genetica forense

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<p>Você acertou 8 de 8 questões</p><p>Verifique o seu desempenho e continue treinando! Você pode refazer o exercício quantas vezes quiser.</p><p>Verificar Desempenho</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>1 Marcar para revisão</p><p>O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:</p><p>VNTR</p><p>SNP</p><p>CNP</p><p>STR</p><p>HLA</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O marcador genético mais adequado para identificação post mortem é o STR �Short Tandem</p><p>Repeats). Este tipo de marcador é amplamente utilizado em testes de DNA forense devido à sua</p><p>alta variabilidade entre indivíduos, o que permite uma identificação precisa. Os STRs são</p><p>sequências curtas de DNA que se repetem em tandem e são únicas para cada indivíduo,</p><p>tornando-as ideais para a identificação genética.</p><p>2 Marcar para revisão</p><p>Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o</p><p>DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o</p><p>perito pode analisar:</p><p>X�STR</p><p>Y�STR</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Mini-STR</p><p>Amelogenina</p><p>mtDNA</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O mtDNA, ou DNA mitocondrial, é uma opção viável para análise quando o DNA nuclear não pode</p><p>ser aplicado, como em situações onde o DNA está degradado ou o material biológico não</p><p>apresenta o DNA nuclear. Isso ocorre porque o mtDNA é mais resistente à degradação e está</p><p>presente em maior quantidade nas células, aumentando as chances de obtenção de uma amostra</p><p>viável para análise.</p><p>3 Marcar para revisão</p><p>Na herança monogênica polialélica temos a participação de:</p><p>Apenas 1 gene e vários loci</p><p>Vários alelos e 1 locus</p><p>Vários alelos e vários loci</p><p>Vários genes e vários alelos</p><p>Apenas 1 gene e vários alelos</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Na herança monogênica polialélica, temos a participação de vários alelos e um único locus. Isso</p><p>significa que, embora existam várias formas possíveis do gene (alelos), todas elas ocorrem no</p><p>mesmo local (locus) no cromossomo. Portanto, a alternativa correta é a opção "Vários alelos e 1</p><p>locus".</p><p>4 Marcar para revisão</p><p>Em relação à AMELOGENINA, não se pode dizer que:</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>É um marcador de gênero</p><p>É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.</p><p>Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possuem tamanhos diferentes</p><p>para os cromossomos Y e X.</p><p>Podem ser usados para a identificação individual</p><p>Não possibilitam traçar parentesco</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A amelogenina pode ser usada para a identificação individual, o que não é correto. A amelogenina</p><p>é um marcador de gênero, ou seja, é usada para determinar o sexo de um indivíduo, e não para</p><p>sua identificação individual.</p><p>5 Marcar para revisão</p><p>O sequenciamento de DNA permite estipular:</p><p>A sequência funcional do genoma</p><p>A sequência funcional do Epigenoma</p><p>A sequência de proteínas</p><p>A sequência de nucleotídeos do genoma</p><p>A sequência funcional dos genes</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O sequenciamento de DNA é um processo que permite determinar a ordem exata dos</p><p>nucleotídeos (adenina, timina, citosina e guanina) em um segmento de DNA.</p><p>As outras alternativas são incorretas porque o sequenciamento de DNA não fornece informações</p><p>sobre a funcionalidade do genoma, do epigenoma ou dos genes, nem sobre a sequência de</p><p>proteínas.</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>6 Marcar para revisão</p><p>Um novo estudo foca no uso de marcadores genéticos complementares para a análise de linhagens</p><p>paternas. Os pesquisadores exploram o DNA do cromossomo Y, que é transmitido de pai para filho,</p><p>para traçar a herança genética masculina.</p><p>O DNA do cromossomo Y é utilizado para estudar a herança em qual linha genealógica?</p><p>Materna.</p><p>Paterna.</p><p>Bilineal.</p><p>Mitocôndrial.</p><p>Fraterna.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O DNA do cromossomo Y é específico do sexo masculino e é transmitido de pai para filho,</p><p>tornando-o um marcador eficaz para estudar a herança genética na linha paterna. Ele não se</p><p>mistura com o DNA materno, permitindo análises claras da linhagem paterna.</p><p>7 Marcar para revisão</p><p>Em relação aos Y�STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:</p><p>O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é 'pequeno e acrocêntrico'</p><p>Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do</p><p>cariótipo humano</p><p>O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus</p><p>filhos (herança holândrica)</p><p>As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite</p><p>investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome</p><p>Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil</p><p>diferente</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Questão 7 de 8</p><p>Corretas �8�</p><p>Em branco �0�</p><p>1 2 3 4 5</p><p>6 7 8</p><p>Exercicio Marcadores e Polimorfismo Genético Sair</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, não podem possuir cromossomo Y com perfil</p><p>diferente, pois o cromossomo Y é passado de pai para filho.</p><p>8 Marcar para revisão</p><p>Em um estudo sobre a estrutura do genoma humano, pesquisadores analisam a relação entre a</p><p>cromatina e a herança genética. Eles buscam compreender como as variações no DNA afetam</p><p>características hereditárias, utilizando marcadores genéticos para mapear estas diferenças.</p><p>Qual é o principal componente da cromatina que interage diretamente com a herança genética?</p><p>Ribossomos.</p><p>RNA mensageiro.</p><p>Histonas.</p><p>Proteínas motoras.</p><p>Lipídios.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>As histonas são proteínas essenciais na estrutura da cromatina, ajudando a compactar o DNA e</p><p>influenciando a expressão gênica. Elas desempenham um papel crucial na herança genética, pois</p><p>modificações nas histonas podem afetar a acessibilidade do DNA e, consequentemente, a</p><p>expressão de genes.</p>