Biologia_ Genética e Hereditariedade

Prévia do material em texto

Prova- 78 - Biologia: Genética e Hereditariedade
Introdução:
A genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade, ou seja, como as características são transmitidas dos pais para os filhos. Compreender os mecanismos genéticos é fundamental para entender a biologia de todos os seres vivos, desde os processos de divisão celular até a expressão dos genes.
Questões
1. Qual é a principal função do DNA nas células?
a) Produzir proteínas
b) Regular o metabolismo
c) Transmitir sinais elétricos
d) Armazenar informações genéticas
e) Produzir energia
2. O que é um gene?
a) Uma célula especializada na defesa do corpo
b) Uma molécula de proteína que controla a divisão celular
c) A unidade básica de informação genética responsável por uma característica
d) O processo de divisão celular
e) A substância que forma os cromossomos
3. O que é um alelo?
a) A versão de um gene responsável pela cor dos olhos
b) A combinação de genes que determina a altura
c) A parte do cromossomo que contém os ácidos nucleicos
d) A forma alternativa de um gene
e) A proteína produzida por um gene
4. O que caracteriza o fenótipo de um organismo?
a) O conjunto de todos os genes presentes no organismo
b) O conjunto de todas as proteínas produzidas pela célula
c) As características observáveis de um organismo, como cor e tamanho
d) As mutações genéticas que ocorrem ao longo da vida
e) O número de cromossomos na célula
5. Qual é a principal diferença entre mitose e meiose?
a) A mitose gera células haploides e a meiose gera células diploides
b) A meiose ocorre nas células somáticas, e a mitose nas células germinativas
c) A mitose resulta em duas células filhas idênticas, enquanto a meiose resulta em quatro células filhas geneticamente diferentes
d) A mitose ocorre apenas em organismos multicelulares, e a meiose apenas em unicelulares
e) Não há diferença entre mitose e meiose
6. O que é a herança ligada ao sexo?
a) A herança de características adquiridas durante a vida de um organismo
b) A herança de genes localizados no cromossomo X ou Y
c) A troca de material genético entre diferentes espécies
d) A herança de características que não estão relacionadas ao sexo do indivíduo
e) A herança de características dominantes e recessivas
7. Como é chamado o processo de formação de gametas?
a) Mitose
b) Meiose
c) Fertilização
d) Transcrição
e) Tradução
8. Qual é a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo ter um filho com o genótipo homozigoto recessivo?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
9. O que é um cromossomo?
a) Uma proteína que transmite informações genéticas
b) Uma estrutura que contém o DNA e se encontra no núcleo da célula
c) Uma parte do citoplasma responsável pela divisão celular
d) Uma célula especializada para a defesa do organismo
e) Uma molécula que produz energia nas células
10. O que caracteriza um organismo diploide?
a) Possui apenas um conjunto de cromossomos
b) Possui dois conjuntos de cromossomos, um de cada progenitor
c) Não possui cromossomos
d) Possui três conjuntos de cromossomos
e) Possui apenas cromossomos do sexo feminino
Gabarito e Justificativas
1. d) Armazenar informações genéticas
O DNA é a molécula responsável por armazenar e transmitir informações genéticas que determinam as características dos seres vivos.
2. c) A unidade básica de informação genética responsável por uma característica
Um gene é uma sequência de DNA que contém as informações necessárias para a produção de proteínas que determinam uma característica.
3. d) A forma alternativa de um gene
Alelos são diferentes versões de um gene que podem determinar variações em uma característica, como cor dos olhos.
4. c) As características observáveis de um organismo, como cor e tamanho
O fenótipo refere-se às características físicas e observáveis de um organismo, influenciadas pelos seus genes.
5. c) A mitose resulta em duas células filhas idênticas, enquanto a meiose resulta em quatro células filhas geneticamente diferentes
A mitose é um processo de divisão celular que resulta em duas células idênticas, enquanto a meiose gera quatro células haploides com metade do número de cromossomos.
6. b) A herança de genes localizados no cromossomo X ou Y
A herança ligada ao sexo refere-se a genes que estão localizados nos cromossomos sexuais X e Y, que determinam características relacionadas ao sexo do indivíduo.
7. b) Meiose
A meiose é o processo de formação de gametas (óvulos e espermatozoides), que são células haploides, com metade do número de cromossomos da célula original.
8. b) 25%
Quando ambos os pais são heterozigotos (Aa), há uma chance de 25% de o filho herdar o genótipo homozigoto recessivo (aa).
9. b) Uma estrutura que contém o DNA e se encontra no núcleo da célula
Os cromossomos são estruturas compostas por DNA que carregam as informações genéticas dentro do núcleo da célula.
10. b) Possui dois conjuntos de cromossomos, um de cada progenitor
Os organismos diploides possuem dois conjuntos completos de cromossomos, um herdado de cada progenitor.