GENETICA 3UN

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Minhas Disciplinas / Meus cursos / 421706 / Unidade 3 - Genética Mendeliana e Estudo das Genealogias
/ UN 3 - Avaliação Objetiva
Genética
Iniciado em Sunday, 28 Apr 2024, 11:17
Estado Finalizada
Concluída em Sunday, 28 Apr 2024, 11:54
Tempo
empregado
37 minutos 32 segundos
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Questão 1
Correto
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Em um cruzamento de camundongos para verificar diferentes cores do pelo, 25% da prole morreu. A condição dupla
heterozigota dos genes que determinam a cor de pele gerara a morte do indivíduo. Este é um caso de:
Escolha uma opção:
a. Codominância.
b. Alelos múltiplos.
c. Dominância incompleta.
d. Gene letal. 
e. Epistasia.
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
Questão 3
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
Neste tipo de interação a simples presença de um gene inibe a presença do outro gene. Um gene A estando presente é o
suficiente para uma indeterminação quanto a presença do b já que ele não se expressa em nível fenotípico.
Quando a simples presença de um alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outro alelo em outro lócus.
Essa situação em que um gene não deixa manifestar a expressão completa de outro é chamada de:
Escolha uma opção:
a. Interação gênica.
b. Dominância incompleta.
c. Epistasia. 
d. Codominância.
e. Genes letais.
Para obter-se a descrição do histórico de incidência, ascendência e descendência de alguma característica familiar
utilizam-se o heredograma ou genealogia que é um tipo de diagrama ou gráfico que se assemelha a uma árvore
genealógica. Quando analisamos um heredograma de um fenótipo autossômico e observamos que os pais com
determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:
Escolha uma opção:
a. Os filhos são homozigotos recessivos. 
b. Os pais eram homozigotos.
c. Os filhos são homozigotos dominantes.
d. Os pais eram homozigotos recessivos.
e. Os pais são homozigotos dominantes.
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Questão 4
Correto
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Questão 5
Correto
Atingiu 0,34 de 0,34
Enquanto os autossomos referem-se a genes que formam características ligadas aos dois sexos os heterossomos
restringem as características ligadas ao seu sexo. Quanto às síndromes ligadas ao cromossomo X podemos afirmar que:
Escolha uma opção:
a. Sempre afetam as mulheres.
b. Quando a doença ligada ao X for recessiva afeta 100% das mulheres.
c. O risco de um filho ser afetado quando sua mãe carrega um dos genes recessivos alterados em um de seus
cromossomos X é de 50%.
d. Não afetam os homens.
e. Quando recessiva se manifesta 100% nos homens. 
A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes segregam entre os pares e de homólogos e prevê que a prole F é
heterozigota manifestando o caractere fenotípico do gene dominante. Alguns genes só se expressam quando aparecem
em homozigose. Esses genes são denominados de:
Escolha uma opção:
a. Heterozigose.
b. Epistasia.
c. Dominância.
d. Interação gênica.
e. Recessivos. 
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