Avaliação II - Individual quimica organica

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1025569)
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Prova 98765545
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Os alcinos, ou hidrocarbonetos com tripla ligação carbono-carbono, são menos frequentes na natureza em comparação com outros tipos de 
hidrocarbonetos. Suas propriedades gerais incluem alta reatividade devido à presença da tripla ligação e relativa insolubilidade em água.
Fonte: BLOCH, D. R. Organic Chemistry Demystified. São Paulo: McGraw-Hill, 2006.
Levando em conta as estruturas dos alcinos, assinale a alternativa que apresenta de forma correta as classificações das cadeias carbônicas de todo e 
qualquer alcino puro:
A Cadeia carbônica cíclica e heterogênea.
B Cadeia carbônica acíclica e heterogênea.
C Cadeia carbônica saturada e heterogênea.
D Cadeia carbônica insaturada e homogênea.
E Cadeia carbônica ramificada e homogênea.
Os alcinos são classificados como moléculas apolares, pois os átomos de carbono e hidrogênio apresentam eletronegatividades semelhantes. 
Consequentemente, as interações intermoleculares entre as moléculas dos alcinos são predominantemente do tipo forças de dispersão.
Fonte: VANCIK, H. Alkenes and Alkynes. In: VANCIK, H. Basic Organic Chemistry for the Life Sciences. Nova York: Springer, 2014.
Considerando a tendência relativa às temperaturas de ebulição dos alcinos e os compostos 1-pentadecino, 5,9-dimeti-1-tridecino e 3,4,5,6,7,8-hexametil-
1-nonino, assinale a alternativa correta:
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A Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 3,4,5,6,7,8-hexametil-1-nonino é a intermediária (mais baixa do que a do 1-pentadecino e
mais alta do que a do 5,9-dimetil-1-tridecino).
B Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 1-pentadecino é a mais baixa.
C Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 5,9-dimetil-1-tridecino é a mais baixa.
D Por serem isômeros, as temperaturas de ebulição dos três compostos é a mesma.
E Dentre os três compostos, a temperatura de ebulição do 1-pentadecino é a mais alta.
Os cicloalcanos são caracterizados pela presença exclusiva de ligações sigma entre átomos de carbono. No entanto, ao contrário dos alcanos de cadeia 
aberta, a rotação em torno dessas ligações não é necessariamente livre. Especificamente, nos cicloalcanos de cadeia pequena, a rotação em torno da 
ligação carbono-carbono pode levar à ruptura do anel, tornando essa rotação altamente restrita.
Considere a figura a seguir:
Fonte: adaptado de: DRAGOJLOVIC, V. Conformational analysis of cycloalkanes. ChemTexts, v. 1, n. 14, 2015. Disponível em: 
https://link.springer.com/article/10.1007/s40828-015-0014-0. Acesso em: 4 jun. 2024.
Com base na isomeria dos cicloalcanos, analise a figura e assinale a alternativa correta:
A Trata-se do isômero cis porque os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel.
B Trata-se do isômero trans porque os substituintes estão alternadamente direcionados para lados diferentes em relação ao plano do anel.
C Trata-se do isômero trans porque os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel.
D Trata-se do isômero cis porque os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação ao plano do anel.
E Trata-se do isômero trans porque os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação ao plano do anel.
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Embora os alcanos sejam pouco reativos, eles ainda podem sofrer reações químicas se expostos às condições adequadas. Tais reações químicas seguem o 
mecanismo radicalar, caracterizado pela quebra homolítica da ligação química entre os átomos da molécula do alcano, de modo que cada átomo passa a 
carregar consigo o elétron antes compartilhado na ligação covalente, formando espécies radicais.
A seguir, representa-se a equação química da quebra homolítica de ligações C-C da molécula de octano, um alcano amplamente utilizado como aditivo 
na gasolina e como solvente na fabricação de tintas, vernizes e adesivos:
Os radicais formados pela quebra homolítica de ligações C-C da molécula de octano podem passar por outra reação química, na qual novos 
hidrocarbonetos podem ser formados a partir dos elétrons desemparelhados desses radicais.
Diante do exposto, no que se refere ao nome dado à reação química representada entre os dois radicais e o nome dos dois hidrocarbonetos formados, 
respectivamente, assinale a alternativa correta:
A Halogenação, propanol e 2-penteno.
B Combinação de radicais, propeno e pentano.
C Combinação de radicais, propano e 1-penteno.
D Abstração de hidrogênio, propano e 1-penteno.
E Abstração de hidrogênio, propeno e pentano.
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Esse processo tem início quando um par de elétrons de uma das ligações π da ligação tripla C≡C (que atua como nucleófilo) interage com o hidrogênio 
do HBr. Esse hidrogênio possui uma carga parcial positiva (δ+) devido à sua ligação com o bromo, que é altamente eletronegativo, tornando-o apto a 
aceitar o par de elétrons da ligação π do propeno. Essa interação causa a ruptura da ligação π e a formação de uma nova ligação σ entre carbono e 
hidrogênio (C–H), originando um intermediário conhecido como carbocátion vinílico, caracterizado por um grupo vinílico (-C=CH2).
Considerando as informações apresentadas e as reações envolvendo os alcinos, assinale a alternativa correta:
A Reidratação.
B Hidratação.
C Carbocátions.
D Halidrificação.
E Halogenação.
O Paládio é um elemento químico de símbolo Pd e número atômico igual a 46, sendo classificado como um metal de transição, visto que pertence ao 
décimo grupo da Tabela Periódica. Na indústria, esse metal é amplamente utilizado como catalisador em diversas reações químicas, sendo uma opção 
viável devido ao seu baixo custo de produção e a possibilidade de formar ligas metálicas com outros elementos químicos, como o Estanho (Sn) e o 
Níquel (Ni) (Elshekh, 2014).
Observe a equação química representada a seguir, que consiste em uma reação de hidrogenação do 2-buteno, catalisada por Paládio (Pd).
Fonte: https://lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/98135/000920655.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Acesso em: 13 mar. 2025.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. O produto formado pela reação química será o butano, um alcano.
PORQUE
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II. A presença de um catalisador metálico, como o Paládio, é essencial para que essa reação química ocorra, visto que ele reduz a energia de ativação para 
o rompimento da ligação sigma dos átomos de Hidrogênio.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
O Policloreto de vinila (PVC) é um polímero sintético bastante empregado na indústria para a fabricação de produtos como, por exemplo, sapatos, 
bolsas, brinquedos, capas de chuva, discos de vinil e tubos usados em tubulações para água e esgoto. Seu monômero é o cloreto de vinila, o qual pode ser 
obtido por meio de uma reação química entre um hidrocarboneto e o ácido clorídrico.
O esquema a seguir representa a reação química de formação do PVC:
Fonte: https://www.plastico.com.br/o-que-e-pvc-policloreto-de-vinila/. Acesso em: 20 mar. 2024.
Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o nome oficial do hidrocarboneto empregado nessa reação química e o nome dessa reação 
química:
A Etino, halidrificação.
B Etano, halogenação.
C Eteno, halidrificação.
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D Etino, halogenação.
E Eteno, halogenação.
A OGX Energia, uma subsidiária do grupo EBX, liderado pelo empresário Eike Batista, especializada na exploração de petróleo no Maranhão, descobriu 
uma vasta reserva de gás natural em Capinzal doNorte, uma cidade situada a 260 km de São Luís. O gás natural é uma mistura de hidrocarbonetos leves, 
incluindo principalmente etano, propano, isobutano, butano, pentano, isopentano, entre outros. De acordo com a OGX, as reservas contêm entre 10 a 15 
trilhões de pés cúbicos de gás, o que equivale a 15 milhões de metros cúbicos por dia - aproximadamente metade do volume diário de gás natural que a 
Bolívia exporta para o Brasil.
Fonte: adaptado de: OGX e MPX identificam nova acumulação de gás na Bacia do Parnaíba. GasNet, nov. 2010. Disponível em: 
https://www.gasnet.com.br/Conteudo/Detalhe/10358. Acesso em: 4 jun. 2024.
Considerando a estrutura dos alcanos e sua reatividade, assinale a alternativa correta:
A Como os alcanos são moléculas com baixa reatividade, eles não sofrem reação de combustão
B A reação de combustão de um alcano ocorre entre o alcano e o gás oxigênio, sendo exotérmica e gerando como produtos, essencialmente, gás
carbônico e água.
C Quanto menor a cadeia carbônica do alcano, mais energia é liberada pela reação de combustão.
D A alta polaridade entre as ligações químicas nos alcanos explica sua alta reatividade química e a liberação de altas quantidades de energia nas
reações de combustão.
E A combustão dos alcanos é uma reação endotérmica, absorvendo energia do ambiente.
Os alcinos, devido à presença de uma ligação tripla entre dois átomos de carbono, são altamente reativos. Um exemplo notável é o propino, um composto 
amplamente utilizado em síntese orgânica. A partir do propino, é possível obter uma variedade de compostos com diferentes funções orgânicas, incluindo 
álcoois, ésteres, hidroquinonas e compostos organometálicos. Essa versatilidade torna os alcinos essenciais em diversas aplicações na química orgânica 
avançada.
Fonte: VANCIK, H. Alkenes and Alkynes. In: VANCIK, H. Basic Organic Chemistry for the Life Sciences. Nova York: Springer, 2014.
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Considerando a molécula do propino e suas reações químicas, analise as afirmativas a seguir:
I. A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 1-propenol.
II. A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás cloro gera como produto principal o 1,2-dicloropropeno.
III. A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás bromo gera como produto principal o 1,1,2,2-tetrabromopropano.
IV. A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido bromídrico gera como produto principal o 2,2-dibromopropano.É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
Uma reação química, independentemente de sua natureza, é um processo que envolve a transformação de uma ou mais substâncias, conhecidas como 
reagentes, em uma ou mais substâncias diferentes, denominadas produtos. Esse processo ocorre quando duas substâncias distintas colidem com energia 
suficiente para romper ligações químicas específicas entre seus átomos, permitindo que esses átomos se reorganizem para formar novas ligações e, 
consequentemente, uma nova substância. O processo de rompimento e formação de ligações químicas envolve uma série de etapas e condições 
favoráveis que permitem a ocorrência da reação química. Na Química Orgânica, quatro tipos principais de reações químicas são estudados.
Fonte: adaptado de: MICHALISKOVÁ, R.; HALÁKOVÁ, Z.; PROKŠA, M. Concept of chemical reaction in chemistry textbooks. Chemistry Teacher 
International, v. 1, n. 2, p. 1-15, 2019.
Nesse contexto, analise as afirmativas a seguir:I. A reação de desidratação é um exemplo de reação de adição.
II. A reação de hidrogenação é utilizada para a fabricação de margarina.
III. Uma reação de desidratação típica é a obtenção de alcenos a partir de álcoois.
IV. A reação de substituição é aquela em que os reagentes trocam átomos/grupos para formar dois novos produtosÉ correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III, apenas.
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D I e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
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