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<p>11/09/2024. 11:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual A+ Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 4,00 Prova 86927216 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 3/7 Nota 3,00 1 Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a qual se aplica a diferentes formas tais como: sólidas em doses unitárias, acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir: I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma e peso médio obtido. Determinar peso médio de 20 unidades. III- Pesar individualmente 20 unidades. IV- Calcular valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se há unidades que fogem a estes valores Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A B IV II - III - I. C IV. D about:blank 1/8</p><p>11/09/2024, 11:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual E I - IV III II. 2 A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças. Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA: A A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas teor de água pode variar, dependendo das condições de B Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido. É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis. D As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade. E Até hoje ainda não existem cápsulas que não sejam feitas de gelatina. Revisar Conteúdo do Livro 3 Para a fabricação de produtos estéreis, são utilizados veículos com determinadas especificações, ou seja, utiliza-se veículos também estéreis. No entanto, para garantir esta característica todo sistema de obtenção, distribuição e armazenamento precisa ser validado, ou seja, é imprescindível impedir a contaminação microbiana e a formação de endotoxinas durante o processo. Sobre os diferentes veículos para obtenção de produtos estéreis, associe os itens, utilizando código a seguir: I- Água para injetáveis (API). II- Solução de cloreto de sódio. about:blank 2/8</p><p>11/09/2024, 11:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual III- Solução de Ringer. ( ) É uma solução estéril, com concentrações, semelhantes a fisiológica, de: cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio em água para injeção. ( ) Parâmetros de qualidade: contagem microbiológica < 100U FC/100 mL, endotoxinas < 0,25 UI de endotoxinas/mL, carbono orgânico total ( É uma solução isotônica estéril, não contém agente antimicrobiano. Pode ser usada para preparação de soluções e suspensões de fármacos de administração parenteral e lavagens de cateteres e outros. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II I III. B III I - II. C I III - II. D Revisar Conteúdo do Livro 4 Todo e qualquer medicamento é produzido dentro dos preceitos básicos das Boas Práticas de Produção de Medicamentos, no entanto, para os produtos parenterais, os parâmetros são mais rígidos, como a ausência total de pirogênios, ou endotoxinas bacterianas. De acordo com as características dos produtos estéreis, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A via subcutânea requer menor controle de qualidade (tanto produção quanto aplicação) quando comparada com a intravenosa, pois medicamento não irá diretamente para a corrente sanguínea e assim haverão barreiras biológicas para reter impurezas. ( ) O solvente mais utilizado para a produção/diluição de medicamentos injetáveis é a água para injetáveis, tanto em produtos de grande quanto de pequenos volumes. about:blank 3/8</p><p>11/09/2024, 11:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual ( ) A esterilidade de um produto para administração oftálmica é a mesma que para produtos injetáveis, ao ponto de ambas estarem classificadas dentro de produtos parenterais e seguirem a mesma norma. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - V. B F V V. C - D Revisar Conteúdo do Livro 5 A pele é maior órgão do corpo humano, pesando cerca de 4 kg e medindo 1,8 Subdivide-se em três camadas: epiderme, derme e hipoderme. Sobre a fisiologia da pele, assinale a alternativa CORRETA: FONTE: DRAELOS, Z. Cosmetic dermatology: products and procedures. 2. ed. WileyBlackwell, 563p. 2016. A A hipoderme é a camada mais externa, composta por tecido conjuntivo adiposo, sendo assim, participa da termo regulamentação e proteção de órgãos internos. B A epiderme é a estrutura mais interna, formada por multicamadas epiteliais. Dentre suas funções, está a de defesa física e proteção a danos oxidativos. A derme é a camada intermediária, nela encontram-se as células e fibras, possui grande teor de proteínas e D O extrato córneo é a estrutura mais externa e é considerado como uma subcamada da hipoderme. about:blank 4/8</p><p>11/09/2024, 11:02 Avaliação Final (Objetiva) Individual Revisar Conteúdo do Livro 6 A favor da produção e consumo de produtos sustentáveis observa-se a biotecnologia, pois a partir da produção de ingredientes para cosméticos (ativos ou não) via microrganismos, reaproveitamento de materiais, entre outros, substitutos aos ingredientes de origem animas ou vegetal de fontes não renováveis. Sobre uso da biotecnologia a favor de uma beleza mais sustentável, assinale a alternativa CORRETA: A A biotecnologia está presente exclusivamente na produção princípios ativos, seja na busca por novas opções, como microalgas, seja na produção a partir de novas alternativas sustentáveis. B A biotecnologia também se aplica no desenvolvimento de bioplásticos e bioembalagens e de substitutos de testes feitos em animais, por meio do células epiteliais e humano em um chip. A fermentação, bem como uso de bactérias acéticas, é uma grande antagonista na produção de fragrâncias, ácido hialurônico, óleo de palma e esqualeno. D As células tronco humana são utilizadas na regeneração de tecidos, na produção de lipossomos, com eficácia comprovada contra rugas. Revisar Conteúdo do Livro 7 A radiação UV atinge diferentes camadas da pele a depender do comprimento de onda. Os efeitos da radiação sobre a pele de cada indivíduo são divididos em precoce e tardio, além disso dependerá de fatores determinados geneticamente, que são conhecidos como classificação de Fitzpatrick dos fototipos de pele. Sobre a classificação de Fitzpatrick dos fototipos de pele, associe os itens, utilizando código a seguir: I- Fototipo I / Muito Clara. II- Fototipo III / Morena Clara. III- Fototipo IV / Morena. about:blank 5/8</p><p>11/09/2024 11:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual IV - Fototipo VI / Negra. ( ) Queima pouco e pigmenta, tem cabelos e olhos castanho escuro, cor da pele morena. ( ) Queima fácil, nunca pigmenta, normalmente tem cabelos ruivos e olhos cor da pele muito clara. ( ) Nunca queima, pigmenta intensamente, tem cabelos, olhos e cor da pele negra. ( ) Queima e pigmenta com moderação, tem cabelos e olhos castanho claro, cor da pele morena clara. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: FONTE: AZULAY, R.D. Dermatologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2080. p. 2017. A B II. D I IV III - II. 8 A hidratação ocorre por meio de duas vias, a interna e a externa. A primeira trata-se de um mecanismo natural do organismo humano, que impede a perda da água transepidermal. O segundo tem objetivos estéticos e fisiológicos, e ocorrerá pela aplicação tópica de substâncias que são capazes de superar os sinais e sintomas do ressecamento da pele. Sobre os mecanismos externos de hidratação, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Emolientes. II- Umectantes. about:blank 6/8</p><p>11/09/2024, 11:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual III- ) São substâncias que extraem água da epiderme e da derme viável, além de retirar água do ambiente, desde que esta seja superior a 80% ( ) Sua finalidade é substituir a ausente de lipídios naturais da pele no espaço entre os corneócitos no SC. ( ) Parcialmente eficazes na hidratação, são capazes de manter a água epidérmica e preservar a função da barreira do extrato córneo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A I II III. B II I III. C III - II - - I. D I - III - II. 9 Para um produto ser denominado estéril ele precisa ser livre de microrganismo contaminantes. Dentre os principais produtos estareis encontram-se os produtos injetais e produtos oftálmicos, em suas diversas formas Sobre os produtos estéreis, assinale a alternativa CORRETA: Além dos produtos injetáveis, os utensílios (seringas e agulhas) utilizados também precisam ter esterilidade, bem como local no qual será aplicado. B De acordo com a USP, emulsão injetável é uma preparação líquida de um fármaco dissolvido em uma solução. Pirogênios são metabolitos orgânicos originados de bactérias gram-positivas que podem causas febre e hipotensão nos pacientes. about:blank 7/8</p><p>11/09/2024, 11:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual D A administração de medicamentos via parenteral é prática e traz resultados, normalmente, rápidos, no entanto, trata-se de uma via restrita a aplicação intravenosa ou intramuscular. Revisar Conteúdo do Livro 10 Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo primeiro usado também para produção de outras formar dentre elas os próprios grânulos. Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA: A Os grânulos são um aglomerado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. B Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. C Os grânulos possuem menor estabilidade que os pós. D A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas. E Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para uso interno. Revisar Conteúdo do Livro Imprimir about:blank 8/8</p>