Prévia do material em texto
PATOLOGIAS: ORELHA EXTERNA ORELHA MÉDIA ORELHA INTERNA Prof. Esp. Fabiola O conhecimento das alterações que atingem o sistema auditivo é de suma importância, pois cada doença apresenta características e sintomas auditivos específicos em relação aos achados audiológicos, o que facilita a suspeita da Hipótese Diagnóstica (HD). HD- Hipótese Diagnóstica: É o processo de que se vale o especialista ao exame de uma doença ou quadro clínico, para se chegar a uma conclusão. O Fonoaudiólogo não lauda a hipótese diagnóstica Principais patologias da orelha externa (OE) 1. Malformação congênita 2. Colabamento do conduto auditivo 3. Obstrução do conduto auditivo externo por corpo estranho 4. Otite externa Malformações Congênitas: Atresia ou agenesia da orelha: Somente MAE e/ou pavilhão auricular Pode acometer todas as porções da orelha Pode apresentar microtia: presença de múltiplos rudimentos auriculares Podem estar associadas a algumas Síndromes (Treacher Colins, Crouzon, Goldenhar e Pierre Robin) Atresia ≠ Agenesia Malformações Congênitas: Achados Audiológicos: Audiometria: Perda condutiva: OE e/ou OM Perda mista: OE, OM e OI Mesmo com estas malformações realizamos a audiometria normalmente com a colocação do fone Logoaudiometria: Compatível com achados audiológicos Colabamento do Conduto Auditivo Externo Ocorre pelo formação de exostoses, que podem ocluir toda luz do MAE. Comum em nadadores: provocados pela proliferação anormal das suas células, podem causar colabamento de todo MAE. Otite Externa O que é? É uma infecção bacteriana (estafilococos) da pele do meato acústico externo e é erroneamente referida como uma infecção causada por fungos. Etiologia: Bactérias Sintomas Otalgia Prurido Plenitude Aural Achados Audiológicos: Geralmente limiares auditivos normais Logoaudiometria – SRT compatível e IRF normal otite Externa Principais patologias da orelha média (OM) Otites Médias que caracterizam-se pelo acúmulo de fluído dentro do espaço da OM Otite Média Aguda Otite Média Serosa Otite Média Crônica Colesteatoma Otosclerose Otite Média Aguda O que é? Processo inflamatório agudo da mucosa de revestimento da OM que leva a lesões inflamatórias agudas do revestimento conjuntivo epitelial das cavidades da OM, com sintomatologia inflamatória aguda da OM. Bento (2013) Otite Média Aguda Etiologia: OMA ocorre devido à propagação de infecção das vias aéreas superiores através da tuba auditiva para a cavidade da orelha média. Sintomas Otalgia intensa e repentina Inchaço MAE Hipoacusia Plenitude auricular Otite Média Aguda Padrão Audiológico: Perda auditiva condutiva Geralmente bilateral Geralmente grau entre 26dB e 40dB Pode ser maior que 40dB Pode também ter audição normal Configuração horizontal Logoaudiometria com SRT compatível e IRF normal Otite Média Serosa O que é? Persistência de coleção líquida na OM, que pode ser serosa, serumucóide ou mucóide, tendo aspecto de cola (glue ear). Otite Média Serosa Etiologia: Causada pela má ventilação da OM decorrente de disfunção da tuba auditiva: rinite alérgica; rinofaringites; hipertrofia de adenóides; patência da tuba auditiva; fenda palatina entre outros. Sintomas: Hipoacusia Insidioso Indolor Na infância um dos sintomas mais comuns é o atraso na aquisição e desenvolvimento da linguagem falada e escrita. Otite Média Serosa Padrão Audiológico: Perda auditiva condutiva Grau leve a moderado Configuração descendente ou horizontal Logoaudiometria com SRT compatível e IRF normal Otite Média Crônica O que é? inflamação de longa duração da mucosa da OM que pode ser usualmente consequência de um processo agudo prévio. Normalmente apresenta perfuração timpânica, porém pode também apresentar membrana timpânica íntegra ou retraída Otite Média Crônica Etiologia: As causas são múltiplas como: traumas na MT, OMA associada a aeração alterada da OM. Secundária a fatores como: fendas palatinas, hipertrofia de adenóides, rinossinusites, desvios de septo entre outros. Sintomas: Hipoacusia Otorréia (se houver perfuração de MT) Otalgia às vezes Otite Média Crônica Pode ser classificada como: OMC simples Colesteatomatosa (Congênita ou Adquirida) Dias et al (2006) Otite Média Crônica Padrão Audiológico: Perda auditiva condutiva Alguns casos podem apresentar perda auditiva tipo mista devido comprometimento na OI Grau depende do estado da cadeia ossicular Configuração ascendente ou horizontal Logoaudiometria com SRT compatível e IRF normal Otite Média Colesteatomatosa O que é? massa cística que pode ocorrer dentro da OM e outras áreas pneumatizadas do osso temporal, desenvolvendo-se como uma complicação de infecção crônica ou recorrente da OM. Esta geralmente acompanhada de retração ou perfuração timpânica. Otite Média Colesteatomatosa Etiologia Sua causa esta associada a infecção crônica , a longos períodos de disfunção tubária, infecções recorrentes da OM. (Pode ser congênito). Sintomas Hipoacusia Otorréia Zumbido Perda de equilíbrio Mal cheiro Otite Média Colesteatomatosa Otite Média Colesteatomatosa Otospongiose/Otosclerose: O que é? Doença localizada no labirinto ósseo e significa um endurecimento do osso da orelha. Consiste em uma substituição local do osso normal, maduro, por um osso mole, esponjoso, imaturo, com perda de cálcio. O local mais comum de origem é no promontório, imediatamente na frente da janela oval. Otospongiose/Otosclerose: Etiologia Causa idiopática. Dificulta a movimentação do estribo, fazendo com que ele se imobilize transmitindo menos som para a cóclea: hereditariedade, faixa etária de 15 a 45 anos de idade, rara em crianças com menos de 15 anos de idade, predomínio em mulheres, bilateralmente em 90% das mulheres e 80% dos homens, raríssima em negros e orientais Otospongiose/Otosclerose: Sintomas Hipoacusia • Zumbido • Paracusia de Willis - indivíduo pode notar que ouve melhor em ambientes ruidosos Tontura Dificuldade auditiva se agrava na gravidez Início insidioso Lentamente progressiva Padrão Audiológico: Perda auditiva condutiva, podendo se tornar mista Perda sensorioneural quando a otosclerose invade a cóclea mas não imobiliza a platina do estribo Uni ou bilateral Configuração ascendente inicialmente, horizontal Logoaudiometria com SRT compatível e IRF inicialmente superior a 88%, porém com o rebaixamento da via óssea, o desempenho no IRF também vai ficando comprometido. Principais patologias da orelha interna (OI) 1. Trauma acústico 2. PAIR 3. Neurinoma do acústico 4. Doença de Meniére 5. Neuropatia 6. Presbiacusia 7. Surdez Súbita Trauma Acústico É uma perda súbita da acuidade auditiva decorrente de uma única exposição a pressão sonora intensa. Bento (2013) Etiologia: Causada por exceder os limites fisiológicos do sistema auditivo. A membrana timpânica pode romper-se. A cadeia ossicular pode ser deslocada e o Órgão de Corti pode ser parcial ou completamente destruído. Alguns fatores causadores: Bomba Arma de fogo Caixa som Descarga telefônica Barotrauma Sintomas Hipoacusia repentina Zumbido pitch agudo Plenitude auricular Padrão Audiológico Perda auditiva sensorioneural e mista (quando houver disjunção de cadeia ossicular associada) Unilateral ou bilateral Configuração descendente Queda maior na frequência de 4kHz Grau dependerá do nível do ruído, podendo variar de leve a profundo Logoaudiometria com SRT compatível e IRF alterado de acordo com grau da perda Perda Auditiva Induzida por Ruído (PAIR) É uma doença crônica e irreversível da audição causada pela agressão ás células ciliadas do orgão de Corti, decorrente da exposição sistemática e prolongada a ruído, cujos níveis de pressão sonora (NPS) são elevados. Momensohn-Santos e Russo (2007) Etiologia Causada pela exposição contínua a ruídos de alta intensidade que lesiona as células doórgão de Corti localizado na Orelha Interna. Perda Auditiva Induzida por Ruído (PAIR) Sintomas Sintomas Auditivos: Insidioso Zumbido Intolerância a sons – recrutamento presente Hipoacusia Dificuldade na comunicação (aparecem em estágios avançados) Sintomas extra-auditivos: Irritabilidade Insônia Cansaço excessivo, falta de atenção e concentração Perda do sono e do apetite Alterações de comportamento e humor Tonturas e enjoos Desequilíbrio e dificuldade para caminhar Taquicardia Aumento da pressão arterial Ansiedade e depressão Padrão audiológico Perda auditiva sensorioneural simétrica Bilateral Configuração inicial em entalhe em 3kHz e 4kHz Com o passar do tempo a configuração muda pois acomete as demais frequências Perda não maior que 75dB Logoaudiometria com SRT compatível e IRF normal ou alterado de acordo com grau da perda Recrutamento pode estar presente Surdez Súbita: Surdez súbita refere-se à ocorrência de uma perda auditiva de forma abrupta ou em poucos dias sem ter uma causa estabelecida. Frota (1998) Etiologia Idiopática. Algumas explicações apontam para etiologias vasculares como espasmos vasculares, tromboses, embolias, hemorragias da orelha interna e hipercoagulação Surdez Súbita: Sintomas 70% apresenta zumbido Plenitude auricular Hipoacusia ao acordar Podem apresentar vertigem São casos tratados como urgência médica Padrão audiológico Perda auditiva sensorioneural Unilateral Grau leve a profundo Configuração horizontal, descendente ou ascendente Logoaudiometria com SRT compatível e IRF alterado, compatível com grau da perda Presbiacusia É a perda progressiva da sensibilidade auditiva em função da idade. Este processo de perda auditiva em função da idade pode começar a qualquer momento, mas é mais esperado nos sujeitos acima de 60 anos. Momensohn-Santos e Russo (2007) Presbiacusia Etiologia Presbiacusia foi classificada em 4 tipos, tendo cada uma sua etiologia. Presbiacusia Sensorial – causada por atrofia do órgão de Corti e , em alguns casos, por atrofia do nervo coclear e da espira basal da cóclea, movendo-se até seu ápice. Presbiacusia Neural - resultante da perda de fibras nervosas ou de células do SNC. Presbiacusia Etiologia Presbiacusia Metabólica - provocada pela atrofia da estria vascular e por alterações nos processos bioelétricos e /ou bioquímicos envolvidos nos mecanismos da orelha interna. Presbiacusia Mecânica - atribuída à diminuição da elasticidade da membrana basilar, devido à rigidez das estruturas de sustentação presbiacusia Sintomas Principal queixa “eu ouço mas não entendo” Dificuldade em compreender a fala Zumbido de pitch agudo Hipoacusia Dificuldade no uso do telefone Dificuldade em conversação em ambiente ruidoso e silencioso Padrão Audiológico Perda auditiva sensorioneural Grau variado Bilateral Progressiva Apresentam melhores limiares auditivos até a frequência de 1kHz Configuração descendente Logoaudiometria com SRT compatível e IRF varia dependendo do local da lesão Presença de recrutamento Doença de Meniére É uma alteração da Orelha Interna. Esta relacionada a uma falha no mecanismo regulador de produção, circulação e/ou absorção de endolinfa. Jerger e Jerger ( 1989) Doença de Meniére Etiologia Causa é desconhecida Fatores metabólicos? Processos alérgicos? Processos vasculares? Ocorre geralmente na faixa etária dos 30 e 60 anos Doença de MeniÈre Sintomas Plenitude auricular Zumbido Vertigem rotatória Hipoacusia Náuseas Vômito Sudorese Evolui em crises, com intervalos variáveis, e a cada crise o quadro se agrava. Padrão audiológico Perda auditiva sensorioneural flutuante Unilateral Grau pode variar Estágio inicial apresenta configuração ascendente Estágio avançados a configuração pode se tornar horizontal e descendente em rampa Logoaudiometria com SRT compatível e IRF compatível com grau da perda auditiva Presença de recrutamento Neurinoma do Acústico: É um tumor benigno, bem encapsulado , de crescimento lento, originado na bainha do Schwann do VIII par craniano ou nervo cócleo-vestibular. Bento ( 2013) Neurinoma do Acústico: Etiologia São de origem desconhecida. NF2: Genética??? Neurinoma do Acústico Sintomas : Insidioso Zumbido unilateral em 95% dos casos Hipoacusia Plenitude auricular Pode apresentar tontura Em alguns casos pode apresentar surdez súbita Padrão Audiológico Padrão Audiológico Perda auditiva sensorineural Unilateral Grau variado Configuração descendente Logoaudiometria com SRT compatível e IRF incompatível com grau da perda auditiva Apresentam Rollover (IRF piora conforme aumenta-se intensidade ou extensão das palavras) Neuropatia Auditiva: A Neuropatia Auditiva consiste no acometimento do nervo auditivo, que gera uma dessincronia na condução nervosa. Costa e Momensohn-Santos (2010) Etiologia Alterações genéticas Podem ainda estar associados às neuropatias sensório-motoras como Síndrome de Charcot-Marie Tooth, ataxia de Friedreich, Síndorme de Mohr Tranebjaer Neuropatia Auditiva Sintomas Atraso no desenvolvimento da linguagem em crianças Dificuldade em compreensão da fala Zumbido Dificuldade na detecção dos sons Padrão audiológico: Limiares auditivos normais Perda auditiva sensorioneural Grau variado Respostas inconsistentes na audiometria PEATE ausente OEA Presente Intolerância a ruídos Reflexo cócleo palpebral ausente Presença de Microfonismo Coclear Logoaudiometria com SRT e IRF incompatíveis image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.png image17.png image18.png image19.png image20.png image21.png image22.png image23.png image24.png image25.png image26.png image27.png image28.png image29.png image30.png image31.png image32.png image33.png image34.png image35.png image36.png image37.png image38.png image1.png