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Material de Estudo 3: Biologia Molecular - Replicação do DNA 1. A replicação do DNA em E. coli é um processo complexo e altamente coordenado. Qual das seguintes enzimas é responsável por remover os primers de RNA e preencher as lacunas com DNA durante a replicação? a) DNA polimerase III b) DNA polimerase I c) DNA ligase d) Helicase e) Primase Resposta: b) (A DNA polimerase I possui atividade exonuclease 5R-3R, que remove os primers de RNA, e atividade polimerase, que preenche as lacunas.) 2. Durante a replicação do DNA, a fita líder é sintetizada de forma contínua, enquanto a fita atrasada é sintetizada de forma descontínua, em fragmentos. Qual o nome desses fragmentos da fita atrasada e qual enzima é responsável por uni-los? a) Fragmentos de Okazaki; DNA polimerase III b) Fragmentos de Okazaki; DNA ligase c) Fragmentos de Klenow; DNA polimerase I d) Fragmentos de Kornberg; DNA girase e) Primer; Primase Resposta: b) (Os fragmentos de Okazaki são unidos pela DNA ligase, formando uma fita contínua.) 3. A telomerase é uma enzima crucial na replicação do DNA em eucariotos. Qual a principal função da telomerase e por que ela é importante para a manutenção da integridade do genoma? a) A telomerase desenrola a dupla hélice do DNA, facilitando a replicação. b) A telomerase adiciona sequências repetitivas (telômeros) às extremidades dos cromossomos, evitando a perda de informação genética durante a replicação. c) A telomerase remove os primers de RNA e preenche as lacunas com DNA. d) A telomerase corrige erros de pareamento de bases durante a replicação. e) Sintetiza os primers de RNA Resposta: b) (A telomerase evita o encurtamento dos cromossomos a cada ciclo de replicação, o que poderia levar à perda de genes.) 4. A replicação do DNA é um processo bidirecional, que se inicia em origens de replicação. Em procariontes, geralmente há apenas uma origem de replicação, enquanto em eucariontes, há múltiplas origens. Qual a vantagem de múltiplas origens de replicação em eucariontes? a) Permite que a replicação ocorra em diferentes direções, evitando colisões entre as enzimas. b) Aumenta a velocidade da replicação, já que o genoma eucariótico é muito maior que o procariótico. c) Permite que a replicação ocorra em diferentes momentos do ciclo celular. d) Garante que a replicação seja mais precisa, pois há mais pontos de checagem. e) É menos custosa, pois é mais fácil encontrar vários pontos de replicação. Resposta: b) (Múltiplas origens permitem que o DNA eucariótico, que é muito extenso, seja replicado em um tempo razoável.) 5. A DNA polimerase é a principal enzima envolvida na síntese da nova fita de DNA. Qual propriedade fundamental da DNA polimerase garante a alta fidelidade da replicação, ou seja, a baixa taxa de erros? a) A DNA polimerase possui alta processividade, o que significa que ela consegue sintetizar longas cadeias de DNA sem se dissociar. b) A DNA polimerase possui atividade exonuclease 3R- 5R, que permite a correção de erros de pareamento de bases. c) A DNA polimerase se liga fortemente ao DNA, evitando que ela se desloque e cometa erros. d) A DNA polimerase só consegue adicionar nucleotídeos em uma extremidade 3R-OH livre. e) É rápida e eficaz. Resposta: b) (A atividade exonuclease 3R-5R funciona como um mecanismo de "revisão", removendo nucleotídeos incorporados incorretamente.) 6. Qual das seguintes proteínas é responsável por impedir que as fitas simples de DNA, separadas pela helicase, voltem a se parear durante a replicação? a) Proteínas SSB (Single-Strand Binding Proteins) b) Topoisomerases c) DNA girase d) Proteínas de ligação ao DNA e) Proteínas do complexo de replicação Resposta: a) (As proteínas SSB se ligam às fitas simples de DNA, estabilizando-as e impedindo que formem pontes de hidrogênio novamente.) 7. Qual é a função da enzima primase na replicação do DNA? a) Desenrolar a dupla hélice do DNA. b) Sintetizar os primers de RNA, que fornecem um ponto de início para a DNA polimerase. c) Remover os primers de RNA e preencher as lacunas com DNA. d) Unir os fragmentos de Okazaki. e) Ligar as extremidades dos Cromossomos. Resposta: b) (A DNA polimerase precisa de um primer de RNA com uma extremidade 3R-OH livre para iniciar a síntese de DNA.)