cromossomos

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1. O que são cromossomos?
a) Organismos unicelulares responsáveis pela reprodução sexual
b) Estruturas compostas por proteínas e RNA, responsáveis pela síntese de DNA
c) Estruturas formadas por longas moléculas de DNA, que contêm informações genéticas
d) Células responsáveis pela divisão celular e replicação do DNA
2. Quantos cromossomos humanos existem nas células somáticas?
a) 23 pares
b) 46 cromossomos únicos
c) 23 cromossomos únicos
d) 92 cromossomos
3. O que é um cromossomo homólogo?
a) Um cromossomo idêntico a outro, presente no núcleo celular
b) Um cromossomo que é encontrado apenas nas células germinativas
c) Cromossomos que formam pares em uma célula diploide e possuem genes para a mesma característica, mas podem ter alelos diferentes
d) Cromossomos que formam pares idênticos em uma célula haploide
4. O que acontece durante a mitose com os cromossomos?
a) Os cromossomos se organizam e duplicam para formar novas células haploides
b) Os cromossomos se dividem para formar células com o dobro de cromossomos
c) Os cromossomos se duplicam e se dividem de maneira a formar duas células com o mesmo número de cromossomos da célula inicial
d) Os cromossomos se duplicam e se reorganizam para formar células com metade do número de cromossomos
5. Qual é a principal diferença entre cromossomos homólogos e cromossomos não homólogos?
a) Cromossomos homólogos possuem a mesma sequência de nucleotídeos, enquanto os cromossomos não homólogos têm sequências diferentes
b) Cromossomos homólogos formam pares em células diploides, enquanto cromossomos não homólogos pertencem a diferentes conjuntos genéticos
c) Cromossomos homólogos possuem o mesmo tamanho, enquanto os cromossomos não homólogos podem ter tamanhos diferentes
d) Cromossomos homólogos são idênticos, enquanto os cromossomos não homólogos apresentam diferentes tipos de genes
6. O que é a cromatina?
a) A estrutura do cromossomo durante a divisão celular, formada apenas por RNA
b) A substância que compõe os cromossomos, formada por DNA e proteínas
c) A membrana que envolve o núcleo celular
d) A proteína que organiza os cromossomos no núcleo celular
7. Qual é a função dos centrômeros nos cromossomos?
a) Conectar as células filhas durante a divisão celular
b) Regular a expressão gênica no DNA
c) Manter as cromátides irmãs unidas e ser o ponto de fixação das fibras do fuso durante a divisão celular
d) Transportar os cromossomos para a periferia da célula
8. O que são cromossomos sexuais?
a) Cromossomos presentes apenas nas células germinativas
b) Cromossomos que determinam a cor da pele e do cabelo
c) Cromossomos que determinam o sexo do indivíduo, como o X e Y nos seres humanos
d) Cromossomos que não contêm informações genéticas
9. O que é a aneuploidia?
a) A duplicação de cromossomos durante a mitose
b) A alteração no número normal de cromossomos, como na síndrome de Down (cromossomo extra no par 21)
c) A troca de cromossomos entre os indivíduos de uma espécie
d) O processo de recombinação genética entre cromossomos homólogos
10. O que é a telômera de um cromossomo?
a) A região central do cromossomo onde os genes estão concentrados
b) A extremidade dos cromossomos, responsável pela proteção da integridade do DNA
c) A região que conecta as cromátides irmãs
d) A proteína responsável pela divisão do cromossomo durante a mitose
Gabarito:
1. c) Estruturas formadas por longas moléculas de DNA, que contêm informações genéticas
2. a) 23 pares
3. c) Cromossomos que formam pares em uma célula diploide e possuem genes para a mesma característica, mas podem ter alelos diferentes
4. c) Os cromossomos se duplicam e se dividem de maneira a formar duas células com o mesmo número de cromossomos da célula inicial
5. b) Cromossomos homólogos formam pares em células diploides, enquanto cromossomos não homólogos pertencem a diferentes conjuntos genéticos
6. b) A substância que compõe os cromossomos, formada por DNA e proteínas
7. c) Manter as cromátides irmãs unidas e ser o ponto de fixação das fibras do fuso durante a divisão celular
8. c) Cromossomos que determinam o sexo do indivíduo, como o X e Y nos seres humanos
9. b) A alteração no número normal de cromossomos, como na síndrome de Down (cromossomo extra no par 21)
10. b) A extremidade dos cromossomos, responsável pela proteção da integridade do DNA