CONTEXTUALIZADA TOPICOS INTEGRADORES III 3

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Denilson Custódio Fernandes 
Matrícula:01328182
ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA
TÓPICOS INTEGRADORES III
(FARMÁCIA)
 A indústria farmacêutica desempenha um papel crucial na produção de medicamentos, garantindo a qualidade, eficácia e segurança dos produtos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabelece regulamentações para as diferentes formas farmacêuticas, que são produzidas por meio da elaboração e transformação de substâncias químicas. Entre as formas farmacêuticas sólidas, os comprimidos desempenham um papel fundamental na administração de medicamentos, e sua formulação depende da farmacotécnica do granulado.
 Durante o processo de fabricação dos comprimidos, características químicas, microbiológicas e físicas são avaliadas para garantir a qualidade do produto final. No que diz respeito às características físicas, uma série de testes é realizada. Esses testes podem ser classificados em destrutivos e não destrutivos. Os testes destrutivos envolvem a manipulação ou destruição física do comprimido durante a avaliação. Eles incluem o teste de peso, que verifica se os comprimidos estão dentro da faixa de peso especificada, assegurando uma dose consistente do medicamento. O teste de dureza mede a resistência do comprimido à ruptura, sendo um indicativo de sua capacidade de se desintegrar adequadamente no trato gastrointestinal. Além disso, a friabilidade é avaliada para testar a resistência do comprimido a impactos e fricção, refletindo sua estabilidade durante o manuseio. 
 Por fim, o teste de espessura verifica a uniformidade da espessura dos comprimidos, um fator que pode influenciar sua dissolução e desintegração. Por outro lado, os testes não destrutivos não alteram a integridade do comprimido durante a avaliação. Um exemplo disso é o teste de desintegração, que avalia o tempo necessário para que o comprimido se desintegre em partículas menores, permitindo a liberação adequada do fármaco para absorção.
Referências:
https://ictq.com.br/industria-farmaceutica/926-rdc-17-10-sobre-boas-praticas-de-fabricacao-de-medicamentos-comentada
https://www.gov.br/anvisa/pt-br
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Conhecimentos obtidos durante aulas práticas de tecnologia de medicamentos.