Avaliação Final (Discursiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:954402)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 82936990
Qtd. de Questões 2
Nota 10,00
Os fármacos anticolinérgicos interferem nas funções fisiológicas que dependem da transmissão 
nervosa colinérgica. Esses fármacos não evitam que a acetilcolina seja liberada nas terminações 
nervosas, embora possam competir com esse neurotransmissor pelos receptores colinérgicos. Os 
antagonistas muscarínicos são fármacos competitivos, que impedem a ligação da acetilcolina no 
receptor. O efeito geral desses fármacos é referente à ausência de ACh. Os antagonistas muscarínicos 
podem variar quanto ao grau de seletividade para tecidos, como o coração e a bexiga. Os principais 
fármacos representantes dessa classe incluem atropina, escopolamina (hioscina), ipratrópio e a 
pirenzepina. 
Observando a fórmula estrutural da atropina, e a similaridade com a ACh (detalhe em azul), disserte 
sobre a relação estrutura-atividade da atropina.
Resposta esperada
Quanto ao REA da atropina, faz as seguintes considerações:
* o anel aromático, o grupo éster e o nitrogênio básico (que é ionizado) são importantes para a
atividade;
• o sistema de anéis não é necessário para a atividade antagonista;
• os grupos alquil, ligados ao nitrogênio, podem ser maiores do que o metil (diferindo dos
agonistas);
• grupos acil muito grandes são permitidos;
• o grupo acil deve ser volumoso, devendo haver algum tipo de ramificação.
 
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28/10/2024, 19:46 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Minha resposta
Nesse contexto, é imperativo destacar a importância da atividade do anel aromático nesse grupo
éster e do nitrogênio que se tornou ionizado. Logo, não é necessário para a atividade antagonista
esses anéis. Portanto, o alquil que está conectado no nitrogênio pode ser superior ao metil. Dessa
maneira, são liberados grandes grupos de acil, ou seja, eles devem ser avantajados e com
algumas ramificações nesse grupo acil. Em síntese, o grupo funcional mais importante na
atropina é o éster em relação a essa estrutura de atividade da atropina.
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico, sua resposta atingiu os objetivos da questão e você contemplou o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados.
O HIV sofre mutações com extrema facilidade, resultando em resistência rápida aos medicamentos 
antivirais. Atualmente, a maioria dos medicamentos desenvolvidos atua contra as enzimas virais, a 
transcriptase reversa e a protease. Dentre os fármacos que atuam como inibidores da transcriptase 
reversa análogos de nucleotídeos, podemos encontrar o seguinte representante:
De acordo com a análise da figura, responda:
a) Qual é o fármaco representado pela fórmula estrutural apresentada? 
b) Qual a importância do substituinte azida na posição 3?
Resposta esperada
a) A zidovudina também conhecido como AZT.
b) O AZT foi desenvolvido originalmente como um agente anticâncer, mas foi o primeiro
fármaco a ser aprovado para uso no tratamento da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
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(Aids). É um análogo da desoxitimidina, no qual o grupo açúcar 3'-hidroxila foi substituído por
um grupo azido. Na conversão em trifosfato, inibe a transcriptase reversa. Além disso, o
trifosfato está ligado à crescente cadeia de DNA. Uma vez que a unidade de açúcar tem um
substituinte azida na posição 3' do anel de açúcar, a cadeia de ácido nucleico não pode ser mais
estendida
Minha resposta
A) O fármaco apresentado pela fórmula estrutural apresentada é a Zidovudina (AZT), também
conhecida como 3'-Azido-3'-desoxitimidina. B) A importância do substituinte azida (N3) na
posição 3 é fundamental para o mecanismo de ação da Zidovudina como inibidor da transcriptase
reversa. Dessa forma, este grupo azida impede a formação de ligações fosfodiéster entre
nucleotídeos adjacentes durante a síntese do DNA viral. Portanto, a Zidovudina é incorporada
pela transcriptase reversa do HIV no lugar do nucleotídeo natural, resultando na interrupção
prematura da cadeia de DNA viral, o que impede a replicação do vírus
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico, sua resposta atingiu os objetivos da questão e você contemplou o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados.
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