COMPILADO - BIOLOGIA MOLECULAR 2024

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Pergunta 1 
0/0 
Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta do procedimento de extração 
de DNA é: 
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Correta: 
lise celular, separação, precipitação, lavagem e reidratação; 
Resposta correta 
 
precipitaçao, lise celular, lavagem, separação e reidratação; 
 
lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação; 
 
reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação. 
 
lavagem, separação, lise celular, precipitação e reidratação; 
 
Pergunta 2 
0/0 
O reparo do DNA ocorre devido a incorporações incorretas durante a replicação ou lesões no DNA por agentes 
mutagênicos. No que se refere às estratégias de mecanismos de reparo, assinale a alternativa correta. 
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O reparo direto atua somente no processo replicativo. 
 
Correta: 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, o por excisão e o por recombinação. 
Resposta correta 
 
O reparo por excisão isola a região lesada. 
 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por deleção e o por substituição. 
 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por substituição e o por recombinação. 
 
Pergunta 3 
0/0 
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os genes humanos, 
sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana. Com base nessas informações podemos 
afirmar sobre a natureza, a composição e a função dos genes que: 
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podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam dentro dos cromossomos, não 
havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA; 
 
o sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável descrever a natureza e 
composição dos genes. 
 
os genes são sequencias diferentes do DNA, porém, essas diferenças não estão relacionadas a mudanças de informação ou 
de funções biológicas no nível dos organismos; 
 
Correta: 
os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, 
diferenças no organismo e diferenças nas mensagens biológicas ocorrem; 
Resposta correta 
 
os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos organismos, mas por sua complexidade não foi 
possível serem descritos ou sequenciados; 
 
Pergunta 4 
0/0 
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada 
nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas 
que mais impulsionaram esse ramo da genética foram: 
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a demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi, sem dúvida, a única descoberta relevante para o desenvolvimento 
da biologia molecular. 
 
Correta: 
a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos; 
Resposta correta 
 
a descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII; 
 
a invenção do microscópio e a descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores 
que formavam os organismos vivos; 
 
a descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres 
vivos; 
 
Pergunta 5 
0/0 
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código genético. Essas mudanças, 
denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns: 
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Correta: 
a alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção ou deleção delas, ocasionando mudanças 
no código de informação; 
Resposta correta 
 
a inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos sobressalentes sejam traduzidos de forma 
errada; 
 
a alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos componentes das bases nucleotídicas; 
 
as alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para evolução e variabilidade dos organismos, 
nuca sendo associadas a falhas sistêmicas. 
 
as alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais comuns, podendo ser feitas apenas de 
forma induzida; 
 
Pergunta 6 
0/0 
A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque permite evidenciar o material amplificado. 
Sobre esse tipo de eletroforese é correto afirmar. 
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A eletroforese de ácidos nucleicos só permite analisar fragmentos de DNA. 
 
A PCR convencional não necessita de uma eletroforese para a análise do material amplificado. 
 
Correta: 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os fragmentos maiores. 
Resposta correta 
 
Os fragmentos maiores se deslocam mais rápido no gel do que os fragmentos menores. 
 
O tamanho não influência o deslocamento dos ácidos nucleicos 
 
Pergunta 7 
0/0 
A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de agarose e poliacrilamida. Sobre os géis de migração 
é correto afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
para a eletroforese de ácidos nucleicos pode ser utilizado uma matriz composta de uma membrana de acetato de celulose, 
pois permite analisar qualquer tamanho de DNA com muita eficiência; 
 
Correta: 
o gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos nucleicos, porém, oferece melhores 
resoluções para a análise; 
Resposta correta 
 
o tamanho dos poros dos géis de migração não influencia na migração dos fragmentos de DNA; 
 
o gel de poliacrilamida só permite analisar RNA. 
 
o gel de agarose permite analisar somente pequenos fragmentos de DNA, por isso é pouco utilizado; 
 
Pergunta 8 
0/0 
O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e RNA, sabendo disso, responda V 
para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa. 
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si. 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina. 
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas. 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina. 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina. 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
F – V – F – V – F. 
Resposta correta 
 
V – V – F – V – V. 
 
F– V– F – V– F. 
 
F – F– V– V– F. 
 
F – F – F – V – V. 
 
ergunta 9 
0/0 
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de amostras de DNA, e ainda se 
constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação as variáveis 
que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
 
o meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar, é a única variável que interfere diretamente 
na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada; 
 
a concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos estudos que 
demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula através do meio; 
 
Correta: 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis que vão desde a natureza da 
amostra, até o volume da solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste. 
Resposta correta 
 
a velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende, única e exclusivamente, das propriedades da 
amostra, sendo que amostras muito grandes irão migrar em menor velocidade; 
 
os fatores associados à carga e ao peso molecular, das moléculas que estão em análise, são as variáveis unicamente 
responsáveispela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA; 
 
Pergunta 10 
0/0 
Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são: 
Ocultar opções de resposta 
 
matriz de migração e tampão; 
 
campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão. 
 
campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão; 
 
Correta: 
campo elétrico, matriz de migração e tampão; 
Resposta correta 
 
amostra, campo elétrico, DNA e tampão; 
 
Pergunta 1 
0/0 
O conhecimento do código genético, caracterizado pelas sequências específicas de nucleotídeos, foi fundamental para o 
desenvolvimento das tecnologias do DNA. Assim, encontrar ferramentas que fragmentassem esse DNA nessas sequências 
específicas para permitir a manipulação desse código foi imprescindível na época. Sobre as ferramentas que possibilitaram 
isso é correto afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
a descoberta de uma classe de enzimas bacterianas, denominadas enzimas de restrição, capazes de cortar o DNA em 
sequências altamente específicas, foi um marco no desenvolvimento das tecnologias do DNA; 
Resposta correta 
 
o homem ainda busca o desenvolvimento de ferramentas que consigam clivar o DNA em regiões específicas e que não 
atuem de forma aleatória, como a maioria das enzimas atuais; 
 
um grande salto para as tecnologias do DNA foi a descoberta das enzimas bacterianas conhecidas como enzimas de 
restrição, porém, essa técnica é pouco aplicável por cortar apenas sequências curtas; 
 
a descoberta de tesouras moleculares não é uma prioridade, na atualidade, para o desenvolvimento da tecnologia do DNA, 
visto que o grande enfoque no momento é sequenciar e conhecer os genes humanos. 
 
as enzimas de restrição se mostraram ferramentas importantíssimas para a sua utilização como tesouras moleculares, porém, 
sua obtenção a partir de bactérias torna essas enzimas não aplicáveis em seres humanos; 
 
1. Pergunta 2 
0/0 
O método de PCR já é bem estabelecido como uma técnica de vanguarda na biologia molecular e que apresenta muitas 
vantagens em relação ao processo anterior de amplificação do DNA, por isso, ele é aplicado em vários campos do 
conhecimento. Sobre o diferencial que essa técnica apresenta, podemos citar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
o processo para amplificar o DNA com base na PCR é diferente do anterior, pois é feito uma parte in vitro e outra com a 
utilização de células; 
 
o grande diferencial é apenas poder realizar a replicação in vitro, sendo um processo tão demorado e custoso como os 
anteriores; 
 
a rapidez com que é feita a replicação do DNA através da PCR é seu grande diferencial, contudo, a seletividade dessa 
técnica ainda é muito baixa. 
 
a grande diferença da técnica de PCR é que ela é capaz de replicar grandes pedaços de DNA com o auxílio de células 
específicas; 
 
Correta: 
a PCR é capaz de replicar sequências do DNA in vitro, sem a necessidade do uso de células, com grande rapidez e 
seletividade; 
Resposta correta 
 
Pergunta 3 
0/0 
Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a 
existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou 
doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos 
indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças; 
 
as variações nos genes, consideradas polimórficas, são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a 
razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo. 
 
todos os tipos de polimorfismos, como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria 
das doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos; 
 
Correta: 
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por 
mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população; 
Resposta correta 
 
todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes, que não tem relação nenhuma com a codificação de 
proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas; 
 
1. 
2. Pergunta 4 
0/0 
O sequenciamento do genoma de organismos vivos dependeu de uma série de fatores que vão desde o desenvolvimento de 
tecnologias até a evolução do conhecimento sobre biologia molecular e as características intrínsecas da molécula de DNA. 
Assim, podemos afirmar que, o estudo do genoma contribui: 
Ocultar opções de resposta 
 
o sequenciamento do DNA genômico por completo, por ser extremamente complexo, ainda não foi totalmente possível, 
sendo necessário maior investimento e desenvolvimento nessa área. 
 
no diagnóstico de microrganismos patogênicos que impactam a saúde, sendo o estudo do genoma focado somente nesta área 
da medicina, visto seu potencial de aplicação; 
 
a genômica é uma área da ciência focada no estudo da natureza química dos genes dos diversos organismos vivos, sem se 
preocupar com a ordem das sequências nas quais eles estão dispostos; 
 
apenas na identificação de genes mutantes capazes de causar doenças genéticas em humanos, sendo outras aplicações, que 
não essas, impossíveis de serem desenvolvidas; 
 
Correta: 
na identificação de genes capazes de causar doenças genéticas, no entendimento dos processos evolutivos e na medicina 
através da prevenção, diagnóstico e formas de tratamento para diversas doenças; 
Resposta correta 
 
Pergunta 5 
0/0 
A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permite ao profissional realizar 
vários tipos de diagnóstico. Dentre eles: 
Ocultar opções de resposta 
 
diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense. 
 
Correta: 
identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer; 
Resposta correta 
 
identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais; 
 
diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e cânceres; 
 
apenas genética forense; 
 
Pergunta 6 
0/0 
As variações que ocorrem no genoma humano são processos que podem acontecer por influência de diversos fatores como 
radiação, substâncias químicas, entre outros. Essas variações ocasionam alterações nos genes que, consequentemente, 
causarão diferenças em características ou funções biológicas nos indivíduos. Dessa maneira, podemos afirmar que em 
relação aos processos de variação no genoma. 
Ocultar opções de resposta 
 
Alterações causadas no genoma não são capazes de causar nenhum dano as características ou funções do organismo. 
 
Correta: 
Os processos de variação do genoma são ocasionados naturalmente na célula por meio de mutações ou recombinação 
genética. 
Resposta correta 
 
A variação dos genes entre os indivíduos até agora não mostrou nenhuma relação com os processos de evolução das 
espécies. 
 
As variações no genoma são processos danosos que não acontecem naturalmente, sendo impulsionados por agentes externos 
como radiação, substâncias químicas ou outros. 
 
Um gene originado por mutação, mesmo alterado, não pode ser passado para outras gerações, tendo pouco impacto para a 
evolução. 
 
Pergunta 7 
0/0 
A reação de cadeia da polimerase – PCR, além de tecnologias para seu funcionamento, precisou do estudo e da 
identificação de uma série de variáveis que impactam diretamente na eficácia dessa técnica. Sobre as etapas fundamentais 
para realização da PCR, é correto afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
para a realização da PCR não é necessário quebrar, ou seja, desnaturar a dupla fita de DNA, sendo totalmente possível 
amplificar os fragmentos de DNA mesmo mantendosua estrutura de dupla hélice; 
 
Pelo fato de a PCR estar ainda em fase experimental até então não há um protocolo totalmente estabelecido para realização 
dessa técnica, sendo possível a adaptar a diversos outros protocolos. 
 
Correta: 
a PCR consiste em três etapas que são a desnaturação da proteína para abertura da fita de DNA, a ligação dos iniciadores 
sintéticos e a ampliação através de enzima Taq DNA polimerase; 
Resposta correta 
 
as etapas para realização da PCR não estão relacionadas com a obtenção das cópias de DNA, sendo estas dispensáveis para 
realização de todo o processo de amplificação; 
 
enzimas conhecidas como polimerases são as principais responsáveis pela amplificação do DNA por adicionarem os pares 
complementares, por isso, são os únicos fatores indispensáveis para a PCR; 
 
Pergunta 8 
0/0 
Sobre os polimorfismos genéticos, analise as afirmativas abaixo. 
( ) O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar quantidades anormais de proteínas 
e/ou proteínas truncadas, esse tipo de polimorfismo é denominado de não funcional. 
( ) DNA fingerprinting é as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de DNA único. 
( ) Os SNPs são a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA. 
( ) Os códons são sequências de três nucleotídeos que formam uma tríade. 
( ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene no qual está inserido, não interferindo na função 
daquele gene. 
Assinale a alternativa que aponta a sequência correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
F – V – F – V – F. 
 
Correta: 
F – V – V – V – F. 
Resposta correta 
 
F – F – V – V – F. 
 
F – V – V – F – F. 
 
F – F – F – V – F. 
 
Pergunta 9 
0/0 
Os métodos automatizados aprimoraram a técnica de Sanger, trazendo um desenvolvimento ainda maior dos processos de 
sequenciamento do DNA. Entre os fatores que tornam o método automatizado melhor do que o tradicional podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
 
o alto custo da automatização é um fato que impossibilitou o uso desse tipo de técnica em larga escala; 
 
Correta: 
o uso de marcadores fluorescentes permitiu um sequenciamento mais seguro que o radioativo e mais rápido por ser feito 
através de leitura automatizada. 
Resposta correta 
 
o uso de marcadores radioativos é característico das técnicas automatizadas, permitindo uma leitura mais eficaz; 
 
a única característica que diferencia o método automatizado do método de Sanger é a utilização de marcadores 
fluorescentes; 
 
o sequenciamento automatizado rompeu totalmente com o método de Sanger, aplicando procedimentos totalmente novos; 
 
Pergunta 10 
0/0 
Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas sequências de DNA que 
originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém, um 
polimorfismo só se caracteriza: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma população; 
Resposta correta 
 
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um polimorfismo; 
 
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem detectadas; 
 
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral acima de 50%. 
 
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é polimórfica; 
 
Pergunta 1 
0/0 
Um dos problemas enfrentados na clonagem do DNA é a capacidade de manipular esse DNA de forma independente. Uma 
das formas de solucionar esse problema foi o uso de DNA bacteriano. Em relação a esse DNA, pode-se afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
O DNA bacteriano, denominado plasmídeo, se mostrou um ótimo vetor de DNA recombinante por suas características. 
Resposta correta 
 
O DNA recombinante se mostrou extremamente difícil de ser carreado para fora da bactéria, fato que prejudicou o uso de 
bactérias nessa técnica. 
 
O plasmídeo é uma enzima bacteriana que demonstrou um potencial significativo em carregar moléculas de DNA. 
 
A forma mais eficaz de carrear DNA recombinante foi através de DNA polimerase, que é um DNA bacteriano. 
 
Os plasmídeos são DNA bacteriano que mostrou pouco potencial de aplicação na tecnologia no DNA recombinante. 
 
 
Pergunta 2 
0/0 
Sabendo que um alelo vem da mãe e o outro obrigatoriamente é um alelo paterno, analise o perfil do teste de paternidade e 
responda qual seria o laudo emitido: 
 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
A análise genética da mãe não é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas de suspostos pais 
apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 3 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 1 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos supostos 
pais apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
Resposta correta 
 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 2 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
Pergunta 3 
0/0 
Em acidentes automobilísticos, muitas vezes os corpos das vítimas são carbonizados e para identificá-los se utiliza o DNA 
mitocondrial por ser mais resistente a degradação. Dentre as alternativas abaixo, qual(is) familiar(es) não poderá (ão) doar 
amostra para o teste de compatibilidade: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
Somente o pai da vítima 
Resposta correta 
 
Somente o irmão da vítima 
 
O pai e o irmão da vítima 
 
A mãe e o irmão da vítima 
 
Somente a mãe da vítima 
 
1. Pergunta 4 
0/0 
A regulação da expressão gênica é um importante processo celular a qual envolve diversos mecanismos. Sobre esses 
mecanismos de regulação, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
Após o RNAm sair do núcleo ele não pode ser mais regulado e a proteína final será produzida. 
 
A proteína, após ser sintetizada, irá realizar sua função biológica. 
 
O processo de regulação da expressão dos genes acontece somente no núcleo da célula. 
 
Não é possível impedir a iniciação da tradução no ribossomo. 
 
Correta: 
Células maduras também podem alterar seus padrões de expressão, principalmente decorrente de estímulos externos. 
Resposta correta 
 
1. Pergunta 5 
0/0 
A prática de clonagem causou grande repercussão pela possibilidade de originar um organismo inteiro sem a necessidade de 
pais biológicos. Contudo, outros tipos de clonagem também têm grande aplicação na sociedade. Assinale a afirmativa 
correta sobre o tema: 
Ocultar opções de resposta 
 
Dos processos de clonagem os únicos que causaram grande repercussão na sociedade foi a clonagem terapêutica por causa 
dos embriões. 
 
A clonagem terapêutica e reprodutiva são as duas únicas formas de clonagem que foram descritas até o momento 
 
A ovelha Dolly foi o único clone que a humanidade produziu devido ao medo que foi gerado diante dessa técnica. 
 
A clonagem reprodutiva causou grande impacto na sociedade a partir da ovelha Dolly e é a única forma de clonagem até 
hoje descrita. 
 
Correta: 
A clonagem reprodutiva causou grande comoção, porém outras formas de clonagem como a terapêutica e de DNA ainda são 
utilizadas até hoje. 
Resposta correta 
1. 
2. Pergunta 6 
0/0 
O grande desenvolvimento das tecnologias do DNA trouxe grandes avanços para muitas áreas da ciência e para a ciência 
forense não foi diferente. Apesar dessa ciência ser uma área altamente interdisciplinar, com a participaçãode várias 
disciplinas, a genética tem se destacado nos últimos anos. Sobre o entendimento das ciências forense, genética e tecnologia 
envolvida, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
As técnicas de identificação são poucas vezes utilizadas na prática já que legalmente ainda não é permitido usar amostras de 
DNA. 
 
A genética ganhou grande notoriedade nos últimos anos nas técnicas de identificação, mas ainda não é a área de escolha nas 
técnicas de perícia. 
 
Os métodos de identificar o DNA em amostras biológicas são tão complexos e custosos que são pouca utilizadas hoje. 
 
As tecnologias do DNA, apesar de permitir o estudo aprofundado do genoma não mostrou aplicabilidade ainda na ciência 
forense. 
 
Correta: 
Atualmente as técnicas periciais estão fortemente ligadas à genética, em especial a identificação do DNA em vestígios 
biológicos. 
Resposta correta 
 
3. 0/0 
Para a clonagem de DNA muitos métodos foram descritos até hoje, porém a tecnologia mais bem estabelecida para 
obtenção de cópias idênticas de fragmentos específicos do DNA é: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
A tecnologia do DNA recombinante, através das enzimas de restrição e DNA-ligase é a mais utilizada para produção de 
clones do DNA. 
Resposta correta 
 
Para produzir clones de DNA é essencial a utilização de enzimas DNA-ligase, com elas não é necessário o uso de 
vetores. 
 
Os clones de DNA são bem produzidos quando usada as técnicas de transferência de um núcleo de uma célula 
adulta para outra. 
 
A clonagem de DNA é bem realizada através da tecnologia do DNA recombinante, contudo sem a necessidade de 
um vetor. 
 
A técnica mas bem descrita para clonagem de DNA não envolve enzimas de restrição por causa da estabilidade dessa 
molécula. 
 
Pergunta 8 
0/0 
As bibliotecas de DNA foram uma solução encontrada para tentar descrever ou identificar um gene em meio a dezenas de 
fragmentos de outros genes. Porém essa técnica foi superada com a descoberta da reação em cadeia da polimerase. Dentre 
os fatores que dão grande vantagem a técnica de PCR, podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
 
A técnica de PCR é utilizada especificamente para amplificar sequencias de nucleotídeos não tendo aplicação na clonagem 
de DNA. 
 
Correta: 
A PCR permite clonar uma grande quantidade de qualquer gene a partir de uma amostra pequena de DNA e em um tempo 
muito menor 
Resposta correta 
 
O uso da PCR permite a clonagem de uma quantidade absurda de sequências de DNA, contanto que se tenha uma biblioteca 
de DNA. 
 
Através da técnica de PCR não foi mais preciso o uso das bibliotecas de DNA, porém o tempo das técnicas são praticamente 
iguais. 
 
O método de PCR é muito mais rápido que os anteriores, porém produz um número de cópias equivalentes e é bem mais 
caro sua utilização. 
 
Pergunta 9 
0/0 
As células têm um fluxo de informação genética em seu interior que é sempre unidirecional e que obedece a etapas que 
podem ser reguladas. Em relação ao fluxo de informação e a regulação na expressão gênica é correto afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
O fluxo de informação na célula sempre ocorre do DNARNA sendo denominado “dogma central”, visto que a regulação 
da transcrição é mais comum. 
Resposta correta 
 
O dogma central diz respeito ao fluxo de informação genética na célula e os fatores que controlam a expressão do gene só 
ocorrem na própria proteína. 
 
Em relação a passagem de informação do gene para a célula ainda não foram descritos fatores que regulem a expressão de 
genes nesse processo. 
 
Os fatores de regulação da expressão gênica que são mais comuns acontecem no controle da tradução das proteínas. 
 
A informação genética dentro da célula é bidimensional podendo ser transmitida desde a proteína para o DNA como no 
caminho inverso. 
 
Pergunta 10 
0/0 
Sabe-se que o corpo humano carrega mais de duzentos tipos de células diferentes entre si, cada uma com sua morfologia e 
função distintas. A diferenciação dessas células ocorre no período embrionário por mecanismos de expressão dos genes. 
Sobre a expressão genética e o desenvolvimento celular, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
As diferenças nas células acontecem devido as diferentes proteínas que elas expressam resultado dos seus diferentes 
genomas. 
 
Todas as células apresentam o genoma igual, sendo os únicos fatores para elas se diferenciarem a expressão dos genes 
dentro dessas células. 
 
As células se diferenciam por mecanismos que são totalmente desconhecidos da ciência atual, sendo de impossível 
confirmação até o momento. 
 
Correta: 
Os mecanismos de expressão de genes, somados a diferenciação do genoma são a razão para haver diferenciação entre as 
células. 
Resposta correta 
 
As células diferentes apresentam um genoma, ou seja, genes diferentes daí o motivo de serem cada uma de uma forma e 
com uma função. 
 
Pergunta 1 
0/0 
A qPCR é muito utilizada no diagnóstico de agentes infecciosos, principalmente no sistema multiplex. Sobre essa técnica, 
assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
No sistema multiplex só é possível identificar vírus 
 
Correta: 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência emitida por uma sonda 
Resposta correta 
 
O sistema multiplex detecta somente um agente infeccioso 
 
Essa metodologia não permite a detecção de parasitas 
 
Essa metodologia não permite a detecção de fungos 
 
Pergunta 2 
0/0 
A técnica de hibridização in situ (FISH) detecta alterações genéticas em associação com a morfologia celular. Sobre essa 
técnica é correto afirmar: 
Ocultar opções de resposta 
 
São importantes para o diagnóstico mas não auxiliam na escolha da terapia 
 
Não permite identificar múltiplas alterações 
 
Correta: 
É uma ferramenta que detecta alterações cromossômicas importantes em tumores 
Resposta correta 
 
Não são necessários sondas marcadas 
 
RT-PCR 
 
Pergunta 3 
0/0 
Qual o tipo de material genético é necessário para iniciar a metodologia de microarranjos: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
RNAm 
Resposta correta 
 
RNAi 
 
RNA 
 
DNA 
 
SNPs 
 
Pergunta 4 
0/0 
O HTLV é um vírus com tropismo por linfócitos que afeta mais de 2.5 milhões de pessoas e está associado a algumas 
doenças, como a mielopatia associada ao HTLV. Após um teste sorológico reagente, um teste molecular deve ser realizado, 
de acordo com o Ministério da Saúde. Qual teste molecular para o HTLV é considerado padrão-ouro: 
Ocultar opções de resposta 
 
Western Blot 
 
Correta: 
ELISA 
Resposta correta 
 
PCR-RFLP 
 
Microarranjos 
 
STRs 
 
1. Pergunta 5 
0/0 
Sobre o GeneXpert assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
Detecta somente agentes patogênicos 
 
O equipamento utiliza a técnica de clonagem do DNA 
 
Esse equipamente permite um resultado preciso, entretanto a metodologia é demorada 
 
Detecta patógenos e não detecta mutações que promovem resistência a farmacos 
 
Correta: 
Permite a detecção de mutações genéticas que causam resistência medicamentosa e detecção de agentes patogênicos 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
O diagnóstico molecular em sua maioria utiliza do material genético para as metodologias, entretanto é possível utilizar 
técnicas moleculares para detectar anticorpos. Assinale a alternativa que contenha a técnica molecular que detecta 
anticorpos: 
Ocultar opções de resposta 
 
RT-PCR 
 
Southern Blot 
 
qPCR 
 
Correta: 
Western Blot 
Resposta correta 
 
PCR convencional 
 
Pergunta 7 
0/0 
. Uma amostra de sangue total chega ao laboratório com suspeita de HCV e HIV, ambos vírus de RNA. Entretanto seu 
laboratório não dispõe de um equipamento para análise molecular por PCR quantitativo em tempo real. Qual seria a 
metodologia escolhida para realizar o diagnóstico ao mesmo tempo (em um mesmo tubo): 
Ocultar opções de respostaCorreta: 
RT-PCR multiplex 
Resposta correta 
 
qPCR-multiplex 
 
RT-PCR 
 
PCR-RFLP 
 
PCR multiplex 
 
1. Pergunta 8 
0/0 
O Western Blot é uma técnica utilizada para o diagnóstico de algumas doenças infeccionas. Sobre esta técnica é incorreto 
afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
A técnica diminuiu significativamente as reações cruzadas. 
 
Várias proteínas alvos podem ser analisadas em mesmo momento 
 
Essa técnica analise proteínas 
 
A transferência segundária de DNA ocorre quando DNA da vítima se mistura com o DNA do culpado 
 
Correta: 
Essa técnica tem uma fase obrigatória de eletroforese em gel 
Resposta correta 
 
Pergunta 9 
0/0 
As análises genéticas no diagnóstico das doenças infecciosas apresentam algumas vantagens quando comparamos com 
outras metodologias não moleculares. Dentre as alternativas abaixo assinale a desvantagem dessa técnica: 
Ocultar opções de resposta 
 
Auxiliam na escolha da terapia alvo 
 
Correta: 
Custo superior quando comparada a outras metodologias e necessita de mão de obra qualificada. 
Resposta correta 
 
Possibilita quantificação 
 
Possibilidade de diferenciação entre espécies 
 
Rapidez no diagnóstico 
 
Pergunta 10 
0/0 
Os microarranjos tem a função de identificar diferentes padrões genéticos que possam estar associados a determinados 
doenças. Sobre essa tecnologia, é correto afirmar: 
Ocultar opções de resposta 
 
A hibridização é um processo opcional nessa metodologia, porém aumenta a eficiência da análise 
 
Tanto a amostra teste como a amostra controle são marcadas com o mesmo fluoróforo 
 
Correta: 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorescência e hibridização 
Resposta correta 
 
A técnica de microarranjos é uma tecnologia barata e de fácil execução 
 
Não é necessário um DNA controle para a análise 
 
Pergunta 1 
0/0 
Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são: 
Ocultar opções de resposta 
 
amostra, campo elétrico, DNA e tampão; 
 
matriz de migração e tampão; 
 
campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão; 
 
Correta: 
campo elétrico, matriz de migração e tampão; 
Resposta correta 
 
campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão. 
 
ergunta 2 
0/0 
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada 
nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas 
que mais impulsionaram esse ramo da genética foram: 
Ocultar opções de resposta 
 
a descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres 
vivos; 
 
a descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII; 
 
a invenção do microscópio e a descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores 
que formavam os organismos vivos; 
 
Correta: 
a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos; 
Resposta correta 
 
a demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi, sem dúvida, a única descoberta relevante para o desenvolvimento 
da biologia molecular. 
 
1. Pergunta 3 
0/0 
As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na expressão e síntese de produtos 
gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas podem ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi 
descrito acima, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
Nas mutações silenciosas o códon alterado resulta no defeito importante na proteína codificada. 
 
Nas mutações sem sentido o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente. 
 
Nas mutações sem sentido o códon alterado configura um aminoácido diferente na tradução proteíca. 
 
Nas mutações com sentido trocado a alteração do códon sintetiza uma proteína incompleta. 
 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente. Resposta correta 
 
Pergunta 4 
0/0 
O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e RNA, sabendo disso, responda V 
para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa. 
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si. 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina. 
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas. 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina. 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina. 
Ocultar opções de resposta 
 
F – F – F – V – V. 
 
F – F– V– V– F. 
 
Correta: 
F – V – F – V – F. 
Resposta correta 
 
F– V– F – V– F. 
 
V – V – F – V – V. 
 
Pergunta 5 
0/0 
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de amostras de DNA, e ainda se 
constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação as variáveis 
que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
 
a velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende, única e exclusivamente, das propriedades da 
amostra, sendo que amostras muito grandes irão migrar em menor velocidade; 
 
os fatores associados à carga e ao peso molecular, das moléculas que estão em análise, são as variáveis unicamente 
responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA; 
 
a concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos estudos que 
demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula através do meio; 
 
Correta: 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis que vão desde a natureza da 
amostra, até o volume da solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste. 
Resposta correta 
 
o meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar, é a única variável que interfere diretamente 
na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada; 
 
Pergunta 6 
0/0 
Os nucleotídeos são estruturas químicas presentes no material genético dos seres humanos. Qual é a constituição dessa 
molécula? 
Ocultar opções de resposta 
 
Por uma pentose, um grupo adenosina difosfato e uma base nitrogenada. 
 
Uma base nitrogenada e um monossacarídeo. 
 
Correta: 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
Resposta correta 
 
Por um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
 
Por um grupo fosfato, uma sucralose e uma base nitrogenada. 
 
Pergunta 7 
0/0 
A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque permite evidenciar o material amplificado. 
Sobre esse tipo de eletroforese é correto afirmar. 
Ocultar opções de resposta 
 
O tamanho não influência o deslocamento dos ácidos nucleicos 
 
Correta: 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os fragmentos maiores. 
Resposta correta 
 
Os fragmentos maiores se deslocam mais rápido no gel do que os fragmentos menores. 
 
A eletroforese de ácidos nucleicos só permite analisar fragmentos de DNA. 
 
A PCR convencional não necessita de uma eletroforese para a análise do material amplificado. 
 
Pergunta 8 
0/0 
Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta do procedimento de extração 
de DNA é: 
Ocultar opções de resposta 
 
lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação; 
 
Correta: 
lise celular, separação, precipitação, lavagem e reidratação; 
Resposta correta 
 
reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação. 
 
precipitaçao, lise celular, lavagem, separação e reidratação; 
 
lavagem, separação, lise celular, precipitação e reidratação; 
 
Pergunta 9 
0/0 
A descoberta da estrutura químicae molecular das bases que formam o DNA humano foi importantíssima para que os 
cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. 
Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
As bases que formam o DNA são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de base nitrogenada, um 
açúcar e um ácido fosfórico. 
 
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de DNA, sendo muito 
complexo descrever sua estrutura por completo. 
 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos demonstrou que ela é muito simples, por isso não tem função alguma 
na hereditariedade humana. 
 
Correta: 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, 
guanina) e um grupo fosfato. 
Resposta correta 
 
A composição química das bases nucleotídicas, que formam o DNA, é tão complexa que não foi descrita até o momento. 
 
Pergunta 10 
0/0 
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular um fragmento do DNA 
humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo. Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para 
esse fim é: 
Ocultar opções de resposta 
 
a eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade de separar o DNA humano 
em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins; 
 
sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com métodos muito complexos de 
serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo; 
 
Correta: 
a técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de restrição, e este é inserido em um 
DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta correta 
 
a técnica de transcrição, onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita complementar é usada como molde 
para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento de código genético; 
 
as técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil acesso e baixo custo de 
aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de clones para fins específicos; 
 
Pergunta 1 
0/0 
Os polimorfismos genéticos são importantes alterações que podem estar associadas a processos patológicos, características 
individuais, perfil genético e fatores de riscos para doenças. Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar 
que: 
Ocultar opções de resposta 
 
o polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado. 
 
não são utilizados em análises forenses; 
 
podem ser do tipo: VNTRs e STRs; 
 
Correta: 
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs; 
Resposta correta 
 
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs e RFLP; 
 
1. 
2. Pergunta 2 
0/0 
As variações que ocorrem no genoma humano são processos que podem acontecer por influência de diversos fatores como 
radiação, substâncias químicas, entre outros. Essas variações ocasionam alterações nos genes que, consequentemente, 
causarão diferenças em características ou funções biológicas nos indivíduos. Dessa maneira, podemos afirmar que em 
relação aos processos de variação no genoma. 
Ocultar opções de resposta 
 
As variações no genoma são processos danosos que não acontecem naturalmente, sendo impulsionados por agentes externos 
como radiação, substâncias químicas ou outros. 
 
Um gene originado por mutação, mesmo alterado, não pode ser passado para outras gerações, tendo pouco impacto para a 
evolução. 
 
A variação dos genes entre os indivíduos até agora não mostrou nenhuma relação com os processos de evolução das 
espécies. 
 
Alterações causadas no genoma não são capazes de causar nenhum dano as características ou funções do organismo. 
 
Correta: 
Os processos de variação do genoma são ocasionados naturalmente na célula por meio de mutações ou recombinação 
genética. 
Resposta correta 
 
1. Pergunta 3 
0/0 
Até a década de 70 ainda era muito difícil de estudar a molécula de DNA, sequenciá-la para analisar os genes de forma mais 
aprofundada. Isso só melhorou após o desenvolvimento de técnicas modernas de sequenciamento. Assinale a técnica 
associada. 
Ocultar opções de resposta 
 
O desenvolvimento das polimerases estáveis permitiu um sequenciamento mais seguro e rápido, diferenciando-o das demais 
técnicas. 
 
As técnicas de reação em cadeia da polimerase foram as únicas técnicas capazes de revolucionar os métodos de 
sequenciamento de DNA 
 
O método de DNA recombinante foi revolucionário, permitindo sequenciar um genoma completo de forma rápida, eficaz e 
com baixo custo. 
 
A técnica de sequenciamento de DNA sofreu pouco avanço nos últimos anos, muito devido ao alto custo de sua aplicação. 
 
Correta: 
As metodologias de sequenciamento de Gilbert e Sanger revolucionaram a forma de se fazer o sequenciamento de DNA. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Diversas técnicas foram desenvolvidas nos últimos anos para otimizar o diagnóstico de diferentes tipos de doenças. Uma 
das técnicas mais conhecida e utilizada no mundo é a reação em cadeia da polimerase (PCR), por apresentar um bom custo 
e efetividade em comparação a outras técnicas moleculares. Sobre a PCR, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
A técnica é pouco utilizada por ser inespecífica. 
 
Correta: 
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA. 
Resposta correta 
 
Para essa técnica não é necessário o uso de primers. 
 
Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA. 
 
Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa. 
 
Pergunta 5 
0/0 
Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a 
existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou 
doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
todos os tipos de polimorfismos, como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria 
das doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos; 
 
todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes, que não tem relação nenhuma com a codificação de 
proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas; 
 
as variações nos genes, consideradas polimórficas, são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a 
razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo. 
 
Correta: 
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por 
mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população; 
Resposta correta 
 
os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos 
indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças; 
 
Pergunta 6 
0/0 
A partir da virada do século, novas abordagens para o sequenciamento de DNA, que romperam totalmente com os métodos 
de Sanger, foram desenvolvidas. Denominadas de sequenciamento de nova geração, elas apresentam uma superioridade 
sobre as técnicas anteriores, principalmente evidenciadas por mudanças como: 
Ocultar opções de resposta 
 
o que diferencia os sequenciamentos de nova geração dos anteriores é a quantidade de bases que cada um pode obter, sendo 
as outras características preservadas iguais as técnicas anteriores. 
 
a única mudança realmente significativa das técnicas de nova geração foram as baixas concentrações nas quais as técnicas 
podem ser realizadas, tendo a possibilidade de usar pequenasquantidades de DNA; 
 
Correta: 
a velocidade e a quantidade de etapas, a baixa concentração das amostras de DNA e o custo extremamente baixo são as 
mudanças mais significativas das tecnologias de nova geração; 
Resposta correta 
 
a mudança que as técnicas de nova geração apresentam é somente o baixo custo, já que o método de sequenciamento é 
apenas uma adaptação da metodologia de Sanger; 
 
as técnicas de nova geração só receberam esse nome, pois utilizam sequenciamento automatizado com base em marcadores 
fluoresecentes de baixo custo e alta especificidade; 
 
Pergunta 7 
0/0 
Os métodos automatizados aprimoraram a técnica de Sanger, trazendo um desenvolvimento ainda maior dos processos de 
sequenciamento do DNA. Entre os fatores que tornam o método automatizado melhor do que o tradicional podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
 
o uso de marcadores radioativos é característico das técnicas automatizadas, permitindo uma leitura mais eficaz; 
 
o alto custo da automatização é um fato que impossibilitou o uso desse tipo de técnica em larga escala; 
 
Correta: 
o uso de marcadores fluorescentes permitiu um sequenciamento mais seguro que o radioativo e mais rápido por ser feito 
através de leitura automatizada. 
Resposta correta 
 
o sequenciamento automatizado rompeu totalmente com o método de Sanger, aplicando procedimentos totalmente novos; 
 
a única característica que diferencia o método automatizado do método de Sanger é a utilização de marcadores 
fluorescentes; 
 
Pergunta 8 
0/0 
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para poder se obter uma quantidade de fragmentos 
suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses 
ciclos. 
Ocultar opções de resposta 
 
Desnaturação – Extensão – Anelamento. 
 
Correta: 
Desnaturação – Anelamento – Extensão. 
Resposta correta 
 
Desnudamento – Anelamento – Extensão. 
 
Extração – Amplificação – Eletroforese. 
 
Desnaturação – Amplificação – Eletroforese. 
 
Pergunta 9 
0/0 
Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses. Considere que chegaram ao 
laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais; e você terá que 
determinar qual é o pai da criança. Entre as metodologias abaixo, qual é a mais indicada? 
Ocultar opções de resposta 
 
Polimorfismos genéticos. 
 
Correta: 
STR 
Resposta correta 
 
PCR. 
 
VNTR. 
 
Endonucleases de restrição. 
 
Pergunta 10 
0/0 
Sobre os polimorfismos genéticos, analise as afirmativas abaixo. 
( ) O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar quantidades anormais de proteínas 
e/ou proteínas truncadas, esse tipo de polimorfismo é denominado de não funcional. 
( ) DNA fingerprinting é as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de DNA único. 
( ) Os SNPs são a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA. 
( ) Os códons são sequências de três nucleotídeos que formam uma tríade. 
( ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene no qual está inserido, não interferindo na função 
daquele gene. 
Assinale a alternativa que aponta a sequência correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
F – V – F – V – F. 
 
F – V – V – F – F. 
 
Correta: 
F – V – V – V – F. 
Resposta correta 
 
F – F – F – V – F. 
 
F – F – V – V – F. 
 
Pergunta 1 
0/0 
O grande desenvolvimento das tecnologias do DNA trouxe grandes avanços para muitas áreas da ciência e para a ciência 
forense não foi diferente. Apesar dessa ciência ser uma área altamente interdisciplinar, com a participação de várias 
disciplinas, a genética tem se destacado nos últimos anos. Sobre o entendimento das ciências forense, genética e tecnologia 
envolvida, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
As técnicas de identificação são poucas vezes utilizadas na prática já que legalmente ainda não é permitido usar amostras de 
DNA. 
 
As tecnologias do DNA, apesar de permitir o estudo aprofundado do genoma não mostrou aplicabilidade ainda na ciência 
forense. 
 
Os métodos de identificar o DNA em amostras biológicas são tão complexos e custosos que são pouca utilizadas hoje. 
 
Correta: 
Atualmente as técnicas periciais estão fortemente ligadas à genética, em especial a identificação do DNA em vestígios 
biológicos. 
Resposta correta 
 
A genética ganhou grande notoriedade nos últimos anos nas técnicas de identificação, mas ainda não é a área de escolha nas 
técnicas de perícia. 
 
Pergunta 2 
0/0 
Sabendo que um alelo vem da mãe e o outro obrigatoriamente é um alelo paterno, analise o perfil do teste de paternidade e 
responda qual seria o laudo emitido: 
 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
 
A análise genética da mãe não é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas de suspostos pais 
apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 1 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 3 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 2 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
Correta: 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos supostos pais 
apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
 
1. 
2. Pergunta 3 
0/0 
A regulação da expressão gênica é um importante processo celular a qual envolve diversos mecanismos. Sobre esses 
mecanismos de regulação, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
O processo de regulação da expressão dos genes acontece somente no núcleo da célula. 
 
Não é possível impedir a iniciação da tradução no ribossomo. 
 
A proteína, após ser sintetizada, irá realizar sua função biológica. 
 
Após o RNAm sair do núcleo ele não pode ser mais regulado e a proteína final será produzida. 
 
Correta: 
Células maduras também podem alterar seus padrões de expressão, principalmente decorrente de estímulos externos. 
Resposta correta 
 
Pergunta 4 
0/0 
Para a clonagem de DNA muitos métodos foram descritos até hoje, porém a tecnologia mais bem estabelecida para 
obtenção de cópias idênticas de fragmentos específicos do DNA é: 
Ocultar opções de resposta 
 
Para produzir clones de DNA é essencial a utilização de enzimas DNA-ligase, com elas não é necessário o uso de vetores. 
 
Os clones de DNA são bem produzidos quando usada as técnicas de transferência de um núcleo de uma célula adulta para 
outra. 
 
Correta: 
A tecnologia do DNA recombinante, através das enzimas de restrição e DNA-ligase é a mais utilizada para produção de 
clones do DNA. 
Resposta correta 
 
A técnica mas bem descrita para clonagem de DNA não envolve enzimas de restrição por causa da estabilidade dessa 
molécula. 
 
A clonagem de DNA é bem realizada através da tecnologia do DNA recombinante, contudo sem a necessidade de um vetor. 
 
Pergunta 5 
0/0 
Sabe-se hoje que existem diversos tipos de clonagem de acordo com o método utilizado e com a aplicação a que se destina. 
Sobre o conceito de clonagem, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
A clonagem é um processo que só acontece naturalmente, na fase de zigoto, sendo impossível recria-lo em laboratório. 
 
Para ser considerado clone somente se for originado de outra célula preexistente, como na clonagem natural. 
 
A clonagem é somente um organismo complexo que teve origem a partir de outro organismo original. 
 
Correta: 
Clonagem pode ser considerado um conjunto de moléculas, células ou organismos que tiveram origem de outro equivalente. 
Resposta corretaO processo de clonagem foi inventado pelo homem não sendo um mecanismo natural das células eucariotas. 
 
Pergunta 6 
0/0 
As bases das técnicas de genética forense estão na análise de regiões polimórficas dentro do DNA. Atualmente são 
utilizadas, em especial, áreas de repetições bem especificas que podem ser usadas para testes de paternidade e identificação 
de pessoas, sobre isso é correto afirmar: 
Ocultar opções de resposta 
 
Os exames de paternidade e identificação não podem ser realizados através da avaliação de regiões polimórficas. 
 
As áreas de polimorfismo, por serem extremamente raras, têm mostrado pouca aplicabilidade na área de genética forense. 
 
Os polimorfismos de comprimento conhecidos como STR e VNTR que apresentam áreas repetitivas são os mais utilizados 
hoje na genética forense. 
Resposta correta 
 
Os loci denominados STR e VNTR são hoje os menos usados na genética forense por sua difícil manipulação. 
 
As regiões de polimorfismo, conhecidas como STR, têm pouca aplicação prática por serem muito curtas e de difícil 
tipagem. 
 
Pergunta 7 
0/0 
Em acidentes automobilísticos, muitas vezes os corpos das vítimas são carbonizados e para identificá-los se utiliza o DNA 
mitocondrial por ser mais resistente a degradação. Dentre as alternativas abaixo, qual(is) familiar(es) não poderá (ão) doar 
amostra para o teste de compatibilidade: 
Ocultar opções de resposta 
 
Somente o irmão da vítima 
 
O pai e o irmão da vítima 
 
Somente a mãe da vítima 
 
Somente o pai da vítima 
Resposta correta 
 
A mãe e o irmão da vítima 
 
Pergunta 8 
0/0 
Para um perito forense, o conhecimento sobre como um DNA pode ser encontrado em uma cena do crime é muito 
importante para melhor aplicar os procedimentos de obtenção do DNA e, posteriormente, escolher a melhor metodologia 
para análise daquele material. Sobre o DNA de uma cena criminal, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
 
DNA background é aquele depositado na cena do crime antes do crime acontecer 
Resposta correta 
 
A transferência de terciária de DNA é quando o DNA da vítima se mistura com o material genético de dois ou mais 
culpados pelo crime 
 
A transferência secundária de DNA ocorre quando DNA da vítima se mistura com o DNA do culpado 
 
O DNA background é quando um objeto que continha DNA contamina a cena ápos o crime ocorrer 
 
DNA background é aquele depositado no momento do crime 
 
Pergunta 9 
0/0 
As células têm um fluxo de informação genética em seu interior que é sempre unidirecional e que obedece a etapas que 
podem ser reguladas. Em relação ao fluxo de informação e a regulação na expressão gênica é correto afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
Em relação a passagem de informação do gene para a célula ainda não foram descritos fatores que regulem a expressão de 
genes nesse processo. 
 
A informação genética dentro da célula é bidimensional podendo ser transmitida desde a proteína para o DNA como no 
caminho inverso. 
 
O dogma central diz respeito ao fluxo de informação genética na célula e os fatores que controlam a expressão do gene só 
ocorrem na própria proteína. 
 
O fluxo de informação na célula sempre ocorre do DNARNA sendo denominado “dogma central”, visto que a 
regulação da transcrição é mais comum. 
Resposta correta 
 
Os fatores de regulação da expressão gênica que são mais comuns acontecem no controle da tradução das proteínas. 
 
Pergunta 10 
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O perfil do DNA se obtém através de análise de vestígios biológicos na cena de crime. Os fundamentos que embasam essa 
técnica de perícia forense são: 
Ocultar opções de resposta 
 
Para obtenção do perfil de DNA não necessariamente é obrigatório realizar a purificação do DNA. 
 
A obtenção do perfil de DNA ainda não tem um protocolo totalmente estabelecido ficando a critério do perito. 
 
Para o protocolo dessa técnica é necessária apenas a coleta da amostra, sua fragmentação e posterior hibridização. 
 
As etapas fundamentais para realizar essa técnica é a coleta, isolamento, fragmentação, separação, hibridização do 
DNA e revelação. 
Resposta correta 
 
O perfil de DNA é uma técnica extremamente sensível que não é possível ser realizada em qualquer vestígio biológico. 
 
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A prática de clonagem causou grande repercussão pela possibilidade de originar um organismo inteiro sem a necessidade de 
pais biológicos. Contudo, outros tipos de clonagem também têm grande aplicação na sociedade. Assinale a afirmativa 
correta sobre o tema: 
Ocultar opções de resposta 
 
Dos processos de clonagem os únicos que causaram grande repercussão na sociedade foi a clonagem terapêutica por causa 
dos embriões. 
 
A clonagem terapêutica e reprodutiva são as duas únicas formas de clonagem que foram descritas até o momento 
 
A ovelha Dolly foi o único clone que a humanidade produziu devido ao medo que foi gerado diante dessa técnica. 
 
A clonagem reprodutiva causou grande impacto na sociedade a partir da ovelha Dolly e é a única forma de clonagem até 
hoje descrita. 
 
Correta: 
A clonagem reprodutiva causou grande comoção, porém outras formas de clonagem como a terapêutica e de DNA ainda são 
utilizadas até hoje. 
Resposta correta 
4. 
5. Pergunta 6 
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O grande desenvolvimento das tecnologias do DNA trouxe grandes avanços para muitas áreas da ciência e para a ciência 
forense não foi diferente. Apesar dessa ciência ser uma área altamente interdisciplinar, com a participação de várias 
disciplinas, a genética tem se destacado nos últimos anos. Sobre o entendimento das ciências forense, genética e tecnologia 
envolvida, assinale a alternativa correta. 
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As técnicas de identificação são poucas vezes utilizadas na prática já que legalmente ainda não é permitido usar amostras de 
DNA. 
 
A genética ganhou grande notoriedade nos últimos anos nas técnicas de identificação, mas ainda não é a área de escolha nas 
técnicas de perícia. 
 
Os métodos de identificar o DNA em amostras biológicas são tão complexos e custosos que são pouca utilizadas hoje. 
 
As tecnologias do DNA, apesar de permitir o estudo aprofundado do genoma não mostrou aplicabilidade ainda na ciência 
forense. 
 
Correta: 
Atualmente as técnicas periciais estão fortemente ligadas à genética, em especial a identificação do DNA em vestígios 
biológicos. 
Resposta correta 
 
6. 0/0 
Para a clonagem de DNA muitos métodos foram descritos até hoje, porém a tecnologia mais bem estabelecida para 
obtenção de cópias idênticas de fragmentos específicos do DNA é: 
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Correta: 
A tecnologia do DNA recombinante, através das enzimas de restrição e DNA-ligase é a mais utilizada para produção de 
clones do DNA. 
Resposta correta 
 
Para produzir clones de DNA é essencial a utilização de enzimas DNA-ligase, com elas não é necessário o uso de 
vetores. 
 
Os clones de DNA são bem produzidos quando usada as técnicas de transferência de um núcleo de uma célula 
adulta para outra. 
 
A clonagem de DNA é bem realizada através da tecnologia do DNA recombinante, contudo sem a necessidade de 
um vetor. 
 
A técnica mas bem descrita para clonagem de DNA não envolve enzimas de restrição por causa da estabilidade dessa 
molécula. 
 
Pergunta 8 
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As bibliotecas de DNA foram uma solução encontrada para tentar descrever ou identificar um gene em meio a dezenas de 
fragmentos de outros genes. Porém essa técnica foi superada com a descoberta da reação em cadeia da polimerase. Dentre 
os fatores que dão grande vantagem a técnica de PCR, podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
 
A técnica de PCR é utilizada especificamente para amplificar sequencias de nucleotídeos não tendo aplicação na clonagem 
de DNA. 
 
Correta: 
A PCR permite clonar uma grande quantidade de qualquer gene a partir de uma amostra pequena de DNA e em um tempo 
muito menor 
Resposta correta 
 
O uso da PCR permite a clonagem de uma quantidadeabsurda de sequências de DNA, contanto que se tenha uma biblioteca 
de DNA. 
 
Através da técnica de PCR não foi mais preciso o uso das bibliotecas de DNA, porém o tempo das técnicas são praticamente 
iguais. 
 
O método de PCR é muito mais rápido que os anteriores, porém produz um número de cópias equivalentes e é bem mais 
caro sua utilização. 
 
Pergunta 9 
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As células têm um fluxo de informação genética em seu interior que é sempre unidirecional e que obedece a etapas que 
podem ser reguladas. Em relação ao fluxo de informação e a regulação na expressão gênica é correto afirmar que: 
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Correta: 
O fluxo de informação na célula sempre ocorre do DNARNA sendo denominado “dogma central”, visto que a regulação 
da transcrição é mais comum. 
Resposta correta 
 
O dogma central diz respeito ao fluxo de informação genética na célula e os fatores que controlam a expressão do gene só 
ocorrem na própria proteína. 
 
Em relação a passagem de informação do gene para a célula ainda não foram descritos fatores que regulem a expressão de 
genes nesse processo. 
 
Os fatores de regulação da expressão gênica que são mais comuns acontecem no controle da tradução das proteínas. 
 
A informação genética dentro da célula é bidimensional podendo ser transmitida desde a proteína para o DNA como no 
caminho inverso. 
 
Pergunta 8 
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O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e RNA, sabendo disso, responda V 
para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa. 
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si. 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina. 
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas. 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina. 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina. 
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Correta: 
F – V – F – V – F. 
Resposta correta 
 
V – V – F – V – V. 
 
F– V– F – V– F. 
 
F – F– V– V– F. 
 
F – F – F – V – V. 
 
ergunta 9 
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A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de amostras de DNA, e ainda se 
constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação as variáveis 
que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
 
o meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar, é a única variável que interfere diretamente 
na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada; 
 
a concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos estudos que 
demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula através do meio; 
 
Correta: 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis que vão desde a natureza da 
amostra, até o volume da solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste. 
Resposta correta 
 
a velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende, única e exclusivamente, das propriedades da 
amostra, sendo que amostras muito grandes irão migrar em menor velocidade; 
 
os fatores associados à carga e ao peso molecular, das moléculas que estão em análise, são as variáveis unicamente 
responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA; 
 
Pergunta 10 
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Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são: 
Ocultar opções de resposta 
 
matriz de migração e tampão; 
 
campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão. 
 
campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão; 
 
Correta: 
campo elétrico, matriz de migração e tampão; 
Resposta correta 
 
amostra, campo elétrico, DNA e tampão; 
 
Pergunta 1 
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O conhecimento do código genético, caracterizado pelas sequências específicas de nucleotídeos, foi fundamental para o 
desenvolvimento das tecnologias do DNA. Assim, encontrar ferramentas que fragmentassem esse DNA nessas sequências 
específicas para permitir a manipulação desse código foi imprescindível na época. Sobre as ferramentas que possibilitaram 
isso é correto afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
a descoberta de uma classe de enzimas bacterianas, denominadas enzimas de restrição, capazes de cortar o DNA em 
sequências altamente específicas, foi um marco no desenvolvimento das tecnologias do DNA; 
Resposta correta 
 
o homem ainda busca o desenvolvimento de ferramentas que consigam clivar o DNA em regiões específicas e que não 
atuem de forma aleatória, como a maioria das enzimas atuais; 
 
um grande salto para as tecnologias do DNA foi a descoberta das enzimas bacterianas conhecidas como enzimas de 
restrição, porém, essa técnica é pouco aplicável por cortar apenas sequências curtas; 
 
a descoberta de tesouras moleculares não é uma prioridade, na atualidade, para o desenvolvimento da tecnologia do DNA, 
visto que o grande enfoque no momento é sequenciar e conhecer os genes humanos. 
 
as enzimas de restrição se mostraram ferramentas importantíssimas para a sua utilização como tesouras moleculares, porém, 
sua obtenção a partir de bactérias torna essas enzimas não aplicáveis em seres humanos; 
 
2. Pergunta 2 
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O método de PCR já é bem estabelecido como uma técnica de vanguarda na biologia molecular e que apresenta muitas 
vantagens em relação ao processo anterior de amplificação do DNA, por isso, ele é aplicado em vários campos do 
conhecimento. Sobre o diferencial que essa técnica apresenta, podemos citar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
o processo para amplificar o DNA com base na PCR é diferente do anterior, pois é feito uma parte in vitro e outra com a 
utilização de células; 
 
o grande diferencial é apenas poder realizar a replicação in vitro, sendo um processo tão demorado e custoso como os 
anteriores; 
 
a rapidez com que é feita a replicação do DNA através da PCR é seu grande diferencial, contudo, a seletividade dessa 
técnica ainda é muito baixa. 
 
a grande diferença da técnica de PCR é que ela é capaz de replicar grandes pedaços de DNA com o auxílio de células 
específicas; 
 
Correta: 
a PCR é capaz de replicar sequências do DNA in vitro, sem a necessidade do uso de células, com grande rapidez e 
seletividade; 
Resposta correta 
 
Pergunta 3 
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Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a 
existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou 
doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
 
os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos 
indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças; 
 
as variações nos genes, consideradas polimórficas, são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a 
razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo. 
 
todos os tipos de polimorfismos, como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria 
das doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos; 
 
Correta: 
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por 
mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população; 
Resposta correta 
 
todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes, que não tem relação nenhuma com a codificação de 
proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas;