiva, ou seja, disputam a 
ligação ao receptor com o ligante endógeno, diminuindo a resposta dele. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
D 
 
Os fármacos classificados como antagonista são moléculas que aceleram a ação de um agonista.. 
 
Questão 2/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
javascript:void(0)
javascript:void(0)
Quanto a farmacodinâmica , assinale a alternativas errada 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
 
A 
 
A fase farmacodinâmica está relacionada com os eventos que acontecem para obter o efeito farmacológico quando o 
fármaco atinge o seu local de ação. 
Você assinalou essa alternativa (A) 
 
B 
 
Essa fase está relacionada principalmente com a estrutura química e com os aspectos eletrônicos do fármaco, devendo 
esses serem complementares à estrutura do sítio alvo. 
 
C 
 
Os principais tipos de ações farmacológicas são diretas e indiretas apenas 
Aula 1 
 
D 
 
Ação direta sobre o receptor ocorre em áreas específicas de certas proteínas e glicoproteínas que são encontradas nas 
membranas celulares ou no núcleo das células, e os ligantes são agentes químicos endógenos ou exógenos que se ligam ao 
receptor 
 
Questão 3/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre as modificações no tamanho dos fármacos é correto afirmar: 
javascript:void(0)
Nota: 10.0 
 
A 
 
o aumento do número de grupamentos metileno (CH2 ) numa cadeia ou anel aumenta o tamanho da molécula e, 
consequentemente, a natureza hidrossolúvel do fármaco. 
 
B 
 
Para aumentar a lipossolubilidade e melhorar a atividade biológica do fármaco facilitando a penetração dele por meio das 
membranas se aumenta o número de agrupamentos metileno, por exemplo. Com isso a molécula se torna lipossolúvel 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Aula 3 
 
C 
 
a introdução de uma dupla ligação na molécula do fármaco aumenta a rigidez da estrutura, possibilitando a geração de 
isômeros, porém esses isômeros não têm atividade farmacêutica diferente. 
 
D 
 
Todas as respostas estão corretas 
 
Questão 4/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Assinale V para verdadeiro e F para falso 
 
javascript:void(0)
( ) A ligação entre o fármaco e o receptor depende de alguns requisitos, como o tamanho e a estereoquímica da molécula e as interações 
químicas adequadas entre o fármaco e o receptor. 
( ) As ligações de hidrogênio são interações do tipo dipolo-dipolo que ocorrem entre heteroátomos eletronegativos (O, N) e átomos de 
hidrogênio ligados a átomos ou grupos retiradores de elétrons (H-O, H-N, H-CF2 ) 
( ) Como exemplo de fármacos que interagem com o receptor via ligações de hidrogênio, podemos citar o antiviral saquinavir, um inibidor 
enzimático que interage com o sítio ativo da protease do vírus HIV-1 
Nota: 10.0 
 
A 
 
V, V, V 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
B 
 
V, V, F 
 
C 
 
F, F, V 
 
D 
 
V, F, V 
 
Questão 5/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Em relação {a interações entre fármaco receptor, assinale V par verdadeiro e F para falso 
 
( ) Ação direta sobre o receptor é considerado um modelo chave-fechadura, em que se pode ter o modelo chave original ou agonista natural, o 
qual é um ligante endógeno ou substrato natural de uma enzima e induz a resposta biológica. 
( ) Ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno ocorre um aumento da liberação do agonista endógeno, que pode resultar em 
aumento da ação como acontece com as anfetaminas, que aumentam a liberação de monoaminas (dopamina) das terminações nervosas. 
( ) ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno pode levar, também, à diminuição da liberação do agonista endógeno, que resulta em 
diminuição dos efeitos do agonista endógeno, como é o caso dos inibidores da ECA, que diminuem a formação da angiotensina II 
Nota: 10.0 
 
A 
 
V, V, V, 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Aula 1 
 
B 
 
V, F, V, 
 
C 
 
F, V, V, 
javascript:void(0)
 
D 
 
V, F, V, 
 
Questão 6/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobe a síntese dos fármacos, assinale a incorreta : 
Nota: 10.0 
 
A 
 
Até o final de 1991, 79% dos fármacos utilizados na terapêutica já eram de origem sintética, e apenas 21% correspondiam 
aos de origem natural ou semissintética 
 
B 
 
Latenciação de fármacos é uma modificação química de um composto biologicamente ativo para formar um novo 
composto que, através de reação química ou enzimática in vivo, irá liberar o fármaco ativo. 
 
C 
 
Quando um fármaco não é suficientemente solúvel em água para ser injetado em pequena dose, um grupo hidrossolúvel 
pode ser ligado a ele, e, após a administração, esse grupo pode ser removido metabolicamente;. 
 
D 
 
Nenhuma das anteriores 
Você assinalou essa alternativa (D) 
javascript:void(0)
Você acertou! 
 
Aula 2 
 
Questão 7/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
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Fármacos estruturalmente específicos são: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
São fármacos que dependem apenas de suas características físico-químicas, como solubilidade e grau de ionização para 
causaram efeito. 
 
B 
 
São fármacos que apresentam baixa potencia e são dependentes da dose 
 
C 
 
São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
javascript:void(0)
Aula 2 
 
D 
 
São fármacos que apresentam na sua molécula uma átomo de enxofre. 
 
Questão 8/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
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Quanto aos tipos de transporte que auxiliam na absorção dos fármacos assinale a alternativa correta : 
Nota: 10.0 
 
A 
 
Existem transporte ativo e passivo apenas 
 
B 
 
transporte ativo, transporte passivo, absorção convectiva e absorção por par iônico 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Aula 1 
 
C 
 
transporte passivo ocorre quando compostos extremamente pequenos, passam pelos poros de água. 
javascript:void(0)
 
D 
 
O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração 
 
Questão 9/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
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Sobre o Bioisosterismo, assinale a alternativa incorreta: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
O Bioisosterismo é uma estratégia muito utilizada na Química Medicinal ou Química Farmacêutica para o desenvolvimento 
de novos fármacos 
 
B 
 
Para Erlenmeyer, os isósteros são átomos, íons ou moléculas que pertencem a mesma coluna periódica, ou seja, que 
possuem camadas periféricas de elétrons idênticas. São átomos que apresentam alta similaridade em tamanho e massa. 
 
C 
 
Atualmente, o termo bioisóstero é aplicado a grupos químicos que apresentem camadas eletrônicas externas semelhantes 
ou, mais especificamente, a grupos localizados em regiões que apresentem similaridade quanto a densidade eletrônica na 
molécula e tamanho e forma 
 
D 
 
de acordo com Friedman (1951), bioisosterismo é um processo de troca de ligações entre os átomos, baseado em 
suas características químicas 
javascript:void(0)
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Aula 3 
 
Questão 10/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Assinale V para verdadeiro e F para falso 
 
( ) Volume ou tamanho do fármaco são fatores que afetam a interação fármaco receptor 
( ) O arranjo espacial das moléculas não afeta a interação fármaco receptor 
( ) “A configuração relativa diz respeito à isomeria cis e trans ,a qual leva em consideração diferenças no arranjo espacial dos grupos 
farmacofóricos de um ligante cíclico ou olefínico.Nota: 10.0 
 
A 
 
F, F, F 
 
B 
 
V, V, V 
javascript:void(0)
 
C 
 
V, F, V 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
D 
 
V, V, F 
 
Questão 1/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
Os fármacos agonistas plenos possuem estruturas diferentes às do ligante endógeno 
 
B 
 
Os agonistas parciais, esses podem agir de duas formas, dependendo da presença ou ausência do agonista endógeno. 
 
C 
 
Quando o agonista endógeno está presente, os fármacos agonistas parciais agem de forma competitiva, ou seja, disputam a 
ligação ao receptor com o ligante endógeno, diminuindo a resposta dele. 
javascript:void(0)
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
D 
 
Os fármacos classificados como antagonista são moléculas que aceleram a ação de um agonista.. 
 
Questão 2/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Em relação {a interações entre fármaco receptor, assinale V par verdadeiro e F para falso 
 
( ) Ação direta sobre o receptor é considerado um modelo chave-fechadura, em que se pode ter o modelo chave original ou agonista natural, o 
qual é um ligante endógeno ou substrato natural de uma enzima e induz a resposta biológica. 
( ) Ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno ocorre um aumento da liberação do agonista endógeno, que pode resultar em 
aumento da ação como acontece com as anfetaminas, que aumentam a liberação de monoaminas (dopamina) das terminações nervosas. 
( ) ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno pode levar, também, à diminuição da liberação do agonista endógeno, que resulta em 
diminuição dos efeitos do agonista endógeno, como é o caso dos inibidores da ECA, que diminuem a formação da angiotensina II 
Nota: 10.0 
javascript:void(0)
 
A 
 
V, V, V, 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Aula 1 
 
B 
 
V, F, V, 
 
C 
 
F, V, V, 
 
D 
 
V, F, V, 
 
Questão 3/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Assinale V para verdadeiro e F para falso 
 
( ) A ligação entre o fármaco e o receptor depende de alguns requisitos, como o tamanho e a estereoquímica da molécula e as interações 
químicas adequadas entre o fármaco e o receptor. 
( ) As ligações de hidrogênio são interações do tipo dipolo-dipolo que ocorrem entre heteroátomos eletronegativos (O, N) e átomos de 
hidrogênio ligados a átomos ou grupos retiradores de elétrons (H-O, H-N, H-CF2 ) 
javascript:void(0)
( ) Como exemplo de fármacos que interagem com o receptor via ligações de hidrogênio, podemos citar o antiviral saquinavir, um inibidor 
enzimático que interage com o sítio ativo da protease do vírus HIV-1 
Nota: 10.0 
 
A 
 
V, V, V 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
B 
 
V, V, F 
 
C 
 
F, F, V 
 
D 
 
V, F, V 
 
Questão 4/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre as modificações no tamanho dos fármacos é correto afirmar: 
Nota: 10.0 
javascript:void(0)
 
A 
 
o aumento do número de grupamentos metileno (CH2 ) numa cadeia ou anel aumenta o tamanho da molécula e, 
consequentemente, a natureza hidrossolúvel do fármaco. 
 
B 
 
Para aumentar a lipossolubilidade e melhorar a atividade biológica do fármaco facilitando a penetração dele por meio das 
membranas se aumenta o número de agrupamentos metileno, por exemplo. Com isso a molécula se torna lipossolúvel 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Aula 3 
 
C 
 
a introdução de uma dupla ligação na molécula do fármaco aumenta a rigidez da estrutura, possibilitando a geração de 
isômeros, porém esses isômeros não têm atividade farmacêutica diferente. 
 
D 
 
Todas as respostas estão corretas 
 
Questão 5/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Fármacos estruturalmente específicos são: 
Nota: 10.0 
javascript:void(0)
 
A 
 
São fármacos que dependem apenas de suas características físico-químicas, como solubilidade e grau de ionização para 
causaram efeito. 
 
B 
 
São fármacos que apresentam baixa potencia e são dependentes da dose 
 
C 
 
São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
D 
 
São fármacos que apresentam na sua molécula uma átomo de enxofre. 
 
Questão 6/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre os pró-fármacos é coreto afirmar: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
São fármacos ativos que após sua administração sofrem metabolização para que se aumente sua potencia 
javascript:void(0)
 
B 
 
a molécula do pró-fármaco deve ser inativa ou apresentar menor atividade do que o fármaco matriz 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Aula 3 
 
C 
 
Os pró-fármacos são ativados através de enzimas presentes na cavidade oral 
 
D 
 
No organismo, sofrem hidrólise química ou enzimática liberando a forma ativa, não necessitando de um transportador 
adequado. 
 
Questão 7/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre as forças envolvidas na interação fármaco-receptor podemos dizer, exceto: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
as forças envolvidas na interação fármaco-receptor são Forças eletrostáticas; Ligações de hidrogênio; Forças de van der 
Waals (dispersão de London); Forças hidrofóbicas e Ligações covalentes. 
javascript:void(0)
 
B 
 
As interações de van der Waals ocorrem quando moléculas apolares que apresentam dipolos induzidos momentâneos se 
aproximam, resultando em uma flutuação local transiente, esse tipo de interação é de fraca energia e pode ocorrer em 
ligações C-H ou C-C de cadeias apolares. 
 
C 
 
Um exemplo de fármaco que faz interação de Van der Waals é a losartana, um anti-hipertensivo da classe dos antagonistas 
de receptores de angiotensina II. 
 
D 
 
As interações do tipo ligações covalentes se devem à formação de ligações s entre o fármaco e o sítio de ligação e são 
ligações reversíveis 
 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
Questão 8/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Quanto a farmacodinâmica , assinale a alternativas errada 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
javascript:void(0)
 
A 
 
A fase farmacodinâmica está relacionada com os eventos que acontecem para obter o efeito farmacológico quando o 
fármaco atinge o seu local de ação. 
Você assinalou essa alternativa (A) 
 
B 
 
Essa fase está relacionada principalmente com a estrutura química e com os aspectos eletrônicos do fármaco, devendo 
esses serem complementares à estrutura do sítio alvo. 
 
C 
 
Os principais tipos de ações farmacológicas são diretas e indiretas apenas 
Aula 1 
 
D 
 
Ação direta sobre o receptor ocorre em áreas específicas de certas proteínas e glicoproteínas que são encontradas nas 
membranas celulares ou no núcleo das células, e os ligantes são agentes químicos endógenos ou exógenos que se ligam ao 
receptor 
 
Questão 9/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Assinale V para verdadeiro e F para falso 
 
( ) Volume ou tamanho do fármaco são fatores que afetam a interação fármaco receptor 
javascript:void(0)
( ) O arranjo espacial das moléculas não afeta a interação fármaco receptor 
( ) “A configuração relativa diz respeito à isomeria cis e trans ,a qual leva em consideração diferenças no arranjo espacial dos grupos 
farmacofóricos de um ligante cíclico ou olefínico. 
Nota: 10.0 
 
A 
 
F, F, F 
 
B 
 
V, V, V 
 
C 
 
V, F, V 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
D 
 
V, V, F 
 
Questão 10/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre os fármacos antagonistas, assinale a alternativa correta. 
javascript:void(0)
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
 
A 
 
os fármacos antagonistas apresentam estruturas semelhantes com o agonista endógeno,. 
 
B 
 
Antagonistas competitivos competem com o agonista pela ligação ao receptor, bloqueando irreversivelmente 
 
C 
 
Antagonistas de receptor: impedema ligação de um agonista ao sítio ativo ou sítio alostérico e, nesse último, a ligação pode 
impedir a interação do agonista ou a mudança de conformação que levaria à ativação do receptor. 
Aula 2 
 
D 
 
Não existem fármacos sem receptores. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Questão 1/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
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Em relação {a interações entre fármaco receptor, assinale V par verdadeiro e F para falso 
 
( ) Ação direta sobre o receptor é considerado um modelo chave-fechadura, em que se pode ter o modelo chave original ou agonista natural, o 
qual é um ligante endógeno ou substrato natural de uma enzima e induz a resposta biológica. 
( ) Ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno ocorre um aumento da liberação do agonista endógeno, que pode resultar em 
aumento da ação como acontece com as anfetaminas, que aumentam a liberação de monoaminas (dopamina) das terminações nervosas. 
javascript:void(0)
( ) ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno pode levar, também, à diminuição da liberação do agonista endógeno, que resulta em 
diminuição dos efeitos do agonista endógeno, como é o caso dos inibidores da ECA, que diminuem a formação da angiotensina II 
Nota: 10.0 
 
A 
 
V, V, V, 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Aula 1 
 
B 
 
V, F, V, 
 
C 
 
F, V, V, 
 
D 
 
V, F, V, 
 
Questão 2/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre as forças envolvidas na interação fármaco-receptor podemos dizer, exceto: 
Nota: 10.0 
javascript:void(0)
 
A 
 
as forças envolvidas na interação fármaco-receptor são Forças eletrostáticas; Ligações de hidrogênio; Forças de van der 
Waals (dispersão de London); Forças hidrofóbicas e Ligações covalentes. 
 
B 
 
As interações de van der Waals ocorrem quando moléculas apolares que apresentam dipolos induzidos momentâneos se 
aproximam, resultando em uma flutuação local transiente, esse tipo de interação é de fraca energia e pode ocorrer em 
ligações C-H ou C-C de cadeias apolares. 
 
C 
 
Um exemplo de fármaco que faz interação de Van der Waals é a losartana, um anti-hipertensivo da classe dos antagonistas 
de receptores de angiotensina II. 
 
D 
 
As interações do tipo ligações covalentes se devem à formação de ligações s entre o fármaco e o sítio de ligação e são 
ligações reversíveis 
 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
Questão 3/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
javascript:void(0)
Assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
Os fármacos agonistas plenos possuem estruturas diferentes às do ligante endógeno 
 
B 
 
Os agonistas parciais, esses podem agir de duas formas, dependendo da presença ou ausência do agonista endógeno. 
 
C 
 
Quando o agonista endógeno está presente, os fármacos agonistas parciais agem de forma competitiva, ou seja, disputam a 
ligação ao receptor com o ligante endógeno, diminuindo a resposta dele. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
D 
 
Os fármacos classificados como antagonista são moléculas que aceleram a ação de um agonista.. 
 
Questão 4/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre a fase de Farmacocinética, assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
javascript:void(0)
 
A 
 
Na fase farmacocinética acontecem os processos de absorção, distribuição e excreção. 
 
B 
 
A absorção corresponde à passagem do fármaco para a circulação sistêmica a partir do seu local de administração. 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Aula 1 
 
C 
 
A concentração de fármaco que fica disponível para exercer o efeito é dada pela bioequivalência biológica. 
 
D 
 
Na fase farmacocinética acontecem os processos de absorção, metabolização e excreção. 
 
Questão 5/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Quanto a farmacodinâmica , assinale a alternativas errada 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão 
 
A 
 
A fase farmacodinâmica está relacionada com os eventos que acontecem para obter o efeito farmacológico quando o 
fármaco atinge o seu local de ação. 
javascript:void(0)
Você assinalou essa alternativa (A) 
 
B 
 
Essa fase está relacionada principalmente com a estrutura química e com os aspectos eletrônicos do fármaco, devendo 
esses serem complementares à estrutura do sítio alvo. 
 
C 
 
Os principais tipos de ações farmacológicas são diretas e indiretas apenas 
Aula 1 
 
D 
 
Ação direta sobre o receptor ocorre em áreas específicas de certas proteínas e glicoproteínas que são encontradas nas 
membranas celulares ou no núcleo das células, e os ligantes são agentes químicos endógenos ou exógenos que se ligam ao 
receptor 
 
Questão 6/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre o Bioisosterismo, assinale a alternativa incorreta: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
O Bioisosterismo é uma estratégia muito utilizada na Química Medicinal ou Química Farmacêutica para o desenvolvimento 
de novos fármacos 
javascript:void(0)
 
B 
 
Para Erlenmeyer, os isósteros são átomos, íons ou moléculas que pertencem a mesma coluna periódica, ou seja, que 
possuem camadas periféricas de elétrons idênticas. São átomos que apresentam alta similaridade em tamanho e massa. 
 
C 
 
Atualmente, o termo bioisóstero é aplicado a grupos químicos que apresentem camadas eletrônicas externas semelhantes 
ou, mais especificamente, a grupos localizados em regiões que apresentem similaridade quanto a densidade eletrônica na 
molécula e tamanho e forma 
 
D 
 
de acordo com Friedman (1951), bioisosterismo é um processo de troca de ligações entre os átomos, baseado em 
suas características químicas 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Aula 3 
 
Questão 7/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobe a síntese dos fármacos, assinale a incorreta : 
Nota: 10.0 
javascript:void(0)
 
A 
 
Até o final de 1991, 79% dos fármacos utilizados na terapêutica já eram de origem sintética, e apenas 21% correspondiam 
aos de origem natural ou semissintética 
 
B 
 
Latenciação de fármacos é uma modificação química de um composto biologicamente ativo para formar um novo 
composto que, através de reação química ou enzimática in vivo, irá liberar o fármaco ativo. 
 
C 
 
Quando um fármaco não é suficientemente solúvel em água para ser injetado em pequena dose, um grupo hidrossolúvel 
pode ser ligado a ele, e, após a administração, esse grupo pode ser removido metabolicamente;. 
 
D 
 
Nenhuma das anteriores 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
 
Aula 2 
 
Questão 8/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Quanto aos tipos de transporte que auxiliam na absorção dos fármacos assinale a alternativa correta : 
Nota: 10.0 
javascript:void(0)
 
A 
 
Existem transporte ativo e passivo apenas 
 
B 
 
transporte ativo, transporte passivo, absorção convectiva e absorção por par iônico 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Aula 1 
 
C 
 
transporte passivo ocorre quando compostos extremamente pequenos, passam pelos poros de água. 
 
D 
 
O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração 
 
Questão 9/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre as modificações no tamanho dos fármacos é correto afirmar: 
Nota: 10.0 
 
A 
 
o aumento do número de grupamentos metileno (CH2 ) numa cadeia ou anel aumenta o tamanho da molécula e, 
consequentemente, a natureza hidrossolúvel do fármaco. 
javascript:void(0)
 
B 
 
Para aumentar a lipossolubilidade e melhorar a atividade biológica do fármaco facilitando a penetração dele por meio das 
membranas se aumenta o número de agrupamentos metileno, por exemplo. Com isso a molécula se torna lipossolúvel 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Aula 3 
 
C 
 
a introdução de uma dupla ligação na molécula do fármaco aumenta a rigidez da estrutura, possibilitando a geração de 
isômeros, porém esses isômeros não têm atividade farmacêutica diferente. 
 
DTodas as respostas estão corretas 
 
Questão 10/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA 
 Ler em voz alta 
Sobre os fármacos antagonistas, assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A 
 
os fármacos antagonistas apresentam estruturas semelhantes com o agonista endógeno,. 
javascript:void(0)
 
B 
 
Antagonistas competitivos competem com o agonista pela ligação ao receptor, bloqueando irreversivelmente 
 
C 
 
Antagonistas de receptor: impedem a ligação de um agonista ao sítio ativo ou sítio alostérico e, nesse último, a ligação pode 
impedir a interação do agonista ou a mudança de conformação que levaria à ativação do receptor. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Aula 2 
 
D 
 
Não existem fármacos sem receptores.