RESUMO GENÉTICA

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GENÉTICA
CROMOSSOMO: fita condensada de DNA, armazena e organiza o DNA no núcleo das células.
Cada espécies tem números diferente de cromossomos. 
Ex. nos humanos 22 pares 1 um cromossomo defini o sexo, total 46 cromossomos.
CROMOSSOMO HOMÓLOGOS: cromossomos que tem o mesmo gene e mesmas posições, um homólogo veio do pai e um da mãe. Cromossomos 2M
Alelos: são formados de um mesmo gene e ocupam o mesmo local nos cromossomos homólogos.
GENÓTIPO: todos dos genes alelos, genótipo herdado pelos pais (NÃO MUDA) 
AA= HOMOZIGOTO (PREDOMINANTE)
Aa= HETEROZIGOTO (RECESSIVO)
aa= HOMOZIGOTO 
FENÓPITO: todas as características morfológicas ideológica ou comportamento, a cor do olho, que manifestado por estimo de meio do ambiente (MUDA APARTIR DO TEMPO). G+A=F
 HAPLÓDIA: termo usado para definir o conjunto numérico completo de cromossomos de uma célula.
HAPLÓIDES: n um conjunto de cromossomo, nos gametas a um haploide, só para reproduzir, fazer meiose.
* Fungos adultos, abelhas, plantas.
DIPLÓIDES: 2n dois conjuntos de cromossomos. (genoma conjunto de todos os genes).
POLIPLOIDES: 3n mais de dois conjuntos de cromossomos, É RARO EM ANIMAIS.
GENE: é uma determinada característica em um DNA.
ÁCIDO NUCLEICO
DNA RNA
· SÃO ORGÂNICOS
· FUNÇÃO -> ARMAZENAR OU TRANSMITIR A IMFORMAÇÃO GENÉTICA
DNA = ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
RNA = ÁCIDO RIBONUCLEICO
SÃO FORMADOS POR NUCLEOTIDEOS
fosfato
pentose
 AÇUCARBase
Nitrogenada
PENTOSE= DNA = ÁCIDO DESOXIRRIBOSE (o qual mão tem -OH na posição 2, 5 carbonos com um átomo a menos de oxigênio)
RNA = ÁCIDO RIBOSE
BASE NITROGENADA = DNA – A,T,C,G / RNA A,U,C,G
· PÚRINAS=(A) ADENINA E GUANINA (G) duas anéis
· PIRIMIDINAS= (T) TIMINA, (C) CITOSINA E (U) URACILA 
Um anel
 
Polímero de desoxirribonucleotídeos de 4 espécies dispostos em duas fitas de sentidos opostos (ANTIPARALELAS). A estrutura de dupla-fita é mantida por pontes fosfodiéster (que unem nucleotídeos numa mesma fita) e ligações do tipo ponte de hidrogênio que ligam as bases COMPLEMENTARES entre as fitas.
Polímero é formado por moléculas que vão se repetindo é chamado de monômeros que são o nucleotídeos. 
DNA e RNA são polímeros (no caso do DNA, geralmente polímeros muito longos), e são feitos de monômeros conhecidos como nucleotídeos. Quando esses monômeros se combinam, a cadeia resultante é chamada de polinucleotídeo (poli- = "muitos").
PONTES DE HIDROGÊNIO
o H carregado positivamente carregado de uma molécula é atraído pelos elementos N ou O carregados positivamente.H—N H—O
ÁCIDO RIBONUCLEIOCO = RNA
O RNA tem origem a partir da molécula de DNA. O RNA apresenta uma estrutura primária semelhante à do DNA.
Tal como no DNA, no RNA, os nucleotídeos estão ligados por ligações fosfodiéster 3'-5'. Apesar destes ácidos nucleicos poderem formar duplexos, estão normalmente sob a forma de cadeia simples.
TIPOS DE RNA:
RNA mensageiro (mRNA): contém a informação genética para a sequência de aminoácidos das proteínas. RNA transportador (tRNA): identifica e transporta os aminoácidos até o ribossomo. RNA ribossômico (rRNA): constituinte dos ribossomos.
REPLICAÇÃO DNA
· DNA é uma fita antiparalela 
· Replicação ocorre antes de mitose
· Na fase interfase S
· Processo semiconservativo
· É sempre no sentido 5’ -> 3’
· Vários pontos de replicação
Iniciação 
— DnaA: onde houver A=T as fitas se separam. (origem da replicação)
— Proteinas de ligação do Dna de Fita Simples (SSB): mantem as fitas separadas 
 
ENZIMAS
1. HELICASE: desenrola a dupla hélice, passando pelas base (ponte) nitrogenadas
2. PRIMASE: passa na fita produz os primer de RNA (ponto de iniciação) 
3. DNA POLIMERASE: iniciando-se pelo primer, percorrendo em 5’ – 3’, encaixando os 10 nucleotídeos de RNA (fita líder).
4. Na fita atrasada ou retardada é feita descontinuamente em pequenos pedaços, vai pulando partes, é conhecido como fragmentos de okazaki, onde o DNA POLIMERASE trabalha para trás.
5. EXONUCLEASE: remove o primer de RNA e a DNA polimerase preenchida a lacuna com DNA.
6. A DNA LIGASE vai fazer a ligação de o número do carbono da pentose onde estão localizados o grupo fosfato e a hidroxila (OH) que se unem em uma ligação fosfodiéster. (fosfato).
7. TOPOISOMERASE: ela vai na frente da forquilha, impedindo que o DNA se movimente.
TRANSCRIÇÃO 
1 – Reconhecimento da cadeia molde de DNA
O DNA e as polimerases do RNA (enzimas catalisadoras da reação) estão livres na célula e podem se encontrar ao acaso, porém a transcrição só tem início quando a enzima encontra e liga-se fortemente ao sítio promotor. Quando isso acontece, a dupla-hélice é desenrolada e as fitas são separadas.
2 – Início da transcrição
A RNA polimerase ligada à região promotora inicia o processo de transcrição,  promove a separação pontual das cadeias e inicia-se a transcrição da informação, formação do RNA a partir de nucleótidos livres na célula e faz-se sempre na direção 5´-3´.
3 – Alongamento
À medida que vai sendo fabricado o RNA mensageiro, liberta-se da cadeia-molde de DNA e o DNA já transcrito enrola-se quase imediatamente, voltando ao seu estado inicial (dupla hélice). A este processo, dá-se o nome de Elongação
curiosidade: A cadeia de RNA produzida é simples e livre. Cerca de 40 nucleótidos podem ser produzidos por segundo, a uma temperatura de 37ºC em bactérias.
4 – Finalização
O RNA polimerase percorre a cadeia e  transcreve o DNA em RNA até encontrar a sequência de término, que contém bases específicas que determinam o fim da transcrição.
Quando a RNA polimerase encontra a sequência de terminação, o RNA para de ser transcrito. A partir desse momento, nenhuma outra base azotada é incorporada ao RNA. Neste momento, liberta-se uma molécula de RNA e imediatamente a molécula de DNA se enrola completamente. A sequência de DNA que contém os genes sinalizadores do término é chamada de região terminação.
O RNA polimerase percorre a cadeia e  transcreve o DNA em RNA até encontrar a sequência de término, que contém bases específicas que determinam o fim da transcrição.
Forma-se o RNA percursor ou pré-mRNA (transcrito primário) que vai sofrer uma série de transformações, maturação, dependendo do tipo de RNA, antes de sair do núcleo, isto nas células eucarióticas. Nas células procarióticas não há fase de maturação.
Nos seres eucariontes cada gene no DNA contém sequências de nucleótidos que não codificam informação para a síntese de proteínas, designados por INTRÕES e que serão removidos antes da molécula passar para o citoplasma. As porções que contém a informação para a síntese das proteínas designam-se por EXÕES permanecem na molécula e sairão do núcleo pelos poros da membrana nuclear. Ao processo  da remoção dos intrões, dá-se o nome de MATURAÇÃO
TRADUÇÃO
INICIAÇÃO
1- o mRNA liga-se à subunidade menor do ribossoma no codão iniciador (AUG) com o anticodão do tRNA (UAC- metionina - quase todos os peptídeos começam pela metionina). A subunidade maior (ou grande), liga-se com a subunidade menor (ou pequena)- o ribossoma está funcional
ALONGAMENTO
Na subunidade maior existem dois locais importantes na síntese de proteínas; o local P onde o tRNA se encontra ligado à metionina; o local A, onde o tRNA seguinte se liga ao codão complementar seguinte e o local E que corresponde ao local da saída do tRNA.
O anticodão seguinte, que transporta o segundo a.a. liga-se por complementaridade ao segundo codão e a metionina estabelece-se a primeira ligação peptídica com este. O ribossoma avança 3 bases e repete-se todo o processo ao longo do mRNA até se sintetizar a proteína.
FINALIZAÇÃO
Quando o ribossoma chega ao codão de finalização (de terminação, ou stop) e por complementaridade o reconhece, termina a síntese proteica. Os codões de terminação (UGA, UAG ou UAA), não têm no tRNA correspondentes e por isso a síntese termina. A cadeia polipeptídica (proteína) desprende-se e as subunidades ribossómicas podem ser utilizadas de novo.
A mesma molécula de mRNA pode ser traduzida por mais que um ribossoma levando à formação de mais que uma proteína igual. 
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