Exercícios embriologia urogenital

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EXERCÍCIOS - EMBRIOLOGIA DO SISTEMA URINÁRIO 
1. Cite o tecido embrionário que origina o sistema urinário e relate as mudanças de posição 
ao longo de seu desenvolvimento. 
O tecido embrionário que origina o sistema urinário é o mesênquima intermediário. Durante o 
dobramento do embrião no plano horizontal o mesênquima é movido ventralmente e perde sua 
conexão com os somitos. Uma elevação longitudinal do mesoderma, a crista urogenital, forma-se 
em cada lado da aorta dorsal. A parte da crista que dá origem ao sistema urinário é o cordão 
nefrogênico; a parte da crista que dá origem ao sistema genital é a crista gonadal. 
2. Indique as características dos três tipos de rins que se formam durante o 
desenvolvimento do sistema urinário. 
O pronefro região inicial que não tem capacidade de fazer filtração de sangue, mas que dá início à 
formação do sistema progenitor, localizado na região do futuro pescoço do embrião. Já o 
mesonefro, tem o cordão nefrogênico monta estruturas como o ducto mesonéfrico e túbulos 
mesonéfricos, é capaz de iniciar um processo de filtração glomerular. Por fim, o metanefro é 
apresenta um divertículo metanefro ou broto uretérico, localidade próxima do que seria à cloaca e 
a futura bexiga. 
3. Descreva a mudança de posição dos rins e as alterações vasculares que decorrem deste 
processo. 
A medida que o metanefro se desenvolve, o mesonefro começa a se regenerar. O mesonefro é 
toda a estrutura grande pelo dorso do embrião e o metanefro é ainda pequeno. No entanto, a 
medida que metanefro vai se desenvolvendo o mesonefro vai regenerando e essa mudança 
acompanha o crescimento do corpo do embrião, na região localizada caudalmente aos rins. Isso 
faz com que os rins verdadeiros mudem de posição. Parece que eles sobrem, mas na verdade é o 
corpo do embrião que está se alongando caudalmente e assim ele irá mudando de posição até 
chegar ao local da glândula supra-renal, tocando-a, sendo seu ponto de parada. 
4. Explique a formação dos túbulos renais. 
Na projeção do metranefro com o rim de estrutura mais ouve-nos montada, cálices, terá 
ramififcacao dos cálices e na extremmdade tem o tubulo coletor arqueado que tem massa 
metanéfrica na frente essa massa é uma vesícula a qual via se alongando para formar os túbulos 
metanéfricos (primórdio dos túbulos renais), na ponta faz um emaranhado de capilares, a ponta 
dos túbulos metanéfricos abraça os capilares e forma a cápsula glomerular, esse tubo que se 
extendeu tomar a forma do néfron 
5. “As glândulas supra-renais do feto humano são de 10 a 20 vezes maiores que as 
glândulas dos adultos”. Explique esta afirmação. 
As glândulas supra-renais do feto humano são de 10 a 20 vezes maiores que as glândulas dos 
adultos, pois o córtex fetal é extenso e produz precursores esteróides usado pela placenta para a 
síntese de estrogênio. Então desde a fase embrionária-fetal, já inicia-se uma regulação hormonal 
entre placenta e córtex da medula. 
6. Agenesia renal: qual sua origem embriológica, e o quadro clínico dessa patologia 
diferenciando de unilateral e bilateral. 
A agenesia renal é quando não há formação de um dos rins. Quando o defeito é unilateral, ou 
seja, apenas a ausência de um rim, o outro assume a função dos dois, levando a uma hipertrofia 
compensatória. Normalmente não se percebe nenhum sintoma, já que o sistema renal funciona. A 
agenesia renal bilateral é quando não há formação de nenhum dos rins, sendo incompatível com a 
vida, observa-se oligrodrâmnio pela não urinação do feto e consequente diminuição do líquido 
amniótico, além de desencadear na hipoplasia pulmonar 
7. Rim ectópico: qual a origem embriológica. Explique a formação do rim em ferradura com 
suas características principais. 
O rim ectópico ocorre quando há problemas de má rotação onde o rim fica mantendo-se na 
posição embrionári, sendo a maioria localizada na pelve. O rim em ferradura ocorre pela fusão dos 
rins na região pélvica, sendo normalmente encontrado abaixo da artéria mesentérica inferior ou na 
pelve e apresenta um formato discoide. 
8. Extrofia de bexiga: qual a origem embriológica. 
A extrofia de bexiga ocorre pelo fechamento mediano incompleto da parte inferior da parede. 
EXERCÍCIOS - EMBRIOLOGIA DO SISTEMA GONADAL 
1. Descreva a diferenciação do córtex e medula gonadal de acordo com o genótipo XX e XY. 
Os embriões XX vão ter o córtex se diferenciando no ovário e a medula regredindo. Em embriões 
XY tem a medula se diferenciando no testículo e o córtex se regredindo. A partir da gônada 
indiferenciada percebe-se uma estrutura se diferenciando, mas isso não é distinguível no 
ultrassom até o momento. 
2. Explique a importância do FTD, testosterona e hormônio antimülleriano na diferenciação 
sexual. 
O FTD é responsável pela diferenciação testicular e a testosterona, produzida pelo testículo fetal, 
a diidrotestosterona e o hormônio antimülleriano (AMH) determinam a diferenciação sexual 
masculina normal. 
3. Relate o desenvolvimento embrionário dos ovários. 
Cordões corticais se estendem do epitélio da superfície do ovário em desenvolvimento para dentro 
do mesênquima subjacente e incorporam células germinativas primordiais. 16 semanas, estes 
cordões começam a se romper, formando os folículos primordiais com uma ovogônia, derivada de 
uma célula germinativa primordial Durante a vida fetal, ocorrem mitoses nas ovogônias, 
produzindo milhares de folículos primordiais Conforme o ovário se separa do mesonefro em 
regressão, fica suspenso por um mesentério. 
4. Indique o destino dos ductos mesonéfricos e paramesonéfricos no aparelho genital 
masculino e feminino. 
No aparelho genital feminino ductos mesonéfricos regridem por ausência de testosterona, já que 
ela induz a permanência do mesonéfro e os ductos paramesonéfricos desenvolvem-se na 
ausência de substância inibidora de Müller. Já no aparelho genital masculino, a testosterona, 
estimula os ductos mesonéfricos a formarem os ductos genitais masculinos, enquanto a 
substância inibidora de Müller causa o desaparecimento dos ductos paramesonéfrico 
5. Descreva o processo embriológico de formação da genitália interna e externa. 
Na genitália macula tem o falo que vai crescendo se alongando para formar o pênis e as pregas 
urogenitais vão formaras paredes laterais do sulco uretral na superfície do pênis. As pregas 
urogenitais vão se fundir formar uretra esponjosa, vai aparecer no ectoderma a cicatriz rafe 
peniana e envolve a uretra esponjosa dentro do pênis. Invaginação da glande para fazer 
comunicação com a uretra peniana. Quando isso se forma tem-se a genitália externa masculina. 
O que seriam os grandes lábios na mulher são o escroto no homem. Na feminina o primórdio do 
falo ele não desenvolve por ausência de hormônios e forma o clitóris. As pregas urogenitais vão 
se unir para formar os frênulos dos pequenos lábios e o que não fundiu serão os pequenos lábios. 
As pregas lábio-escrotais formam a comissura labial posterior e anterior, assim como o monte 
pubiano. A parte interna é a formação do canal vaginal que tem um útero vaginal + seio genital 
formando um tubérculo todo seio e indução dos bulbos a. No final do útero não tem canalização 
completa até a parte externa, apenas uma placa vaginal e tera que canalizar para vormar o canal 
vaginal. Os ductos paramesonéfricos convertem em tuba uterina e as gônadas vão diferenciar e 
os ovários vão aparecer. 
6. Saiba diferenciar distúrbios do desenvolvimento sexual: DDS ovotesticular, DDS,46XX e 
DDS, 46XY. 
No DDS ovotesticular o tecido testicular e ovariano dentro de uma gônada, ou seja, uma gônada 
que não se diferenciou de verdade. Já no DDS,46XX osúcleos positivos para cromatina e 
constituição cromossômica 46, XX, mas tem-se o gene SRY é transportado para o cromossomo X, 
então a genitália externa ambígua ou com aparência masculina (testículos pequenos). Por fim, o 
DDS, 46XY genitália externa e interna é de desenvolvimento variável. Não é hermafroditismo, 
tem-se uma dificuldade de desenvolvimentoda genitália, mas como a pessoa se percebe é a 
definição do sexo. 
7. Síndrome de insensibilidade androgênica: fisiopatologia e quadro clínico. 
Na síndrome de insensibilidade androgênica, a vagina geralmente termina em fundo cego 
(profundidade pequena), e o útero e as tubas uterinas não existem ou são rudimentares. Na 
puberdade, há desenvolvimento normal das mamas e das características sexuais femininas, mas 
não ocorre menstruação. Além disso, tem-se alteração funcional do receptor de andrógenos ou 5α 
- redutase (converte testosterona em diidrotestosterona). 
8. Anomalias uterinas: saiba descrever as características dos tipos de úteros. 
O útero didelfo é quando o útero está em duas partes, podendo ser com única vagina ou com uma 
vagina septada. O útero bicorno com o corno esquerdo rudimentar é quando o lado esquerdo é 
bem menor do que o direito que apresenta tamanho normal. O útero septado apresenta um septo 
dividindo o útero. Por fim, o útero unicorno tem apenas um lado 
9. Criptorquidismo: o que é e qual sua principal complicação. 
O criptorquidismo é quando os testículos ainda não fizeram a descida e sua principal complicação 
é caso esses testículos não desçam de forma espontânea e nem ocorra cirurgia, podendo levar à 
formação de um tumor. 
10. Saiba diferenciar: Hérnia inguinal congênita e hidrocele. 
A hérnia inguinal é quando há persistência do processo vaginal e com isso uma alça do intestino 
pode herniar para o escroto. Já a hidrocele é quando há acúmulo de líquido peritoneal, ficando um 
aspecto de uma bolha, sendo necessária a cirurgia corretiva.