Genética e Hereditariedade

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Genética UEL 
1)2010
A estrutura do DNA, representada na 
figura 1, possibilitou desvendar como 
as características dos pais são 
repassadas aos filhos. Sabendo que as 
chances de nascimento de menino e 
menina são iguais, a probabilidade de 
um casal, em três gestações, de uma 
criança em cada gestação, ter pelo 
menos um menino é: 
a) 
!
"
b) 
!
#
c) 
$
"
d) 
%
#
e) 
&
"
2)2011 Com base no texto e nos
conhecimentos sobre terapia gênica,
considere as afirmativas a seguir.
I. Um gene funcional pode ser inserido
em local não específico do genoma
para a substituição de um gene não
funcional.
II. Um gene não funcional pode ser
substituído por um gene funcional por
recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser
corrigido por apoptose, o que retorna o
gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode
ser adicionada em substituição ao alelo
não funcional.
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e II são
corretas.
b) Somente as afirmativas I e III são
corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são
corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e IV são
corretas.
e) Somente as afirmativas II, III e IV são
corretas.
3)2019 A síndrome de Down, que afeta
um em cada mil recém-nascidos, não é
uma doença, mas a mais comum das
alterações cromossomiais. Trata-se de
uma condição genética que vem 
acompanhada de algumas 
peculiaridades para as quais os pais 
devem estar atentos desde o 
nascimento da criança. A pessoa com 
síndrome de Down faz parte do 
universo da diversidade humana e tem 
muito a contribuir com 
desenvolvimento de uma sociedade 
inclusiva. 
Assinale a alternativa que representa, 
corretamente, um cariótipo de portador 
da Síndrome de Down. 
Gabarito
1) 2010 Alternativa E
2) 2011 Alternativa D
3) 2019 Alternativa D
a) 45, X.
b) 46, XX.
c) 47, XXY.
d) 47, XY +21.
e) 47, XY+18.
Genética UEM ESPECÍFICA
1)2015 Inverno Sobre Genética, 
assinale o que for correto.
01) Uma pessoa sem aglutininas anti-A
e anti-B no plasma e que possui os
aglutinogênios A e B nas hemácias
pertence ao grupo sanguíneo AB.
02) Segundo a lei da segregação ou
primeira lei de Mendel, os alelos de um
gene separam-se por ocasião da
formação dos gametas.
04) Cromossomos homólogos são os
que apresentam mesmo tamanho,
mesma forma e mesmos genes para as
mesmas características.
08) A ausência de dominância é a
situação em que dois alelos,
combinados em diferentes genótipos,
produzem um mesmo fenótipo.
16) Um organismo ou célula que
possua apenas um conjunto
cromossômico característico de sua
espécie é denominado recessivo.
2)2015 Inverno A acondroplasia é uma
forma de nanismo provocada por um
distúrbio de crescimento, devido a uma
deficiência de ossificação. A altura
média dos adultos afetados é de 130
cm para homens e de 120 cm para
mulheres.
Praticamente todos os indivíduos 
acondroplásicos são heterozigotos. 
Parte dos homozigotos conhecidos são 
gravemente afetados e falecem 
precocemente. 
Interpretando as informações dadas e 
com base nos conhecimentos de 
genética, assinale a(s) alternativa(s) 
correta(s). 
01) A acondroplasia é uma anomalia
genética condicionada por um alelo
dominante.
02) O alelo para acondroplasia é letal
quando em homozigose.
04) Os genes letais podem ser
dominantes ou recessivos.
08) A probabilidade de um casal
acondroplásico ter uma criança
heterozigota é de 1/4.
16) Um casal heterozigoto tem 25% de
chance de ter uma criança homozigota
dominante.
3)2015 Verão Considerando os
conceitos de Genética, assinale o que
for correto.
01) De acordo com a lei da segregação
cada par de alelos presente nas células
diplóides separa-se na meiose, sendo
que cada célula haplóide recebe
apenas um alelo do par.
02) O termo “herança monogênica” é
usado em casos onde apenas um par
de alelos de um gene está envolvido na
herança da característica, como por
exemplo a sensibilidade ao PTC
(feniltiocarbamida) na espécie humana.
04) O cruzamento entre dois indivíduos
heterozigotos para um gene produzirá
descendência de 75% de indivíduos
com traço dominante e de 25% com 
traço recessivo. 
08) Alelos múltiplos ocorrem quando
um indivíduo heterozigoto apresenta
dois alelos diferentes de um gene, não
apresentando um fenótipo
intermediário, mas sim os dois
fenótipos simultaneamente.
16) Epistasia ocorre quando a ação do
meio atua de forma a imitar um caráter
congênito provocando alguma
anomalia no indivíduo afetado.
4)2015 Verão Em algumas variedades
de bovinos a ausência de chifres é
produzida por um gene dominante C.
Um touro sem chifres é cruzado com
três vacas. Com a vaca 1, com chifres,
produziu um bezerro sem chifres; com
a vaca 2, com chifres, produziu um
bezerro com chifres; e com a vaca 3,
sem chifres, produziu um bezerro com
chifres. Com base nestes dados e em
conhecimentos de Genética, assinale
a(s) alternativa(s) correta(s).
01) O genótipo do touro é Cc.
02) O genótipo da vaca 1 é Cc.
04) O genótipo da vaca 2 é cc.
08) O genótipo da vaca 3 é CC.
16) O bezerro com chifres produzido
com a vaca 2 tem o mesmo genótipo
que o bezerro com chifres produzido
com a vaca 3.
5)2016 Inverno Considere uma
espécie de vertebrado que apresenta
dominância incompleta para um
determinado gene codificador do
fenótipo da pelagem do animal, e
assinale o que for correto.
01) Animais homozigotos dominantes,
homozigotos recessivos e
heterozigotos terão fenótipos de 
pelagem distintos. 
02) A proporção fenotípica de pelagem
esperada para descendentes do
cruzamento de parentais heterozigotos
é de 3:1.
04) Os gametas produzidos por
animais homozigotos com fenótipos de
pelagem distintos terão genótipos
idênticos.
08) Nesta espécie de vertebrados,
fenótipos de pelagem distintos em
animais com genótipos de pelagem
distintos ocorrem porque a primeira lei
de Mendel não se aplica durante a
formação dos gametas desta espécie.
16) O cruzamento entre animais
homozigotos com fenótipos de
pelagem distintos gera descendentes
com fenótipos de pelagem iguais entre
si e diferentes dos parentais.
6)2016 Verão Assinale a(s) 
alternativa(s) correta(s).
01) A propriedade de produzir gametas
com recombinações de alelos
diferentes das que foram recebidas dos
pais é resultante da epistasia, que
influencia mais de uma característica
no indivíduo.
02) Unidades de recombinação
expressam a unidade de distância
entre os locos gênicos no cromossomo.
04) Mapa cromossômico é a
representação gráfica das posições
dos genes e suas distâncias relativas
em um cromossomo.
08) A troca de pedaços entre duas
cromátides-irmãs na meiose é
chamada ligação gênica.
16) Linkage é o termo utilizado para
definir troca de cromossomos entre
genes homólogos.
7)2016 Verão Do cruzamento entre
parentais duplo heterozigotos, para
dois genes, encontrou-se a proporção
fenotípica de 9:3:3:1. Com base nesta
proporção fenotípica, assinale o que for
correto.
01) Se duas características fenotípicas
forem detectadas, simultaneamente,
na proporção citada, é possível afirmar
que se trata de um caso de segregação
independente.
02) Os parentais têm genótipo AAbb X
aaBB.
04) A proporção genotípica dos
gametas dos parentais formados por
mitose será diferente nos casos de
segregação independente e de
interação gênica.
08) Se somente uma característica
fenotípica for detectada, na proporção
citada, podemos afirmar que se trata de
um caso de interação gênica.
16) Se três características fenotípicas
forem detectadas, simultaneamente,
na proporção citada, é possível afirmar
que se trata de um caso de herança
quantitativa ou poligênica.
8)2016 Verão Sobre os cromossomos
humanos e assuntos correlatos,
assinale o que for correto.
01) Os cromossomos sexuais são
aqueles que possuem os genes que
determinam exclusivamente o sexo.
02) As fêmeas são heterogaméticas e
os machos homogaméticos.
04) Indivíduos contendo 22 pares de
autossomos e um único cromossomo X
serão portadores da síndrome de
Turner.
08) Genes holândricos são aqueles
presentes nos cromossomos X e que
não possuem correspondentes no
cromossomoY.
16) As fêmeas são diploides com 2
cromossomos sexuais; e os machos,
haploides com somente 1 cromossomo
sexual.
9)2017 Inverno Quanto à
determinação do sexo, a espécie
humana pertence ao sistema XY, cujas
fêmeas têm duas séries de autossomos
(2 A) e cromossomos sexuais iguais
(sexo homogamético), enquanto os
machos têm duas séries de
autossomos (2 A) e cromossomos
sexuais diferentes (sexo
heterogamético). Sobre o assunto e
considerando os erros nos
cromossomos sexuais (sem considerar
os autossomos), assinale a(s)
alternativas(s) correta(s).
01) Se um espermatozoide com
apenas um cromossomo X fecundar
um gameta feminino com dois
cromossomos X, o zigoto resultante
terá três cromossomos X, originando
um indivíduo com fenótipo feminino e
estéril, e com retardo mental,
conhecido como síndrome de Turner.
02) Se um espermatozoide com
apenas um cromossomo Y fecundar
um gameta feminino com dois
cromossomos X, o zigoto resultante
terá três cromossomos sexuais XXY,
resultando em um indivíduo com
fenótipo masculino, com atrofia
testicular e esterilidade, quadro
conhecido como síndrome de 
Klinefelter. 
04) Na espécie humana, a presença de
quantidade adequada de
cromossomos X é importante na
determinação da fertilidade, e é o pai
quem determina o sexo da prole.
08) Se um espermatozoide com um
cromossomo Y fecundar um gameta
feminino sem cromossomo sexual
algum, o zigoto resultante originará um
homem estéril, de baixa estatura, com
graus variados de retardo mental,
caracterizando a síndrome de YO.
16) Se um espermatozoide com
apenas um cromossomo X fecundar
um gameta feminino que não possui
cromossomo X algum, o zigoto formado
não se desenvolverá.
10)2017 Verão Considere dois gêmeos
monozigóticos, mas com hábitos de
vida diferentes. Pedro, com hábitos não
saudáveis, tem intensa e
descontrolada exposição ao sol,
alimentação industrializada não
balanceada, é fumante e sedentário.
Paulo, com hábitos saudáveis, não
fuma, tem exposição moderada e
controlada ao sol, alimentação
balanceada não industrializada e
realiza atividade física regular e
orientada. Com base no exposto,
assinale o que for correto.
01) Com o passar do tempo, Pedro e
Paulo terão fenótipos diferentes,
apesar de terem nascido com o mesmo
genótipo.
02) Os hábitos de vida diferentes
influenciam Pedro e Paulo, igualmente,
visto que possuem o mesmo genótipo.
04) Com o passar do tempo, Pedro e
Paulo terão fenótipos distintos devido à
expressão gênica diferente em cada
um.
08) A produção de melanina em Pedro
será maior que em Paulo, pois
possuem alelos diferentes, fato
explicado pela herança quantitativa.
16) Pedro tem maior probabilidade de
desenvolver câncer do que Paulo.
11)2017 Verão Assinale o que for
correto.
01) A segunda lei de Mendel não se
aplica quando os pares de alelos estão
localizados em cromossomos não
homólogos.
02) Epistasia ocorre quando apenas
um par de alelos é responsável pela
determinação de dois ou mais
caracteres, sob a mesma condição
ambiental.
04) Interação gênica ocorre quando
dois ou mais pares de genes não alelos
atuam na determinação de uma mesma
característica.
08) Genes localizados na região
homóloga, quando no cromossomo X,
apresentam herança ligada ao sexo;
quando no cromossomo Y, apresentam
herança restrita ao sexo.
16) Heranças monogênicas seguem a
primeira lei de Mendel.
12)2018 Inverno Sobre a interação
entre alelos de um mesmo gene,
assinale o que for correto.
01) Na dominância completa, os
indivíduos heterozigóticos apresentam
ambos os fenótipos dos homozigóticos.
02) Na dominância incompleta, os
indivíduos heterozigóticos apresentam
o mesmo fenótipo que um dos
homozigóticos.
04) Na codominância, os indivíduos
heterozigóticos apresentam fenótipo
intermediário entre os homozigóticos.
08) Na herança recessiva, um alelo
recessivo deve estar em homozigose
para o fenótipo ser expressado.
16) Na herança dominante, um alelo
dominante deve estar em homozigose
ou heterozigose para o fenótipo ser
expressado.
13)2018 Verão Sobre a visão em cores
e o daltonismo, assinale o que for
correto.
01) Três genes controlam a presença
dos pigmentos nos cones, dois são
autossômicos, e um é ligado ao sexo.
02) No daltonismo tipo III, caso mais
comum, a pessoa vê o vermelho como
se fosse verde, sendo ele condicionado
por um gene recessivo localizado em
um autossomo.
04) Uma mulher com daltonismo tipo III
casa com um homem normal. O filho
terá 50% de chance de ser daltônico,
pois há a possibilidade de a mãe não
transmitir o cromossomo com o gene
alterado.
08) Uma pessoa daltônica não tem
todos os três cones necessários para a
percepção de cor.
16) Os cones são estruturas que
possuem a capacidade de discriminar
diferentes comprimentos de onda,
permitindo a visão em cores.
14)2018 Verão A Lei da Segregação
Independente estabelece que os
fatores para duas ou mais
características se separam
independentemente na formação dos
gametas. Com base nessa Lei,
assinale o que for correto.
01) Não é válida quando os pares de
alelos estão presentes no mesmo par
de homólogos.
02) Também é denominada “Segunda
Lei de Mendel”.
04) Conforme essa Lei, a segregação
durante a formação dos gametas
ocorre na anáfase I da meiose.
08) Espera-se que um organismo duplo
homozigoto, dominante ou recessivo,
produza 100% de gametas com o
mesmo genótipo.
16) Espera-se que, dos gametas
formados em um organismo
homozigoto dominante para um fator e
heterozigoto para outro fator, 50%
deles sejam dominantes para os dois
fatores.
15)2019 Inverno A calvície na espécie
humana é determinada por um alelo C1,
localizado em um autossomo, sendo
dominante nos homens e recessivo nas
mulheres. Desconsiderando as outras
causas que podem determinar a
calvície (doenças, radiação, problemas
glandulares), assinale o que for correto.
01) O primeiro descendente de um
homem calvo e de uma mulher não
calva, ambos parentais homozigotos, 
terá 50% de chance de apresentar 
calvície. 
02) O alelo C1 é um gene holândrico.
04) A calvície é um exemplo de
herança ligada ao sexo.
08) Nas mulheres, os genótipos
homozigoto dominante (C1C1) e o
heterozigoto determinam o mesmo
fenótipo.
16) Um homem calvo terá,
obrigatoriamente, pelo menos um alelo
C1.
16)2019 Inverno No processo
evolutivo, a seleção natural atua sobre
as diferentes combinações de alelos
existentes nas diversas populações.
Com base no exposto e em
conhecimentos correlatos, assinale o
que for correto.
01) Mutações e recombinações
gênicas são responsáveis pelas
variações genotípicas e fenotípicas em
uma população.
02) Os tipos de alelos que um indivíduo
possui determinam seu fenótipo e
caracterizam seu genótipo.
04) A seleção natural atua sobre a
variabilidade de genótipos de uma
população.
08) A seleção natural atua sobre
fenótipos melhor adaptados às
condições ambientais.
16) O genótipo de um indivíduo só pode
ser descoberto com análises de
sequenciamento de DNA.
17)2019 Verão Em algumas espécies
de animais ocorre uma condição com
ausência completa do pigmento
melanina na pele e em estruturas
epidérmicas. Essa característica é
conhecida como albinismo e ocorre em
células epidérmicas de homozigotos
recessivos, que têm alelos localizados
nos homólogos e que não produzem a
enzima tirosinase na forma ativa, sendo,
assim, incapazes de produzir o
pigmento melanina. Com base no
exposto, assinale o que for correto.
01) O albinismo citado é um exemplo
de dominância incompleta.
02) O cruzamento entre homozigotos,
em que somente um deles é albino,
terá 100% de descendentes albinos.
04) Nos albinos, a produção da enzima
tirosinase ocorre no retículo
endoplasmático rugoso e no complexo
de Golgi, com consequente secreção e
perda de função.
08) A produção da enzima ocorre após
os processos de transcrição e de
tradução.
16) Do cruzamento entre heterozigotos
espera-se 3/4 de albinos.
18)2020 Inverno e Verão Sobre a
determinação da cor da pele humana,
assinale o que for correto.
01) A expressão gênica para a
pigmentação da pele representa um
caso de epistasia, em que um gene
neutraliza a açãodaquele que não é
seu alelo.
02) A variação da cor da pele humana
depende da maior ou menor
quantidade de sol a que uma pessoa se
expõe e da quantidade de melanina
que apresenta. Trata-se de um caso de 
herança quantitativa. 
04) Por se tratar de uma expressão de
dominância e recessividade, na
herança poligênica os genótipos
homozigotos recessivos se comportam
como genes letais, portanto não se
expressam no conjunto da população.
08) As variações da pigmentação da
pele podem ser explicadas pela
quantidade de genes que apresentam
efeitos cumulativos.
16) Alterações ambientais provocam
modificações nos genes responsáveis
pela expressão da característica e são
responsáveis pelas variações de
pigmentação no conjunto populacional.
19)2020 Inverno e Verão Com base
nos experimentos de Mendel, que
considerou a transmissão de duas
características simultaneamente em
ervilhas, como a cor dos cotilédones
(que faz a semente ser amarela ou
verde) e a textura dos cotilédones (que
faz a semente ser lisa ou rugosa),
assinale o que for correto.
01) Descendentes duplo homozigotos,
para cor e textura dos cotilédones nas
ervilhas, têm obrigatoriamente
parentais homozigotos.
02) Ao cruzarmos parentais duplo
homozigotos, um deles duplo recessivo
e outro duplo dominante, teremos em
F1 fenótipos distintos dos parentais.
04) A partir dos experimentos com
ervilhas, Mendel postulou a lei da
segregação independente ou segunda
lei de Mendel.
08) A cor dos cotilédones, bem como a 
textura, representa o genótipo das 
ervilhas.
16) No experimento citado, onde estão 
envolvidos dois caracteres, os fatores 
se segregam de forma independente 
durante a formação dos gametas, 
momento em que se combinam ao 
acaso.
1) 2015 Inverno
Somatória: 07
Corretas: 01-02-04
2) 2015 Inverno
Somatória: 07*
Corretas: 01-02-04
3) 2015 Verão
Somatória: 07
Corretas: 01-02-04
4) 2015 Verão
Somatória: 21
Corretas: 01-04-16
5) 2016 Inverno
Somatória: 17
Corretas: 01-16
6) 2016 Verão
Somatória: 06
Corretas: 02-04
7) 2016 Verão
Somatória: 09
Corretas: 01-08
8) 2016 Verão
Somatória: 04
Corretas: 04
9) 2017 Inverno
Somatória: 06
Corretas: 02-04
10) 2017 Verão
Somatória: 21
Corretas: 01-04-16
11) 2017 Verão
Somatória: 04*
Corretas: 04
12) 2018 Inverno
Somatória: 24
Corretas: 08-16
13)2018 Verão
Somatória: 24
Corretas: 08-16
14)2018 Verão
Somatória: 31
Corretas: 01-02-04-08-16
15)2019 Inverno
Somatória: 17
Corretas: 01-16
16)2019 Inverno
Somatória: 15
Corretas: 01-02-04-08
17)2019 Verão
Somatória: 08
Corretas: 08
18)2020 Inverno e Verão
Somatória: 10
Corretas: 02-08
19)2020 Inverno e Verão
Somatória: 20* Corretas:
04-16
Gabarito
Genética UEM
1) 2016 Verão Considere que uma certa
espécie de peixes ornamentais pode
apresentar cinco diferentes cores, sendo
elas dourada, amareloescuro, amarela,
amarelo-claro e prata, e que a cor dos
peixes é condicionada por dois genes,
cada qual com dois alelos (D, d, A, a) que
se segregam independentemente. Peixes
com genótipo DDAA são dourados,
enquanto peixes com genótipo aadd são
prata. Peixes com genótipo DDAa ou
DdAA são os amarelos-escuros; aqueles
com genótipo DDaa ou DdAa ou ddAA são
amarelos e os de genótipo Ddaa ou ddAa
são os amarelos-claros. Do cruzamento de
um indivíduo DDAa com um DdAa,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s) :
01) A probabilidade de nascer um peixe
dourado é maior que 0,1.
02) De cada 120 peixes nascidos, espera-
se que 30 sejam amarelos-claros.
04) É necessário que nasçam 128
indivíduos para que ao menos um deles
seja prata.
08) A probabilidade de nascerem
indivíduos amarelos-claros ou amarelos-
escuros é de 0,8.
16) Suponha que os alevinos dourados e
pratas sejam vendidos a R$ 40,00 cada e
os demais vendidos a R$ 10,00 cada. Se
deste cruzamento resultaram 240
alevinos, espera-se que a venda destes
renda R$ 3.300,00.
2)2017 Inverno Conforme Davenport
(1913), a cor da pele na espécie humana é
resultante da ação de dois pares de genes
(Aa e Bb) sem dominância. Dessa forma,
A e B possuem efeito aditivo e determinam
a produção da mesma quantidade de
melanina. Considerando os filhos
resultantes da união de um homem de pele
clara (aabb) com uma mulher mulata
escura, heterozigota para o gene A
(AaBB), assinale o que for correto.
01) Poderão nascer somente
descendentes com o fenótipo mulato
médio.
02) 50% dos descendentes poderão ter
fenótipo mulato médio.
04) A probabilidade de nascerem filhos
mulatos claros é de 1/2.
08) No caso de nascerem gêmeos
univitelinos, a probabilidade de terem
fenótipo mulato claro é de 1/4.
16) A probabilidade de nascer um menino
e uma menina a mbos com fenótipo mulato
médio é de 1/4.
3)2018 Inverno Com relação a uma
determinada característica em uma
população de cigarras, 20% dos machos e
20% das fêmeas possuem genótipo AA;
60% dos machos e 60% das fêmeas
possuem genótipo aa. Assinale o que for
correto.
1) Em relação a essa característica, a
porcentagem de indivíduos heterozigóticos 
nessa população é de 40%.
2) Em um cruzamento ao acaso, a
probabilidade de ele envolver dois 
indivíduos homozigóticos, de mesmo 
genótipo, é de 40%.
04) A probabilidade de um indivíduo
(originado de um cruzamento ao acaso
dentre indivíduos dessa população) ter
genótipo aa é de 49%.
08) Mais de 50% da população de cigarras
apresenta fenótipo, para essa
característica, determinado pelo gene
dominante.
16) A probabilidade de um indivíduo
(originado de um cruzamento entre
indivíduos heterozigóticos) ser também
heterozigótico é de 50%.
4) 2020 Suponha que certa característica
de uma espécie de mamífero é
determinada por dois pares de genes
autossômicos A, a e B, b com quatro
fenótipos possíveis f1, f2, f3 e f4. Nesse
contexto, f1 ocorre se o indivíduo possui
pelo menos um gene dominante em cada
par (A_B_); f2 ocorre se o indivíduo possui
um par de genes recessivos para o
primeiro par e um gene dominante para o
segundo (aaB_); f3 ocorre se o indivíduo
possui um gene dominante para o primeiro
par e um par de genes recessivos para o 
segundo par (A_bb); e f4 ocorre se o 
indivíduo possui somente genes 
recessivos com respeito aos dois pares 
(aabb). Considerando ainda que, em uma 
população monitorada dessa espécie, 
64% dos indivíduos têm genótipo AaBB, 
16% dos indivíduos têm genótipo AaBb, 
16% dos indivíduos têm genótipo aaBB e 
os 4% restantes têm genótipo aaBb e que 
essa proporção é a mesma para o sexo 
masculino e para o sexo feminino, assinale 
o que for correto.
01) Um casal de indivíduos dessa
população monitorada não pode gerar
indivíduos com fenótipo f4.
02) Não foram encontrados indivíduos com
fenótipo f3 nem com fenótipo f4 nessa
população.
04) Escolhido aleatoriamente, um casal
dessa espécie tem menos de 10% de
chance de ter um descendente com
genótipo aa para o primeiro par de genes.
08) O fenótipo mais predominante na
população é f1.
16) A chance de nascer um indivíduo com
fenótipo f3 de um casal escolhido
aleatoriamente nessa população é inferior
a 1%
Gabarito
1) 2016 Verão
Somatória: 17
Corretas: 01-16
2)2017 Inverno
Somatória: 06
Corretas: 02-04
3)2018 Inverno
Somatória: 22
Corretas: 02-04-16
4) 2020
Somatória: 26
Corretas: 02-08-16
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte
de mãe, pois compartilham com cada um deles
50% de seu material genético e compartilham
entre si, em média, 50% de material genético.
b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas
da mesma mãe biológica e do mesmo pai e
compartilham com cada um deles 50% de seu
material genético, mas compartilham entre si
100% do material genético.
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez
que foram formadas a partir de diferentes
gametas e, portanto, embora compartilhem
com seus pais biológicos 50% de seu material
genético, não compartilham material genético
entre si.
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai,
doador dos espermatozoides, com o qual
compartilham 50% de seu material genético,
sendo os outros 50% compartilhados com as
respectivas mães que as gestaram.
e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte
de mãe, embora compartilhementre si mais
material genético herdado do pai que aquele
herdado da mãe biológica, uma vez que o DNA
mitocondrial foi herdado das respectivas mães
que as gestaram.
2) Na cobra do milharal, os alelos A/a e B/b
regulam a coloração da pele. O pigmento preto
é determinado pelo alelo dominante A,
enquanto o alelo recessivo a não produz esse
pigmento. O pigmento laranja é determinado
pelo alelo dominante B, enquanto o alelo b não
produz esse pigmento. A cobra selvagem
produz os pigmentos preto e laranja. Cobras
pretas produzem apenas pigmento preto. 
Cobras laranja produzem apenas pigmento 
laranja. Existem ainda cobras albinas, que não 
produzem os dois pigmentos. As figuras 
apresentam os quatro fenótipos possíveis de 
coloração da pele. 
Assinale a alternativa na qual os genótipos 
representam, respectivamente, uma cobra 
selvagem e uma cobra albina. 
a)AaBb e aabb.
b)aaBb e aabb.
c)AaBb e AAbb.
d)aaBB e Aabb.
e)Aabb e aaBb.
3) Uma professora de Biologia explicava a
seus alunos que o daltonismo para a cor verde
é determinado por um gene recessivo ligado
ao sexo.
Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que 
estudava na mesma sala, disseram que eram 
daltônicos para a cor verde. A professora 
perguntou se outras pessoas da família 
também eram daltônicas e os gêmeos 
responderam que outras duas pessoas tinham 
o mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir
quais eram essas pessoas, a professora fez
mais algumas perguntas aos gêmeos e
descobriu que eles não tinham outros irmãos,
GENÉTICA UNESP
1) Fátima tem uma má formação de útero, o
que a impede de ter uma gestação normal. Em
razão disso, procurou por uma clínica de
reprodução assistida, na qual foi submetida a
tratamento hormonal para estimular a
ovulação. Vários óvulos foram colhidos e
fertilizados in vitro com os espermatozoides de
seu marido. Dois zigotos se formaram e foram 
implantados, cada um deles, no útero de duas 
mulheres diferentes (“barrigas de aluguel”). 
Terminadas as gestações, duas meninas 
nasceram no mesmo dia. 
Com relação ao parentesco biológico e ao 
compartilhamento de material genético entre 
elas, é correto afirmar que as meninas são 
que seus pais eram filhos únicos e que seus 
avós ainda eram vivos. 
As outras duas pessoas daltônicas da família 
eram 
a)o pai e o avô materno dos gêmeos.
b)a mãe e a avó materna dos gêmeos.
c)a mãe e a avó paterna dos gêmeos.
d)o pai e a mãe dos gêmeos.
e)o avô materno e a avó paterna dos gêmeos.
4) Na natureza, a grande maioria dos
gafanhotos é verde. No entanto, uma mutação
genética incomum e pouco conhecida,
chamada eritrismo, provoca alteração na
produção de pigmentos, o que resulta em
gafanhotos cor-de-rosa. Descobertos em
1887, esses gafanhotos raramente são
encontrados.
Os gafanhotos cor-de-rosa são raros porque 
a)a mutação reduz a variabilidade genética na
população de gafanhotos, prejudicando a
seleção natural de indivíduos cor-de-rosa.
b)concorrem por alimento com os gafanhotos
verdes, que são mais eficientes por terem a
mesma coloração das folhagens.
c)destacam-se visualmente e são facilmente
encontrados e predados, enquanto os
gafanhotos verdes se camuflam na natureza.
d)os gafanhotos verdes são mais numerosos
na natureza e, portanto, se reproduzem e
deixam muito mais descendentes.
e)são muito menos evoluídos que os
gafanhotos verdes e por isso sobrevivem por
pouco tempo na natureza.
5) As figuras representam células de duas
espécies animais, 1 e 2. Na célula da espécie
1, dois genes, que determinam duas diferentes
características, estão presentes no mesmo
cromossomo. Na célula da espécie 2, esses
dois genes estão presentes em cromossomos
diferentes.
Tendo por base a formação de gametas 
nessas espécies, e sem que se considere a 
permutação (crossing-over), constata-se a 
Primeira Lei de Mendel 
a)tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas
a Segunda Lei de Mendel se constata apenas
na espécie 1.
b)apenas na espécie 1, enquanto a Segunda
Lei de Mendel se constata apenas na espécie
2.
c)apenas na espécie 2, enquanto a Segunda
Lei de Mendel se constata apenas na espécie
1.
d)apenas na espécie 2, enquanto a Segunda
Lei de Mendel se constata tanto na espécie 1
quanto na espécie 2.
e)tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas
a Segunda Lei de Mendel se constata apenas
na espécie 2.
6) Uma pesquisa realizada com a participação
de um “robô cientista” de inteligência artificial
descobriu que o triclosan, um ingrediente
comum nas pastas de dente, pode ser
desenvolvido para combater cepas da malária
resistentes a medicamentos. O triclosan
indicou ter potencial para interromper
infecções da malária em dois estágios críticos,
no fígado e no sangue, pela inibição da enzima
do parasita chamada DHFR, envolvida na
síntese dos ácidos nucleicos (DNA e RNA).
(https://oglobo.globo.com. Adaptado.) 
Como medicamento, o triclosan teria o 
potencial de interromper 
a)o rompimento das células do fígado, que
libera toxinas e causa febre.
b)a reprodução assexuada do parasita no
interior das hemácias.
c)a invasão das células do fígado por esporos
do parasita.
d)a produção de gametas do parasita, por
mitose, no interior das hemácias.
e)Ea reprodução sexuada do parasita no
interior dos leucócitos.
7) O heredograma mostra os tipos sanguíneos
do sistema ABO de alguns familiares de João
e de Maria.
A probabilidade de João e Maria terem uma 
criança com o mesmo tipo sanguíneo da mãe 
de Maria é 
a)1/8.
b)1/2.
c)1/4.
d)1/16.
e)1/32.
8) Um homem de genótipo AaBb em arranjo
cis teve um filho com uma mulher duplo-
homozigótica dominante para estes genes
autossômicos. O gene A está distante 8
unidades de recombinação (UR) de B.
Há menor probabilidade de o genótipo dessa 
criança ser 
a)AaBB ou AaBb.
b)AABB ou AABb.
c)AABB ou AaBB.
d)AABb ou AaBb.
e)AABb ou AaBB.
9) Comportamento do casal pode definir sexo
do bebê, dizem pesquisadores
Muitas pessoas sonham não só com o 
nascimento de um bebê, mas com o sexo dele. 
Não é possível escolher se você vai gerar uma 
menina ou um menino, mas alguns 
pesquisadores sugerem que alguns fatores, 
como fazer sexo exatamente no dia da 
ovulação, ou a frequência das relações 
sexuais, aumentariam a chance de ter uma 
criança de determinado sexo. 
(Ivonete Lucirio. https://universa.uol.com.br, 06.08.2012. 
Adaptado.) 
A notícia traz hipóteses ainda em discussão 
entre especialistas, mas o que o conhecimento 
biológico tem como certo é que, na espécie 
humana, o sexo da prole é definido no 
momento da fecundação e depende da 
constituição cromossômica do 
a)espermatozoide, que é definida na meiose I
da gametogênese do pai e a mãe não tem
participação na determinação do sexo da
prole.
a)óvulo, que é definida na meiose II 
da gametogênese da mãe e o pai não 
tem participação na determinação do 
sexo da prole.
b)espermatozoide, que é definida na meiose 
II da gametogênese do pai e a mãe não 
tem participação na determinação do 
sexo da prole.
c)óvulo e do espermatozoide, que 
são definidas na meiose II da 
gametogênese de ambos os genitores e o pai 
e a mãe participam, conjuntamente, da 
determinação do sexo da prole.
d)óvulo, que é definida na meiose I 
da gametogênese da mãe e o pai não 
tem participação na determinação do 
sexo da prole.
Gabarito
1A
 2A
 3A
 4C
 5E
 6B
 7D
 8E
 9A
GENÉTICA FUVEST
1) 2010 Há uma impressionante continuidade
entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais 
marcante seja o da conservação do código 
genético (...) em praticamente todos os seres 
vivos. Um código genético de tal maneira 
“universal” é evidência de que todos os seres 
vivos são aparentados e herdaram os 
mecanismos de leitura do RNA de um ancestral 
comum. 
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 
10:12–20, 2009. 
O termo “código genético” refere-se 
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas,
cada trinca correspondendo a um determinado
aminoácido.
b) o conjunto de todos os genes dos
cromossomos de uma célula, capazes de
sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir
de uma sequênciaespecífica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado
pelo DNA de suas células somáticas e
reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias
do DNA, que serve de modelo.
2) 2010 Numa espécie de planta, a cor das flores
é determinada por um par de alelos. Plantas de
flores vermelhas cruzadas com plantas de flores
brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-
rosa, resultam plantas com flores
a) das três cores, em igual proporção.
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual
proporção.
3) 2011 No heredograma abaixo, o símbolo
representa um homem afetado por uma
doença genética rara, causada por mutação num 
gene localizado no cromossomo X. Os demais 
indivíduos são clinicamente normais. 
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 
13 serem portadores do alelo mutante 
são, respectivamente, 
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
4) 2012 Uma mutação, responsável por uma
doença sanguínea, foi identificada numa família.
Abaixo estão
representadas sequências de bases
nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão
destacados o sítio de
início da tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número 
de 
aminoácidos codificados pela sequência de 
bases, entre o sítio de início da tradução e a 
mutação, estão 
corretamente indicados em: 
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.
5) 2012 Em tomates, a característica planta alta é
dominante em relação à característica planta anã
e a cor vermelha do fruto é dominante em relação
à cor amarela. Um agricultor cruzou duas
linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x
planta anã/fruto amarelo.
Interessado em obter uma linhagem de plantas
anãs com frutos vermelhos, deixou que os
descendentes
dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320
novas
plantas.
O número esperado de plantas com o fenótipo 
desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve 
utilizar nos próximos cruzamentos, para que os 
descendentes apresentem sempre as 
características desejadas (plantas anãs com 
frutos vermelhos), estão corretamente indicados 
em: 
a) 16; plantas homozigóticas em relação às duas
características.
b) 48; plantas homozigóticas em relação às duas
características.
c) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas
características.
d) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas
características. 
e) 60; plantas homozigóticas em relação às duas
características.
6) 2013 A forma do lobo da orelha, solto ou preso,
é determinada geneticamente por um par de
alelos.
O heredograma mostra que a característica lobo 
da orelha solto NÃO pode ter herança 
a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-
2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas
soltos.
b) autossômica recessiva, porque o casal KK-4 e
II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das
orelhas presos.
c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e
II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das
orelhas presos.
d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-
2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-
5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas
presos.
7) 2016 No heredograma a seguir, a menina II-1
tem uma doença determinada pela homozigose
quanto a um alelo mutante de gene localizado
num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, 
clinicamente normal, possua esse alelo mutante 
é: 
a)0
b)1/4
c)1/3
d)1/2
e)2/3
8) 2016 Considere o processo de divisão meiótica
em um homem heterozigótico quanto a uma
característica de herança autossômica recessiva
(Hh) O número de cópias do alelo h nas células
que estão no início da intérfase (A), nas células
que estão em metáfase I (B)
e naquelas que resultam da segunda divisão
meiótica (C) é:
9) 2017 Nos heredogramas apresentados nas
alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações
na formação do esmalte dos dentes
Os heredogramas em que as alterações do
esmalte dos dentes têm herança ligada ao
cromossomo X, dominante e recessiva, estão
representados, respectivamente, em:
10) 2018 A surdez é geneticamente heterogênea:
pode ser causada por mutações em diferentes
genes, localizados nos autossomos ou no
cromossomo X ou, ainda, por mutações em
genes mitocondriais. Os heredogramas
representam quatro famílias, em que ocorrem
pessoas com surdez
A(s) família(s) em que o padrão de herança 
permite afastar a possibilidade de que a surdez 
tenha herança mitocondrial é(são) apenas: 
a)1
b)2 e 3
c)3
d)3 e 4
e)4
11) 2018 Nos cães labradores, a cor da pelagem
preta, chocolate ou dourada depende da
interação entre dois genes, um localizado no
cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no
cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante
B é responsável pela síntese do pigmento preto e
o alelo recessivo b, pela produção do pigmento
chocolate. O alelo dominante E determina a
deposição do pigmento preto ou chocolate nos
pelos; e o alelo e impede a deposição de
pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de
cães heterozigóticos nos dois lócus com cães
duplo homozigóticos recessivos, quantos com
pelagem preta, chocolate e dourada,
respectivamente, são esperados?
a)0, 0 e 36.
b)9, 9 e 18.
c)18, 9 e 9.
d)18, 0 e 18.
e)18, 18 e 0.
12) 2019 Uma alteração genética é determinada
por um gene com herança autossômica
recessiva. O heredograma mostra famílias em
que essa condição está presente.
O casal III2 e III3 está esperando um menino. 
Considerando que, nessa população, uma em 
cada 50 pessoas é heterozigótica para essa 
alteração, a probabilidade de que esse menino 
seja afetado é: 
a)1/100
b)1/200
c)1/1.000
d)1/25.000
e)1/40.000
13) 2020 Analise a seguinte genealogia de uma
doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui 
padrão de herança dominante ligada ao 
cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a: 
a)incidência da doença em mulheres e homens.
b)transmissão do alelo mutante apenas às filhas
de um homem afetado.
c)presença de pessoas afetadas em todas as
gerações.
d)transmissão do alelo mutante às filhas e aos
filhos de uma mulher afetada.
e)presença de pelo menos um dos genitores
afetados.
14) 2020 Considere uma sequência de DNA com
100
pares de bases de comprimento contendo 32
timinas.
Quantas citosinas, guaninas e adeninas essa
sequência terá, respectivamente?
a)32, 68, 68.
b)68, 32, 68.
c)68, 68, 32.
d)32, 18, 18.
e)18, 32, 18.
15) 2021 A genealogia a seguir representa uma
família em que aparecem pessoas afetadas por
adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e
ainda não sabe o sexo do bebê.
A relação correta entre o padrão de herança 
desta forma de adrenoleucodistrofia e a 
probabilidade de que a criança seja afetada é: 
16) 2021 A determinação do sexo em embriões
de tartaruga-decouro depende da temperatura a
que o ovo foi exposto. Isso está relacionado à
ação da enzima aromatase, que converte a
testosterona em estradiol. A expressão gênica e
a atividade dessa enzima nas gônadas são
dependentes da temperatura, conforme indicado
na figura.
Sobre a determinação do sexo em tartarugas-de-
couro, é correto afirmar: 
a) A atividade máxima da aromatase determina
diferenciação sexual masculina
b) O maior nível de transcrição do gene da
aromatase coincide com a menor atividade da
enzima.
c) Em temperaturas entre 28 e 30°C, a maioria
dos embriões diferenciam-se em fêmeas.
d) Há equilíbrio no nascimento de machos e
fêmeas a 26°C.
17) 2013 A forma do lobo da orelha, solto ou
preso, é determinada geneticamente por um par
de alelos.
18) 2015 No processo de síntese de certa
proteína, os RNA transportadores responsáveis
pela adição dos aminoácidos serina, asparagina
e glutamina a um segmento da cadeia
polipeptídica tinham os anticódons UCA, UUA e
GUC, respectivamente.
No gene que codifica essa proteína, a sequência 
de bases correspondente a esses aminoácidos é: 
a) U C A U U A G U C.
b) A G T A A T C AG.
c) A G U A A U C A G.
d) T C A T T A G T C.
e) T G T T T T C T G.
19) 2014 Para que a célula possa transportar,
para seu interior, o colesterol da circulação
sanguínea, é necessária a presença de uma
determinada proteína em sua membrana.
Existem mutações do gene responsável pela
síntese dessa proteína que impedem a sua
produção. Quando um homem ou uma mulher
possui uma dessas mutações, mesmo tendo
também um alelo normal, apresenta
hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de
colesterol no sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação
tem, portanto, herança
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva
c) ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e) autossômica codominante.
Gabarito
1) 2010 Alternativa A
2) 2010 Alternativa B
3) 2011 Alternativa D
4) 2012 Alternativa D
5) 2012 Alternativa E
6) 2013 Alternativa b
7) 2016 Alternativa E
8) 2016 Alternativa B
9) 2017 Alternativa D
10) 2018 Alternativa C
11) 2018 Alternativa B
12) 2019 Alternativa B
13) 2020 Alternativa B
14) 2020 Alternativa C
15) 2021 Alternativa B
16) 2021 Alternativa C
17) 2013 Alternativa B
18) 2015 Alternativa D
19) 2015 Alternativa a
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	3
	4
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