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<p>ACANTOSE</p><p>Hiperplasia difusa da epiderme;</p><p>HIPERCERATOSE</p><p>Espessamento camada córnea;</p><p>Anormalidade qualitativa da queratina;</p><p>PAPILOMATOSE</p><p>Elevação da superfície;</p><p>Hiperplasia e aumento das papilas dérmicas contiguas;</p><p>PARACERATOSE</p><p>Queratinização;</p><p>Retenção dos núcleos na camada córnea;</p><p>VACUOLIZAÇAO</p><p>Formação vacúolos dentro ou adjacentes as células;</p><p>Células basais e membrana basal;</p><p>INFLAMATÓRIAS AGUDAS</p><p>Inflamação;</p><p>Edema;</p><p>Lesão epidérmica vascular ou subcutânea;</p><p>INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS</p><p>Aspectos mais característicos por vários meses ou anos;</p><p>Formação de escama → camada córnea;</p><p>Posterior descamação;</p><p>DERMATOSES INFECCIOSAS</p><p>Bactérias → neutrófilos / pústula subcórnea;</p><p>Fungos → placa eritematosa com escamas;</p><p>Virus → HPV;</p><p>INFLAMATÓRIAS AGUDAS</p><p>URTICÁRIA</p><p>Placas eritemato-edematosas pruriginosas e efêmeras;</p><p>Degranulação localizada dos mastócitos;</p><p>Hipersensibilidade tipo 1;</p><p>Antígenos → alimentos, medicamentos, veneno;</p><p>Característica sistêmica;</p><p>Escasso infiltrado mononuclear;</p><p>Edema dérmico;</p><p>ECZEMA</p><p>Dermatite de contato;</p><p>Característica localizado;</p><p>Células de Langerhans;</p><p>Hipersensibilidade;</p><p>Acantose → aumento espessura da epiderme;</p><p>Hiperqueratose → escamosas;</p><p>ERITEMA MULTIFORME</p><p>Lesões diversificadas;</p><p>Semelhantes a alvos → borda vermelha e centro com manifestação;</p><p>Síndrome de Stevens-Johnson → crianças;</p><p>Lesão pele + mucosas oral e genital → infecção secundaria devido a perda da integridade da barreira;</p><p>Infiltrado linfocítico;</p><p>INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS</p><p>PSORÍASE</p><p>Doença autoimune;</p><p>Doença imunologia multifatorial;</p><p>Hiperproliferação dos queratinócitos;</p><p>Paraqueratose → retenção do núcleo;</p><p>Sinal de Auspitz → pontos hemorrágicos;</p><p>Acantose;</p><p>Papilomatose → tubos de ensaio;</p><p>Ausência da camada da granulosa;</p><p>Extensa camada escama paraqueratótica;</p><p>LÍQUEN PLANO</p><p>Infecção viral ou exposição a medicamentos;</p><p>Pápulas e Placas Poligonais Planas Purpúricas e Pruriginosas;</p><p>Estrias de Wickham;</p><p>Acantose / Hiperqueratose e Hipergranulose;</p><p>Dentes de serra;</p><p>Linfócitos e macrófagos;</p><p>DERMATOSES BOLHOSAS</p><p>Desordens genéticas;</p><p>Hipersensibilidade tipo 2;</p><p>Presença de anticorpos específicos contra proteínas da membrana basal ou epiteliais;</p><p>PÊNFIGO</p><p>Bolhas subcórneas;</p><p>Desmossomos;</p><p>Acantólise → lise das junções intercelulares de adesão entre os queratinócitos;</p><p>Pênfigo vulgar</p><p>Anticorpo contra DG1 e DG3 (desmogleína);</p><p>Bolha supra basal;</p><p>Pênfigo foliáceo</p><p>Anticorpos contra DG1;</p><p>Bolha subcórnea;</p><p>Pênfigo bolhoso</p><p>Anticorpos contra BPAG2/BP180 → proteínas de ancoragem;</p><p>Bolha subepidérmica;</p><p>DERMATITE HERPETIFORME</p><p>Bolhas subepidérmicas;</p><p>Hemidesmossomos;</p><p>Urticarias e vesículas;</p><p>Doença celíaca;</p><p>Anticorpos IgA anti-gliadina reação cruzada com reticulina (fibrila de ancoragem)</p><p>DERMATOSES INFECCIOSAS</p><p>VERRUGA VIRAL</p><p>HPV → contato direto ou autoinoculação;</p><p>Hiperplasia epidérmica (papilomatosa ou verrucosa);</p><p>MOLUSCO CONTAGIOSO</p><p>Umbilicaçao central;</p><p>Poxvirus → contato direto;</p><p>MICOSES</p><p>Infecções superficiais → Tinea ou Candida</p><p>Infecções profundas e sistêmicas → Aspergillus spp;</p><p>Placas eritematosas com escamas superficiais pruriginosas e lesões satélites;</p><p>Camada córnea;</p><p>IMPETIGO</p><p>Infecção bacteriana → Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes;</p><p>Clivam desmogleína 1;</p><p>image3.png</p><p>image4.png</p><p>image5.png</p><p>image6.png</p><p>image7.png</p><p>image8.png</p><p>image9.png</p><p>image10.png</p><p>image11.png</p><p>image12.png</p><p>image13.png</p><p>image14.png</p><p>image15.png</p><p>image16.png</p><p>image17.png</p><p>image18.png</p><p>image19.png</p><p>image1.png</p><p>image2.png</p>