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Química Orgânica

Química Orgânica I é uma disciplina que estuda a estrutura, propriedades, síntese e reatividade de compostos orgânicos. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre a nomenclatura dos compostos, as principais reações orgânicas e as técnicas de separação e purificação de compostos orgânicos. A disciplina é importante para estudantes de Química, Farmácia, Biologia e áreas afins, que precisam entender a química dos compostos orgânicos e suas aplicações em diferentes áreas, como a indústria farmacêutica, de alimentos e de materiais.

Exam

Text

prova de quimica organica fatecie

RESTRICTED

Ciências da Natureza

Química

Graduate

Universidade de Marília

Pablo Aguiar

Outros

Other

A teoria da força vital, que propunha que apenas organismos vivos poderiam produzir compostos orgânicos, foi refutada por Friedrich Wöhler em 1828,...

A teoria da força vital, que propunha que apenas organismos vivos poderiam produzir compostos orgânicos, foi refutada por Friedrich Wöhler em 1828, quando ele sintetizou ureia a partir de um composto inorgânico. Com base nessa informação, analise as afirmacoes a seguir e assinale a alternativa correta. a. Friedrich Wöhler demonstrou que era possível sintetizar uma molécula orgânica a partir de um composto química inorgânico. b. Compostos orgânicos se caracterizam por apresentarem elevada estabilidade térmica (superior a 1000ºC). c. Para Torbern Olof Bergman, os compostos orgânicos só poderiam ser produzidos com base numa força maior, a “força vital”. d. Jöns Jacob Berzelius foi o primeiro cientista a preparar um composto orgânico em laboratório. e. Toda molécula que apresente carbono em sua estrutura será um composto orgânico.

General Studies

Desenvolvendo com Questões: Compartilhando questões para auxiliar no desenvolvimento de habilidades e conhecimentos em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos aprimorar nossas habilidades através de questões desafiadoras!

Desenvolvendo com Questões

Com base na estrutura do linalol apresenta a seguir, sua cadeia carbônica pode ser classificada como:

a. Acíclica, ramificada, insaturada e homogê...

Com base na estrutura do linalol apresenta a seguir, sua cadeia carbônica pode ser classificada como: a. Acíclica, ramificada, insaturada e homogênea. b. Acíclica, ramificada, saturada e heterogênea. c. Acíclica, normal, insaturada e homogênea. d. Alicíclica, normal, saturada e heterogênea. e. Alicíclica, ramificada, insaturada e homogênea.

Com relação aos hidrocarbonetos, são feitas as seguintes afirmacoes:
I. Os alcanos são considerados parafinas, que significa compostos pouco reativ...

Com relação aos hidrocarbonetos, são feitas as seguintes afirmacoes: I. Os alcanos são considerados parafinas, que significa compostos pouco reativos. Apresentam fórmula geral CnH2n+2, podem ser encontrados nos estados sólido, líquido e gasoso, sendo as interações intermoleculares do tipo dipolo induzido – dipolo induzido. II. Compostos aromáticos são caracterizados por estabelecer ligações π alternadas. Um composto para ser aromático deve respeitar a regra de Hückel, sendo o aromático mais simples o benzeno. III. Qualquer composto cíclico que apresente hibridização do tipo sp³, sp² ou sp pode ser classificado como aromático e, portanto, possui elétrons deslocalizados através de toda estrutura. IV. Cadeias mais longas de hidrocarbonetos podem ser submetidas ao procedimento de craqueamento. Esse processo catalítico consiste em quebrar essas estruturas em moléculas menores. V. Compostos aromáticos não possuem nomenclatura específica e fórmula geral. O benzeno é caracterizado por ser um anel cíclico com elétrons deslocalizados em uma estrutura molecular de fórmula C6H6. Já o antraceno possui fórmula molecular C14H10. a. Apenas I, II, IV e V. b. Apenas II, III, IV e V. c. Apenas I, II, III e V. d. Apenas I, II e III. e. Apenas II, III e IV.

Com base nessas informações e na equação química a seguir que representa uma reação de substituição nucleofílica, assinale a alternativa correta.

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Com base nessas informações e na equação química a seguir que representa uma reação de substituição nucleofílica, assinale a alternativa correta. a. O produto formado é um produto de eliminação. b. A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN2, portanto, sem a formação de carbocátion. c. O uso de haleto de alquila contento flúor aceleraria a velocidade da reação. d. O haleto de alquila primário favorecerá um mecanismo SN1. e. Um haleto de alquila secundário aceleraria essa reação.

Sabendo que a representação da molécula abaixo foi realizada via fórmula estrutural de linhas, assinale a alternativa correta quanto a classificaçã...

Sabendo que a representação da molécula abaixo foi realizada via fórmula estrutural de linhas, assinale a alternativa correta quanto a classificação dos carbonos. a. Não há carbonos quaternários na estrutura do colesterol. b. O carbono 10 e o carbono 13 são carbonos quaternários. c. Os carbonos 18, 19 e 21 são carbonos secundários. d. Há 5 carbonos metílicos na estrutura. e. Os carbonos 5 e 6 são classificados como saturados.

Sabendo que o carbono é tetravalente e que a estrutura abaixo está representada via fórmula estrutural de linhas, conclui-se que:

a. Possui apenas...

Sabendo que o carbono é tetravalente e que a estrutura abaixo está representada via fórmula estrutural de linhas, conclui-se que: a. Possui apenas carbonos primários. b. É uma cadeia apolar. c. Possui fórmula molecular C10H16N2O8. d. Possui apenas carbonos sp³. e. É uma cadeia homogênea.

De acordo com as classificações das cadeias carbônicas, analise as colunas a seguir. A partir da correlação entre a coluna 1 e coluna 2, a ordem co...

De acordo com as classificações das cadeias carbônicas, analise as colunas a seguir. A partir da correlação entre a coluna 1 e coluna 2, a ordem correta (de cima para baixo) é dada por: a. 7 - 4 - 3 - 8 - 1 - 2 - 5 - 6. b. 6 - 3 - 2 - 1 - 7 - 4 - 5 - 8. c. 2 - 3 - 5 - 7 - 1 - 2 - 6 - 8. d. 5 - 7 - 4 - 2 - 6 - 8 - 1 - 3. e. 1 - 3 - 2 - 4 - 6 - 5 - 8 - 7.

Com relação aos hidrocarbonetos, são feitas as seguintes afirmacoes. Com base nestas afirmações, julgue quais são verdadeiras.
a. Apenas II, III, I...

Com relação aos hidrocarbonetos, são feitas as seguintes afirmacoes. Com base nestas afirmações, julgue quais são verdadeiras. a. Apenas II, III, IV e V. b. Apenas I, II, IV e V. c. Apenas I, II e III. d. Apenas II, III e IV. e. Apenas I, II, III e V.

Abaixo, são apresentadas três moléculas orgânicas distintas. Com base nas características espaciais destas estruturas, assinale a alternativa corre...

Abaixo, são apresentadas três moléculas orgânicas distintas. Com base nas características espaciais destas estruturas, assinale a alternativa correta. a. As moléculas I e II não possuem carbono assimétrico. b. As três moléculas são casos de diasteroisômeros. c. A molécula I formará duas misturas racêmicas. d. As moléculas II e III apresentarão apenas um isômero opticamente ativo. e. A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos quirais cada.

Em relação à utilização de organometálicos em processos de catálise, assinale a alternativa correta.
Uma das reações de grande interesse catalisada...

Em relação à utilização de organometálicos em processos de catálise, assinale a alternativa correta. Uma das reações de grande interesse catalisada por organometálicos é a reação de metátese de alquenos. Tanto os organometálicos que atuam como catalisadores homogêneos, quanto os heterogêneos, possuem estruturas químicas simples. O catalisador de Wilkinson é um tipo de catalisador heterogêneo usado na hidrogenação de alquenos e alquinos. Compostos como organolítio e reagentes de Grignard podem ser empregados como catalisadores. A catálise homogênea com organometálicos se baseia no estudo de aglomerados (clusters). a. São compostos que apresentam ligações carbono–metal em sua estrutura. b. Quando maior a eletronegatividade do metal, maior a reatividade do organometálico. c. Podem ser preparados apenas utilizando metais alcalinos e alcalinos-terrosos. d. Organometálicos são compostos sólidos. e. Nos organometálicos, o carbono apresenta caráter positivo e o metal, caráter negativo.

Com base na estrutura e propriedades das nitrilas, assinale a alternativa correta.
Devido a eletronegatividade do nitrogênio, as nitrilas são compo...

Com base na estrutura e propriedades das nitrilas, assinale a alternativa correta. Devido a eletronegatividade do nitrogênio, as nitrilas são compostos polares que interage intermolecularmente via dipolos permanentes. a. O carbono ligado ao nitrogênio do grupo nitrila é classificado como um carbono sp². b. Nitrilas são caracterizadas como moléculas pouco reativas. c. Devido a eletronegatividade do nitrogênio, as nitrilas são compostos polares que interage intermolecularmente via dipolos permanentes. d. As nitrilas interagem intermolecularmente via ligações de hidrogênio. e. Devido sua interação via ligação de hidrogênio com a água, as nitrilas são miscíveis em água a qualquer proporção.

Com base nessas informações e na equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
O composto (A) deve ser um sal de cian...

Com base nessas informações e na equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta. O composto (A) deve ser um sal de cianeto, como o KCN, que dará como produto (B) a butanonitrila. a. O composto (A) deve ser um sal de cianeto, como o KCN, que dará como produto (B) a butanonitrila. b. O composto (B) será a propanonitrila. c. Essa é a única reação possível para síntese de nitrilas. d. Nitrilas podem ser preparadas por meio da desidratação de aminas em meio básico inorgânico. e. O composto (A) deve ser uma base inorgânica.

Sobre a preparação de organometálicos, assinale a alternativa correta.
Para preparação de organometálicos, deve-se partir de um haleto de alquila, ...

Sobre a preparação de organometálicos, assinale a alternativa correta. Para preparação de organometálicos, deve-se partir de um haleto de alquila, sendo haletos contendo iodo os mais reativos. a. Em termos de reatividade, o organolítio e o reagente de Grignard são muito diferentes. b. Para preparação de organometálicos, deve-se partir de um haleto de alquila, sendo haletos contendo iodo os mais reativos. c. Os organometálicos devem ser preparados na presença de solventes que apresentam elevada polaridade. d. A reação entre o metal (Li) e o haleto de alquila acontece na proporção 1:1. e. Água é o solvente mais indicado para síntese de organometálicos.

Assinale a alternativa correta.

a. A temperatura ambiente, o metoximetano será líquido.
b. A miscibilidade do etanol é devida as interações do tip...

Assinale a alternativa correta. a. A temperatura ambiente, o metoximetano será líquido. b. A miscibilidade do etanol é devida as interações do tipo dipolo induzido-dipolo induzido entre água e o álcool. c. As diferenças nas propriedades do etanol para o metoximetano estão associadas a possibilidade da realização de ligações de hidrogênio intermoleculares e com a água pelo etanol, diferentemente do metoximetano, que realiza apenas com a água. d. Devido suas características estruturais, o etanol também será completamente miscível em solventes apolares. e. O metoximetano realizada ligações de hidrogênio intermoleculares.

Com base nessas informações e na análise da equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.

a. Essa reação de eliminaç...

Com base nessas informações e na análise da equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta. a. Essa reação de eliminação leva a formação de um carbocátion. b. As reações de eliminação em álcoois ocorrem em meios reacionais brandos. c. As reações de eliminação em álcoois não seguem a regra de Zaitsev. d. O produto de eliminação (A) será um alceno, o propeno. e. Álcoois secundários reagem facilmente com ácido sulfúrico concentrado a temperaturas inferiores a 100ºC.

A partir da análise dos grupos destacados na molécula abaixo, conclui-se que:

a. Na molécula, podemos identificar a presença de grupos álcool e ét...

A partir da análise dos grupos destacados na molécula abaixo, conclui-se que: a. Na molécula, podemos identificar a presença de grupos álcool e éter. b. A molécula de azitromicina pode ser classificada como apolar. c. A molécula de azitromicina é aquiral. d. Há apenas carbonos sp³ na estrutura da azitromicina. e. É esperado que a molécula de azitromicina apresente baixa solubilidade em água devido à ausência de sítios capazes de estabelecer ligações de hidrogênio.

Sobre a catálise, assinale a alternativa correta.
A catálise consiste em utilizar uma espécie química que modifica o caminho da reação, geralmente ...

Sobre a catálise, assinale a alternativa correta. A catálise consiste em utilizar uma espécie química que modifica o caminho da reação, geralmente permitindo novos mecanismos, e assim, tornando-a viável do ponto de vista prático. a. Inibidores não fazem parte dessa classe de espécies químicas. b. Ao término de uma reação, o catalisador é regenerado, ou seja, ele não configura como reagente ou produto. c. Catalisadores atuam aumentando a energia de ativação de uma reação. d. Sistemas biológicos são isentos de inibidores. e. Organometálicos são catalisadores ineficientes.

Com base na equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
A reação do reagente de Grignard com compostos carbonílicos...

Com base na equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta. A reação do reagente de Grignard com compostos carbonílicos são especialmente úteis porque podem ser usadas para preparar álcoois primários, secundários ou terciários, de acordo com a estrutura dos compostos de partida. a. O produto B será um álcool secundário. b. Com base na carbonila de partida, o produto A será um intermediário formado pelo reagente de Grignard e o composto carbonílico. O produto B será um álcool primário. c. O produto B poderia ser formado se o H3O+ fosse substituído por uma base inorgânica. d. O produto B será um álcool terciário. e. O produto A será idêntico ao reagente de partida.

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