BIOLOGIA MOLECULAR Avaliação Discursiva uma paciente com nove semanas sexagem fetal

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:1018880)
Peso da Avaliação
2,00
Prova
98067978
Qtd. de Questões
2
Nota
8,00
As Bibliotecas de DNA ou cDNA são grandes coleções de material genético mantidas em colônias de bactérias, nas quais um fragmento 
específico de DNA ou um gene podem ser procurados. A formação das bibliotecas de DNA e cDNA permite que fragmentos clonados 
sejam mantidos e replicados por tempo indeterminado. Como profissional da saúde responsável pelo laboratório de Biologia Molecular, 
você precisa pesquisar os genes SWX, BRD e LSZ. Ou seja, verificar a sequência codificante dos genes expressos no mRNA.
Considerando o exposto, disserte sobre qual biblioteca seria a mais adequada para realizar essa busca, indicando como essa biblioteca é 
formada.
Resposta esperada
A biblioteca de cDNA seria a mais indicada. Essa biblioteca é formada pela sequência codificante do gene contido no mRNA de uma
amostra específica. Sendo assim, seria possível investigar os genes mencionados.
Minha resposta
Para a pesquisa dos genes SWX, BRD e LSZ, a melhor opção seria utilizar uma biblioteca de cDNA, uma vez que essa biblioteca
contém apenas as sequências que foram transcritas em mRNA, ou seja, as que estão ativamente expressas nas células do
organismo em questão. Mas é preciso entendermos que o processo de formação da biblioteca de cDNA passa por algumas etapas
importantes. Tudo começa com o isolamento do mRNA das células que expressam os genes que queremos investigar. Para garantir
que esse material esteja puro, são utilizados métodos específicos de separação, como colunas de afinidade ou reagentes químicos
apropriados. Em seguida, esse mRNA é usado como molde para sintetizar cDNA, por meio da ação da enzima transcriptase reversa.
Com isso, o RNA mensageiro é convertido em DNA complementar, que representa fielmente as sequencias codificantes dos genes
expressos. Na etapa seguinte, o cDNA obtido é amplificado e inserido em vetores — geralmente plasmídeos — que são introduzidos
em bactérias. Essas bactérias funcionam como pequenas fábricas, replicando o cDNA e permitindo que se obtenham grandes
quantidades do material. Por fim, os diferentes fragmentos de cDNA são organizados em uma biblioteca, onde cada clone representa
uma sequência específica, tornando viável a análise, identificação e estudo dos genes citados na questão.
Retorno da correção
Acadêmico, você Contemplou satisfatoriamente o esperado
Apresentou elementos com base nos materiais, agurmentando com suas palavras, porém, não abordou com profundidade os
conteúdos fundamentais a cerca da questão apresentada.
Ao escrever um texto dissertativo é preciso inferir, interpretar, sintetizar , não se trata apenas de transcrever as palavras.
Esta orientação é para que nas próximas avaliações você responda à questão com construção própria. Bons Estudos!
Uma paciente, com nove semanas de gestação, realiza o teste de sexagem fetal no laboratório G.D. O resultado do exame detectou a 
presença do cromossomo Y.
 Disserte sobre o sexo do bebê e qual a confiabilidade desse teste para confirmação desse aspecto. 
Resposta esperada
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2
Sandy Comin
Farmácia (7681659)
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30/04/2025, 10:02 AVA
https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiMTAxODg4MCIsImRlc2NyaXB0aW9uIjoiQXZhbGlhw6fDo28gRmluYWwgKERpc2N1cnNpdmEpIC0gSW5kaXZpZ… 1/2
*O sangue da mãe, que foi coletado para a realização da análise, possui DNA materno e fetal após as 8 semanas de gestação. *Dessa
forma, se o bebê for do sexo feminino, o exame não irá detectar o gene relacionado ao cromosso Y. *Quando ocorre a detecção,
significa que o bebê é do sexo masculino, já que os cromossomos sexuais maternos são XX. *Consequentemente, é possível dizer que
esse exame é confiável quando realizado após as 8 semanas de gestação, pois nesse período a quantidade de DNA fetal no sangue
materno permite a detecção.
Minha resposta
O teste de sexagem fetal é um exame laboratorial não invasivo, feito com amostra coletada do sangue da mãe, geralmente a partir da
8ª semana de gestação, analisando o DNA fetal na amostra de sangue materno, especificamente buscando a presença do
cromossomo Y. Com base no resultado exposto no enunciado, o feto é do sexo masculino, pois neste caso há a presença do
cromossomo Y, já que apenas os fetos do sexo masculino possuem o cromossomo sexual Y (XY), herdado do pai. Para ser do sexo
feminino, o feto deve possuir dois cromossomos sexuais X (XX). Este exame apresenta uma alta taxa de confiabilidade, sensibilidade
e especificidade, podendo chegar a 99% de acerto. Porém, vale considerar alguns fatores que podem vir a afetar os resultados, como
por exemplo testar numa gestação antes da 8ª semana, pode aumentar o risco de falso negativo para o cromossomo Y, assim como
também na gestação de gêmeos bivitelinos com sexos diferentes, a interpretação é mais complexa.
Retorno da correção
Acadêmico, você Contemplou satisfatoriamente o esperado
Apresentou elementos com base nos materiais, agurmentando com suas palavras, porém, não abordou com profundidade os
conteúdos fundamentais a cerca da questão apresentada.
Ao escrever um texto dissertativo é preciso inferir, interpretar, sintetizar , não se trata apenas de transcrever as palavras.
Esta orientação é para que nas próximas avaliações você responda à questão com construção própria. Bons Estudos!
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Sandy Comin
Farmácia (7681659)

30/04/2025, 10:02 AVA
https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiMTAxODg4MCIsImRlc2NyaXB0aW9uIjoiQXZhbGlhw6fDo28gRmluYWwgKERpc2N1cnNpdmEpIC0gSW5kaXZpZ… 2/2